傳統(tǒng)潤滑油添加劑在分子設(shè)計(jì)時(shí)主要是為了滿足潤滑油的使用性能,較少考慮到環(huán)境、健康等因素,其使用越來越受到環(huán)保要求的限制。再加上現(xiàn)代大型工業(yè)飛速發(fā)展,傳統(tǒng)潤滑油添加劑已難以適應(yīng)越來越苛刻的工作條件。因此,開發(fā)新型的環(huán)境友好且性能高效的潤滑油添加劑顯得尤為重要。本文設(shè)計(jì)合成了幾類環(huán)境友好的雜環(huán)衍生物潤滑油添加劑,并采用1HNMR和MALDI-TOF-MS表征了其分子結(jié)構(gòu)。研究了其熱穩(wěn)定性和在液體石蠟（LP）中的油溶性和抗腐蝕性,用四球摩擦機(jī)系統(tǒng)地考察了添加劑的摩擦學(xué)性能,并用掃描電子顯微鏡（SEM）和能譜分析儀（EDS）觀察和分析了鋼球磨斑表面的形貌和元素組成,初步探討了添加劑的作用機(jī)理。主要研究內(nèi)容如下:（1）設(shè)計(jì)合成了 4種不同烷基鏈的苯并噻唑乙酰胺三硫代碳酸酯衍生物潤滑油添加劑（2a～2d）。其性能研究結(jié)果表明:2a～2d的起始熱分解溫度在201℃以上;銅片腐蝕級別為1a;表現(xiàn)出了比二烷基二硫代磷酸鋅（ZDDP）更優(yōu)越的摩擦學(xué)性能,添加1.0%（質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同）2b油樣的最大無卡咬負(fù)荷（PB）值是LP的2.3倍,燒結(jié)負(fù)荷（PD）值比LP提高了 58.7%,磨斑直徑比LP降低了44.6... 

【文章來源】：湘潭大學(xué)湖南省

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１．４添加劑ｈ￣ｊ的分解和吸附過程示意圖１３１??

?２ｂ?２ｃ?２ｄ??圖２．２添加劑２ａ？２ｄ的合成方法??２．３．２氯乙酰胺的合成??參照文獻(xiàn)［８４］方法，向裝有恒壓滴液漏斗的２５０?ｍＬ三口燒瓶中依次加入０．０５??ｍｏｌ二己胺（或二辛胺、辛胺、異辛胺）、０．０６?ｍｏｌ三乙胺和８０?ｍＬ氯仿，磁力??攪拌，冰浴下緩慢滴加０．０５?ｍｏｌ氯乙酰氯，繼續(xù)攪拌反應(yīng)３?ｈ。反應(yīng)結(jié)束后，反??應(yīng)液用飽和食鹽水洗滌數(shù)次，無水硫酸儀干燥，過濾，濾液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)去除溶劑，??得到中間體１。??２．３．３苯并噻唑乙酰胺三硫代碳酸酯的合成?ｔ??向裝有球形冷凝管和恒壓滴液漏斗的２５０?ｒａＬ三口燒瓶中依次加入０．０５?ｍｏｌ??２－巰基苯并噻唑、少量四丁基溴化銨（ＴＢＡＢ）、６０?ｍＬ質(zhì)量分?jǐn)?shù)為５％的ＮａＯＨ??水溶液和３０?ｍＬ四氫呋喃（ＴＨＦ），室溫下磁力攪拌至固體全部溶解，冰浴下緩??慢滴加０．０６?ｍｏｌ二硫化碳，繼續(xù)攪拌反應(yīng)３０?ｍｉｎ。將０．０５?ｍｏｌ中間體１溶于少??量四氫呋喃后滴入上述反應(yīng)體系

ｒｕ／ｚ??圖?２．４?添加劑?２ａ?的?ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ－ＭＳ??圖２．３和２．４分別為添加劑２ａ的１Ｈ?ＮＭＲ和ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ－ＭＳ譜。由圖２．３??可以看出，和７．２６？７．８２為苯環(huán)上１？４號位置氫的化學(xué)位移，＜５＝４．３８為酰胺基與??硫元素之間的５號位置氫的化學(xué)位移，５＝３．３２？３．４１為與酰胺基氮元素相連６、７??號位置氫的化學(xué)位移，ｈｉ．５０？１．６８為與酰胺基氮元素相連８、９號位置氫的化學(xué)??位移，＜５＝１．２９為兩個(gè)己基上其他亞甲基氫的化學(xué)位移，扣０．８７為兩個(gè)己基末端甲??基的１０、ＩＩ號位置氫的化學(xué)位移。由圖２．４可以看出，添加劑的分子離子峰ｍ／ｚ??為４６９．２９６，與理論計(jì)算的精確分子量［Ｍ＋ｌ］＋＝４６９．１４０相符。根據(jù)以上１ＨＮＭＲ??和ＭＡＬＤＩ－ＴＯＦ－ＭＳ譜分析，可以確定添加劑２ａ的分子結(jié)構(gòu)。??類似地

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3107164