為提高酸化緩蝕劑在高溫深井中的應(yīng)用效果,對(duì)酮、醛、胺一次性按比例混合后催化合成緩蝕劑的工藝進(jìn)行了優(yōu)化,在鹽酸（20%HCl）、土酸（12%HCl+3%HF）和16 MPa的條件下,分別在160℃、4.0%加量和180℃、4.5%加量下測定酮醛胺縮合物高溫酸化緩蝕劑中試產(chǎn)品對(duì)N80油管試片腐蝕速率的影響。結(jié)果表明,優(yōu)化后的制備過程分為四步:在鹽酸的催化下,甲醛和苯乙酮反應(yīng)生成酮醛縮合物;分離產(chǎn)出水,完成除水;酮醛縮合物與苯胺反應(yīng)生成酮醛胺縮合物;將該縮合物與緩蝕增效劑（辛炔醇）、高溫增效劑（氯化亞銅）、有機(jī)溶劑（無水乙醇）混合均勻,制得酮醛胺縮合物高溫酸化緩蝕劑成品。與原制備工藝相比,四步法所得中試產(chǎn)品的產(chǎn)率和性能均提高。優(yōu)化工藝制備的中試產(chǎn)品符合石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 5405—1996中緩蝕劑的一級(jí)評(píng)價(jià)指標(biāo),滿足深井、超深井油氣藏酸化性能要求。圖2表2參18 

【文章來源】：油田化學(xué). 2020,37(02)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

酮醛胺高溫緩蝕劑合成工藝流程對(duì)比圖

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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