發(fā)布時(shí)間：2020-12-21 02:17

　　采用化學(xué)還原法制備了Ni-P、Ni-Co-P非晶態(tài)合金催化劑,浸漬法制備了負(fù)載型Ni-Co-P/HAP （HAP,羥基磷灰石）非晶態(tài)合金催化劑。通過(guò)X射線衍射（XRD）、X射線光電子能譜（XPS）、掃描電子顯微鏡（SEM）、差示掃描量熱（DSC）、光學(xué)接觸角測(cè)量等技術(shù)對(duì)所制備催化劑結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行了表征。以水相中香草醛的加氫脫氧（HDO）反應(yīng)為探針,考察了催化劑的催化性能。結(jié)果顯示,助劑Co的摻入可以有效地增大非晶態(tài)合金Ni-Co-P的無(wú)序程度,有利于非晶態(tài)合金Ni-Co-P的形成,催化劑粒徑大小更為均勻,熱穩(wěn)定性得到提高。將非晶態(tài)合金Ni-Co-P負(fù)載到HAP上,增大了催化劑的比表面積,改善了催化劑的親水性。在香草醛的加氫脫氧反應(yīng)中,Ni-Co-P/HAP比Ni-P和Ni-Co-P非晶態(tài)合金催化劑表現(xiàn)出更佳的催化活性。當(dāng)H₂壓力2.0 MPa、反應(yīng)溫度150℃、反應(yīng)時(shí)間180 min、催化劑的量0.05 g時(shí),香草醛轉(zhuǎn)化率為100%,2-甲氧基-4-甲基苯酚（MMP）的選擇性為92.8%;催化劑循環(huán)使用5次后,香草醛轉(zhuǎn)化率仍為100%,MMP的選擇性高達(dá)84.7%... 

【文章來(lái)源】：石油學(xué)報(bào)(石油加工). 2020年02期 北大核心

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【部分圖文】：

H2分壓(p(H2))對(duì)Ni-Co-P/HAP催化香草醛加氫脫氧反應(yīng)的影響

圖6 H2分壓(p(H2))對(duì)Ni-Co-P/HAP催化香草醛加氫脫氧反應(yīng)的影響2.2.4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)Ni-Co-P/HAP催化香草醛加氫脫氧反應(yīng)的影響

圖1為Ni-P、Ni-Co-P、Ni-Co-P/HAP和HAP的XRD譜圖�？梢钥闯�, Ni-P和Ni-Co-P均在2θ=45° 附近出現(xiàn)較寬的彌散峰,為金屬Ni與類金屬P形成的非晶態(tài)合金的特征峰[18-19],表明樣品具有非晶態(tài)結(jié)構(gòu)。對(duì)比Ni-P和Ni-Co-P的XRD譜圖可知, Ni-Co-P在2θ=45°附近的衍射峰更加彌散,表明助劑Co的引入有利于非晶態(tài)結(jié)構(gòu)的形成。對(duì)比Ni-Co-P、HAP和Ni-Co-P/HAP的XRD譜圖可知,負(fù)載型非晶態(tài)合金Ni-Co-P/HAP在2θ=45°附近出現(xiàn)較寬的彌散峰,但其他特征衍射峰強(qiáng)度有所下降,說(shuō)明非晶態(tài)合金Ni-Co-P負(fù)載在了載體HAP上[20-21]。2.1.2 XPS分析結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
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