發(fā)布時間：2020-12-20 19:05

　　烷烴異構(gòu)化汽油作為一種不含烯烴、芳烴、硫等雜質(zhì)的高辛烷值汽油組分,符合未來汽油標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展趨勢和環(huán)保要求,近年來逐漸受到重視和大力發(fā)展。硫酸化氧化鋯作為一種新型固體酸催化劑,在烷烴異構(gòu)化反應(yīng)中表現(xiàn)出優(yōu)異的低溫反應(yīng)活性,被廣泛認(rèn)為是一類具有工業(yè)應(yīng)用前景的異構(gòu)化催化劑。雖然硫酸化氧化鋯具有酸性強、熱穩(wěn)定性好、可再生、制備工藝簡單等優(yōu)點,但是實際用于異構(gòu)化反應(yīng)過程中時也面臨著諸多問題。基于此,本論文計劃從載體改性、活性組分改性和負(fù)載金屬組分改性這三個角度出發(fā)制備出一系列超強酸催化劑,在實驗室固定床微型反應(yīng)器上考察催化劑的正己烷異構(gòu)化反應(yīng)活性,同時采用XRD,BET,SEM,TEM,TG-DSC,FT-IR,Py-IR,NH3-TPD,H2-TPR,XPS,MAS NMR等技術(shù)手段對催化劑的理化性質(zhì)進行系統(tǒng)地表征分析,將催化劑結(jié)構(gòu)性質(zhì)和異構(gòu)化反應(yīng)活性進行關(guān)聯(lián)。并在此基礎(chǔ)上研究催化劑的失活與再生行為,探究超強酸催化劑上的異構(gòu)化反應(yīng)機理。本文的主要研究內(nèi)容如下:論文首先采用傳統(tǒng)的沉淀-浸漬法制備出鈀負(fù)載的硫酸化氧化鋯催化劑,探究催化劑反應(yīng)前預(yù)活化和預(yù)還原的最佳條件和作用機理。結(jié)果表明,空氣活化和氫氣... 

【文章來源】：華東理工大學(xué)上海市 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：151 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

圖２．２?Ｐｅｎｅｘ異構(gòu)化工藝流程??Ｆｉｇ．?２．２?Ｔｈｅ?Ｐｅｎｅｘ?ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌ?ｐｒｏｃｅｓｓ?ｏｆ?ｉｓｏｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ??

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Ｊ??１?？?Ｃ７＋產(chǎn)物??圖２．３?Ｐｃｎｅｘ／Ｉ）ｍ異構(gòu)化工藝流程??Ｆｉｇ．?２．３?Ｔｈｅ?Ｐｅｎｅｘ／ＤＩＭ?ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌ?ｐｒｏｃｅｓｓ?ｏｆ?ｉｓｏｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ??Ｐａｒ－Ｉｓｏｍ工藝作為另一種一次通過流程，采用的是負(fù)載了貴金屬的金屬氧化物催??化劑，這種催化劑具有優(yōu)異的抗硫性能并且可以再生。Ｐａｒ－Ｉｓｏｍ工藝可以在現(xiàn)冇的加??氫精制和重整裝置上改造完成，因此具有較低的建造成本，目前為止，約冇２０袞異構(gòu)??化裝置采用的這一工藝１ｍ。圖２．４所示為Ｐａｒ－Ｉｓｏｍ工藝的流程簡圖。??Ａ???＇？ｖ．ｒｔ?Ｉ?Ｔ??圖２．４?Ｐａｒ－Ｌｓｏｍ異構(gòu)化工藝流程??Ｆｉｇ．?２．４?Ｔｈｅ?Ｐｅｎｅｘ／Ｄｌｌ?Ｉ?ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌ?ｐｒｏｃｅｓｓ?ｏｆ?ｉｓｏｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ??ＴＩＰ異構(gòu)化工藝作為完全異構(gòu)化工藝的代表，先對正構(gòu)烷烴說料進行分離，辦把??它輸送回到反應(yīng)器中作為反應(yīng)的原料。此：１〔藝將殼牌公司的ＨｙｓｏｍｅＨ技術(shù)和ＵＯＰ本??身的ＩｓｏｓＷ流程聯(lián)合，Ｉｓｏｓｉｖ流程作為一類氣相吸附分離工藝，本身便包含了分子篩??的吸附技術(shù)以及氣相異構(gòu)化工藝技術(shù)｜｜２｜？?Ｈ前為ｉｌ：，全球共Ｗ?７〇多芨異構(gòu)化裝置采??用的是ＴＩＰ工藝流程，其流程簡圖如圖２．５所示。??

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[7]貴金屬改性SO42-/ZrO2催化劑制備和異構(gòu)化性能的研究[D]. 楊丹.華東理工大學(xué) 2014
[8]Al、Pt改性SO42-/ZrO2上的異丁烷/1-丁烯烷基化性能研究[D]. 葉雨蓉.華東理工大學(xué) 2013
[9]Pt-SO42-/ZrO2固體超強酸異構(gòu)化催化劑的失活與再生[D]. 張藝菲.華東理工大學(xué) 2012
[10]輕質(zhì)烷烴低溫異構(gòu)化非貴金屬催化劑研究[D]. 邴國強.大慶石油學(xué)院 2004



本文編號：2928396