燃料油中的含硫化物經(jīng)過燃燒后會產(chǎn)生SO_x等大氣污染物,嚴(yán)重危害環(huán)境和人類的健康。同時,這些硫氧化合物也會毒化燃料電池堆中燃料處理器催化劑和電極催化劑。隨著國內(nèi)外環(huán)保法規(guī)的日益完善,各國對燃料油中的硫化物含量標(biāo)準(zhǔn)越來越嚴(yán)格。傳統(tǒng)的加氫脫硫技術(shù)（HDS）操作條件嚴(yán)苛,難以去除大分子噻吩類硫化物,不能達(dá)到深層脫硫�；讦薪j(luò)合作用的吸附脫硫技術(shù)是一種低能耗,易再生,環(huán)保且對噻吩及其衍生物具有較好脫除效果的脫硫技術(shù)。吸附脫硫技術(shù)的核心是吸附劑,因此,具有活性中心多且高度分散,制備成本低的介孔型π絡(luò)合吸附劑是目前最具研究和應(yīng)用前景的脫硫吸附劑之一。氣凝膠是一種納米級膠體粒子相互聚集而成的納米多孔材料。由于其獨(dú)特的物理化學(xué)性質(zhì),本課題組在之前的工作中研究了一系列含Ni²⁺、Ag⁺的復(fù)合氣凝膠型π絡(luò)合吸附劑,用于除去模擬燃料油中噻吩類硫化物表現(xiàn)出良好的脫除性能。然而,這些吸附劑在制備過程中活性組分流失率高,且在芳烴和烯烴存在時對噻吩的競爭吸附選擇性有待進(jìn)一步提高。本論文采用溶膠凝膠-常溫干燥法將過渡金屬（Ti、Zr）摻入到Ag_... 

【文章來源】：浙江工業(yè)大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：101 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

Ag2O/SiO2-50復(fù)合氣凝膠制備流程

Ti/Zr 摻雜含 Ag 硅基復(fù)合氣凝膠制備及脫硫性能研究Ag2O/SiO2-50 復(fù)合氣凝膠的制備：稱取 0.122 g AgNO3解于含有 1 mL 蒸餾水的燒杯 A 中，形成 A 溶液。然后分別向 A 溶液加入 10mL 無水乙醇（EtOH）、8mL 正硅酸乙酯（TEOS），在磁力攪拌器下混合均勻，并用 10%硝酸調(diào)節(jié) pH 值至 1.0，水解 1~2 h 后，用 15%氨水調(diào)節(jié) pH 值至 6.5，室溫靜置 5~15 min，緩慢凝膠，得 Ag2O/SiO2-50 凝膠，然后加入 40mL 母液（VTEOS/VEtOH=15/25），并置于恒溫水浴鍋中，40℃老化 14h（增強(qiáng)凝膠骨架結(jié)構(gòu)）。然后將凝膠碾碎并加入40 mL 正己烷，對凝膠進(jìn)行溶劑靜置置換，每 6 h 更換一次溶劑，共兩次（除去凝膠中的水、乙醇以及其他有機(jī)分子）。最后先在80℃下干燥2h，再升溫至110℃干燥過夜，最終得到硅銀摩爾比為 50 的 Ag2O/SiO2復(fù)合氣凝膠，標(biāo)記為Ag2O/SiO2-50。2.2.2Ag2O/SiO2-TiO2-x 復(fù)合氣凝膠制備Ag2O/SiO2-TiO2-50 復(fù)合氣凝膠制備流程如圖 2-2 所示。AgNO3+H2OTBOT+EtOH10%HNO3

浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文劑靜置置換，每 6h 更換一次溶劑，共兩次（除去凝膠中的水、乙醇以及其機(jī)分子）。最后干燥 Ag2O/SiO2-TiO2-50 凝膠，置于干燥箱中，先 80 ℃下干h，再升溫至 110℃干燥過夜。最后得到硅銀摩爾比為 50、硅鈦摩爾比為 50g2O/SiO2-TiO2復(fù)合氣凝膠，標(biāo)記為 Ag2O/SiO2-TiO2-50。在其他條件相同的情，改變 TBOT 的加入量，制備得到 Ag2O/SiO2-TiO2-x 復(fù)合氣凝膠，即 Ag2O/SiiO2-25 、 Ag2O/SiO2-TiO2-50 、 Ag2O/SiO2-TiO2-75 、 Ag2O/SiO2-TiO2-100 g2O/SiO2-TiO2-150。.2.3Ag2O/SiO2-ZrO2-y 復(fù)合氣凝膠制備Ag2O/SiO2-TiO2-50 復(fù)合氣凝膠制備流程如圖 2-3 所示。AgNO3+H2OZrO(NO3)2·xH2O+EtOH


本文編號：3350908