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Ni-Co-P/HAP用于催化水相中香草醛的加氫脫氧反應(yīng)

發(fā)布時間:2020-12-21 02:17
  采用化學還原法制備了Ni-P、Ni-Co-P非晶態(tài)合金催化劑,浸漬法制備了負載型Ni-Co-P/HAP (HAP,羥基磷灰石)非晶態(tài)合金催化劑。通過X射線衍射(XRD)、X射線光電子能譜(XPS)、掃描電子顯微鏡(SEM)、差示掃描量熱(DSC)、光學接觸角測量等技術(shù)對所制備催化劑結(jié)構(gòu)和性能進行了表征。以水相中香草醛的加氫脫氧(HDO)反應(yīng)為探針,考察了催化劑的催化性能。結(jié)果顯示,助劑Co的摻入可以有效地增大非晶態(tài)合金Ni-Co-P的無序程度,有利于非晶態(tài)合金Ni-Co-P的形成,催化劑粒徑大小更為均勻,熱穩(wěn)定性得到提高。將非晶態(tài)合金Ni-Co-P負載到HAP上,增大了催化劑的比表面積,改善了催化劑的親水性。在香草醛的加氫脫氧反應(yīng)中,Ni-Co-P/HAP比Ni-P和Ni-Co-P非晶態(tài)合金催化劑表現(xiàn)出更佳的催化活性。當H2壓力2.0 MPa、反應(yīng)溫度150℃、反應(yīng)時間180 min、催化劑的量0.05 g時,香草醛轉(zhuǎn)化率為100%,2-甲氧基-4-甲基苯酚(MMP)的選擇性為92.8%;催化劑循環(huán)使用5次后,香草醛轉(zhuǎn)化率仍為100%,MMP的選擇性高達84.7%... 

【文章來源】:石油學報(石油加工). 2020年02期 北大核心

【文章頁數(shù)】:10 頁

【部分圖文】:

Ni-Co-P/HAP用于催化水相中香草醛的加氫脫氧反應(yīng)


H2分壓(p(H2))對Ni-Co-P/HAP催化香草醛加氫脫氧反應(yīng)的影響

香草醛,加氫,反應(yīng)溫度,反應(yīng)時


圖6 H2分壓(p(H2))對Ni-Co-P/HAP催化香草醛加氫脫氧反應(yīng)的影響2.2.4 反應(yīng)時間對Ni-Co-P/HAP催化香草醛加氫脫氧反應(yīng)的影響

譜圖,譜圖,非晶態(tài)合金,樣品


圖1為Ni-P、Ni-Co-P、Ni-Co-P/HAP和HAP的XRD譜圖?梢钥闯, Ni-P和Ni-Co-P均在2θ=45° 附近出現(xiàn)較寬的彌散峰,為金屬Ni與類金屬P形成的非晶態(tài)合金的特征峰[18-19],表明樣品具有非晶態(tài)結(jié)構(gòu)。對比Ni-P和Ni-Co-P的XRD譜圖可知, Ni-Co-P在2θ=45°附近的衍射峰更加彌散,表明助劑Co的引入有利于非晶態(tài)結(jié)構(gòu)的形成。對比Ni-Co-P、HAP和Ni-Co-P/HAP的XRD譜圖可知,負載型非晶態(tài)合金Ni-Co-P/HAP在2θ=45°附近出現(xiàn)較寬的彌散峰,但其他特征衍射峰強度有所下降,說明非晶態(tài)合金Ni-Co-P負載在了載體HAP上[20-21]。2.1.2 XPS分析結(jié)果

【參考文獻】:
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本文編號:2928996

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