首先合成了具有兩個(gè)長(zhǎng)疏水鏈可聚合表面活性劑雙十二烷基甲基烯丙基氯化銨(DC₁₂MAAC),通過(guò)測(cè)試的紅外光譜和核磁共振氫譜,證實(shí)了其結(jié)構(gòu)。通過(guò)將DC₁₂MAAC與N-（3-二甲氨基丙基）甲基丙烯酰胺（DPM）進(jìn)行共聚合成了一種P[DPM/DC₁₂MAAC]共聚物絮凝劑;以單位表面積鐵片增重量及濁度降低率為評(píng)價(jià)指標(biāo),通過(guò)單因素法優(yōu)化了共聚反應(yīng)的條件,得到的最佳反應(yīng)條件為單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為50%,單體DPM、DC₁₂MAAC質(zhì)量比為100∶2,引發(fā)劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.8%,聚合反應(yīng)時(shí)間為6 h,聚合反應(yīng)溫度為60℃。采用P[DPM/DC₁₂MAAC]處理含聚污水后濁度降低率最高為99.53%,單位表面積鐵片增重量最低為43.02 g/m²,可減少絮體74.90%（油田在用絮凝劑的處理結(jié)果為171.39 g/m²）。P[DPM/DC₁₂MAAC]的表界面活性較好,推測(cè)其清水機(jī)理為通過(guò)靜電吸附破壞油滴的擴(kuò)散雙電子層從而中和其表面... 

【文章來(lái)源】：油田化學(xué). 2020,37(03)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

可聚合表面活性劑DC12MAAC的紅外光譜圖

DC12MAAC單體的1H-NMR譜圖見(jiàn)圖3。圖中，5.73 ppm(s,3H）處為雙鍵上的H,4.71 ppm(s）為重水的H,3.16 ppm(t,3H）處為N上甲基的H,1.26數(shù)0.85 ppm(d,58H）處為亞甲基及甲基上的H。可以看出，不同結(jié)構(gòu)中的H原子的實(shí)際位移符合其對(duì)應(yīng)的理論值，且通過(guò)氫譜圖計(jì)算的各種的H原子所占比例與預(yù)設(shè)分子結(jié)構(gòu)中各類型H所占比例相當(dāng)，其比例偏差主要是由于反應(yīng)物之一的雙十二烷基甲基胺無(wú)法完全除去。由此，可以證明所合成的物質(zhì)為目標(biāo)產(chǎn)物DC12MAAC。2.2 共聚物P[DPM/DC12MAAC]的結(jié)構(gòu)分析

產(chǎn)物P[DPM/DC12MAAC]的紅外光譜圖如圖4所示。在3424.9 cm-1處為DPM單體結(jié)構(gòu)單元中N—H鍵的伸縮振動(dòng)峰；1648.8 cm-1處為DPM單體結(jié)構(gòu)單元中酰胺基的C=O伸縮振動(dòng)峰；646.1 cm-1為DC12MAAC單體結(jié)構(gòu)單元中長(zhǎng)鏈亞甲基的特征吸收峰，因此可以判斷合成聚合物分子中同時(shí)存在PDM和DC12MAAC單體的結(jié)構(gòu)單元，即兩單體參與聚合反應(yīng)合成了共聚物P[DPM/DC12MAAC]。2.3 單體濃度對(duì)絮凝效果的影響

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本文編號(hào)：3023901