針對(duì)高滲非均質(zhì)砂巖儲(chǔ)層酸化效果差、酸化轉(zhuǎn)向困難的問(wèn)題,首先對(duì)聚丙二醇醚化反應(yīng)制備離子型Bola表面活性劑BS（聚丙二醇二羧酸鈉）,然后將陽(yáng)離子胍膠（羥丙基三甲基氯化銨胍膠CG）和Bola表面活性劑BS自組裝成超分子凝膠BSP體系。通過(guò)黏度變化特征優(yōu)化了BSP體系形成凝膠的最佳條件,采用流變儀測(cè)試了體系的流變性及剪切修復(fù)性,采用并聯(lián)巖心流動(dòng)實(shí)驗(yàn)測(cè)試了體系的酸化轉(zhuǎn)向效果,通過(guò)SEM分析了BSP體系的酸化轉(zhuǎn)向機(jī)理。研究結(jié)果表明,轉(zhuǎn)向BSP體系的黏度隨溫度升高呈現(xiàn)出駝峰現(xiàn)象,剪切后的黏度具有良好的自組裝修復(fù)性能。非均質(zhì)性嚴(yán)重的儲(chǔ)層,酸化時(shí)低滲層難以被改造。BSP體系具有良好的暫堵轉(zhuǎn)向效果,轉(zhuǎn)向劑BSP體系的注入可有效減少酸液在高滲層的濾失,并有效動(dòng)用低滲層。BSP體系在不同的pH值下呈現(xiàn)網(wǎng)狀和超分子微球形態(tài),有助于酸化過(guò)程中實(shí)現(xiàn)暫堵與清潔的功能。圖10表1參15 

【文章來(lái)源】：油田化學(xué). 2020,37(02)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【部分圖文】：

合成BS的FT-IR圖

BSP體系是由CG與BS物理化學(xué)作用協(xié)同形成的一種凝膠體系，分散在水溶液中的聚合物CG分子鏈與分散或聚集在水溶液中的BS分子膠束在滿足一定條件時(shí)通過(guò)靜電橋形成空間網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。BS與CG復(fù)配比（質(zhì)量比）對(duì)BSP體系表觀黏度的影響見(jiàn)圖3。當(dāng)BS、CG配比小于1時(shí)，BSP體系的黏度隨著B(niǎo)ola濃度的增加而增高；當(dāng)BS、CG復(fù)配大于1時(shí)，BSP體系的黏度隨著B(niǎo)ola濃度的增加而降低。因此BSP體系中的BS、CG復(fù)配比以1為宜。2.2.2 BSP體系黏度的pH響應(yīng)性

pH值對(duì)BSP體系（BS、CG復(fù)配比為1）的表觀黏度的影響見(jiàn)圖4。隨著pH的增加，BSP體系的黏度迅速增加，當(dāng)pH增至10時(shí)體系黏度的增幅緩慢趨于平穩(wěn)，此時(shí)BSP體系形成了凝膠，因此BSP體系的pH以10為宜。2.3 BSP體系的流變性

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3124013