倍半硅氧烷/改性乙烯-乙酸乙烯酯共聚物復配降凝劑對蠟油傾點的影響
發(fā)布時間:2020-12-29 07:08
乙烯-乙酸乙烯酯共聚物(EVA)是原油常用的降凝劑(PPDs),但其分子結構相對比較單一,對部分油品降凝效果不佳。為了提高EVA的降凝效果,使用硬脂酰氯與羥基化的EVA直接反應的方法制備烷基長鏈接枝改性EVA,并與帶有烷基長鏈的倍半硅氧烷(SS)納米粒子進行復配。研究了改性EVA和SS復配降凝劑對蠟油的降凝效果和降凝機理。結果表明:復配降凝劑為蠟提供晶核,使蠟晶變小并降低蠟的沉淀量,導致蠟油中形成的蠟晶難以搭接在一起,形成了松散的結構,當復配質量比m(EVA-g)∶m(SS-L)=1∶2時,在蠟油中的質量分數(shù)為0.1%時,蠟油傾點降低了25℃。
【文章來源】:應用化學. 2020年07期 北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
EVA、EVAL和EVA-g的FT-IR光譜
通過對比圖2中KH550和SS-L的紅外光譜可以看出,KH550在3411 cm-1處為—NH2的反對稱伸縮振動吸收峰,在1629 cm-1 處為—NH2的變角振動吸收峰,SS-L分別在3305、1650和1552 cm-1處出現(xiàn)了仲酰胺的—NH—伸縮振動吸收峰、-CO伸縮振動吸收峰和—CNH變角振動吸收峰,說明了硬脂酰氯和KH550的胺基發(fā)生反應;KH550在2974 cm-1處為—CH3的反對稱伸縮振動吸收峰,在2928和2885 cm-1處為—CH2—的反對稱和對稱伸縮振動吸收峰,SS-L的—CH3吸收峰被—CH2—的吸收峰掩蓋,同時—CH2—的反對稱和對稱伸縮振動吸收峰在2920和2851 cm-1處出現(xiàn),向低波數(shù)方向位移,說明了KH550中乙氧基已水解脫除,且烷基長鏈的引入使其有序性提高;SS-L在1118和1033 cm-1處出現(xiàn)了分裂的Si—O—Si反對稱伸縮振動吸收峰,說明KH550發(fā)生水解聚合反應[12]。圖3 不同劑量的EVA-g對SO傾點的影響
不同劑量的EVA-g對SO傾點的影響
【參考文獻】:
期刊論文
[1]NH-POSS基耐高溫環(huán)氧樹脂的制備及動力學分析[J]. 蔣榮亮,魏剛,徐洪耀. 當代化工. 2019(09)
[2]籠型多面體低聚倍半硅氧烷研究進展[J]. 王天玉,黃玉東,張學忠. 材料科學與工藝. 2007(03)
[3]EVAS柴油降凝劑的合成及降凝作用[J]. 丁慶偉,陳高華,張釩. 遼寧化工. 2004(09)
[4]降凝劑的應用概況[J]. 趙榮祥,曹祖賓,岳坤霞,王峰. 當代化工. 2004(01)
本文編號:2945236
【文章來源】:應用化學. 2020年07期 北大核心
【文章頁數(shù)】:6 頁
【部分圖文】:
EVA、EVAL和EVA-g的FT-IR光譜
通過對比圖2中KH550和SS-L的紅外光譜可以看出,KH550在3411 cm-1處為—NH2的反對稱伸縮振動吸收峰,在1629 cm-1 處為—NH2的變角振動吸收峰,SS-L分別在3305、1650和1552 cm-1處出現(xiàn)了仲酰胺的—NH—伸縮振動吸收峰、-CO伸縮振動吸收峰和—CNH變角振動吸收峰,說明了硬脂酰氯和KH550的胺基發(fā)生反應;KH550在2974 cm-1處為—CH3的反對稱伸縮振動吸收峰,在2928和2885 cm-1處為—CH2—的反對稱和對稱伸縮振動吸收峰,SS-L的—CH3吸收峰被—CH2—的吸收峰掩蓋,同時—CH2—的反對稱和對稱伸縮振動吸收峰在2920和2851 cm-1處出現(xiàn),向低波數(shù)方向位移,說明了KH550中乙氧基已水解脫除,且烷基長鏈的引入使其有序性提高;SS-L在1118和1033 cm-1處出現(xiàn)了分裂的Si—O—Si反對稱伸縮振動吸收峰,說明KH550發(fā)生水解聚合反應[12]。圖3 不同劑量的EVA-g對SO傾點的影響
不同劑量的EVA-g對SO傾點的影響
【參考文獻】:
期刊論文
[1]NH-POSS基耐高溫環(huán)氧樹脂的制備及動力學分析[J]. 蔣榮亮,魏剛,徐洪耀. 當代化工. 2019(09)
[2]籠型多面體低聚倍半硅氧烷研究進展[J]. 王天玉,黃玉東,張學忠. 材料科學與工藝. 2007(03)
[3]EVAS柴油降凝劑的合成及降凝作用[J]. 丁慶偉,陳高華,張釩. 遼寧化工. 2004(09)
[4]降凝劑的應用概況[J]. 趙榮祥,曹祖賓,岳坤霞,王峰. 當代化工. 2004(01)
本文編號:2945236
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