為獲得性能優(yōu)良的壓裂液體系,以α-甲基丙烯酸（MAA）、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）、N,N-二甲基丙烯酰胺（DMAM）、N-乙烯基己內酰胺（NVCL）為主要原料,通過溶液聚合法制備了新型四元聚合物稠化劑,并研究了該聚合物溶液的流變性能;以有機鋯為交聯劑制備交聯凝膠,考察不同因素（交聯比、剪切速率、溫度）對交聯過程流變動力學的影響。研究結果表明:在溫度25℃、剪切速率170 s^-1下,質量分數0.6%的聚合物溶液的表觀黏度為100 m Pa·s,增黏效果好,具有明顯的剪切變稀性,其流動曲線可用Cross模型進行表征;質量分數0.6%的聚合物溶液與交聯劑在交聯比100∶0.6下的交聯效果良好,凝膠黏彈性較高;聚合物溶液交聯過程可用四參數交聯流變動力學方程進行表征,為該四元聚合物壓裂液的應用提供了流變學研究基礎。圖14表4參19 

【文章來源】：油田化學. 2020,37(03)北大核心CSCD

【文章頁數】：6 頁

【部分圖文】：

P(MAA/AMPS/DMAM/NVCL）聚合物紅外光譜圖

不同質量分數的聚合物溶液的表觀黏度如圖2所示。由圖2可知，隨著濃度的增加，聚合物溶液的黏度不斷增大，當聚合物質量分數為0.6%時，聚合物溶液的表觀黏度為100 m Pa·s，說明所合成聚合物稠化劑具有優(yōu)良的增黏性能。2.2.2 聚合物溶液的流動曲線

不同質量分數的聚合物溶液的黏、彈性模量隨應變的變化如圖4所示。不同質量分數的聚合物溶液均具有較寬的線性黏彈性區(qū)域，當應變掃描的頻率小于100%時，彈性模量G"和黏性模量G""幾乎保持不變，且G"占主導地位；當溶液所受應力增大時，G"和G""均下降，且G"下降幅度大于G""，溶液體現黏性特征。圖4 不同質量分數的聚合物溶液的黏彈性

【參考文獻】：
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本文編號：3417008