作為滑溜水壓裂液核心添加劑,減阻劑通常使用的是反相乳液聚合的方式進行合成,為了簡化合成方法,文章僅以水作為溶劑,采用簡單的水溶性疏水單體,合成出了陽離子疏水締合聚丙烯酰胺減阻劑,通過核磁氫譜和紅外光譜證實合成產物結構與預設一致;并實驗考察了減阻劑的降阻性能和攜砂性能,結果表明,當加量為0.06%時,減阻率可達70%以上;同時攜砂能力較清水大幅度提升。 

【文章來源】：鉆采工藝. 2020年03期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

P(AM-DM16)的合成路線

從圖2的紅外譜圖中，3 390 cm-1和3 200 cm-1分別為伯酰胺的N-H反對稱伸縮振動(νas)和對稱伸縮振動(νs)吸收峰，1 680 cm-1處為酰胺羰基(C=O)伸縮振動吸收峰;2 940 cm-1及2 860 cm-1雙峰為甲基(-CH3)與聚合物主鏈上亞甲基(-CH2)的伸縮振動吸收峰，1 450～1 360 cm-1處為甲基、亞甲基特征峰。特別的，1 736 cm-1歸屬于疏水單體中酯羰基的吸收峰，725 cm-1處歸屬于疏水單體中長鏈亞甲基的吸收峰(亞甲基數(shù)量≥4)的吸收峰，證明疏水單體已經聚合到了主鏈上，因疏水單體在聚合物中所占比例很小，故而吸收峰較弱。圖3 P(AM-DM16)的核磁氫譜圖

圖2 P(AM-DM16)的紅外光譜圖從圖3中得出，4.568～4.443 ppm歸屬于季銨氮原子β亞甲基的位移(峰d,-O-CH2-CH2-N-，由于直接與酯基相連，氫原子位移向低場移動幅度較大)，3.723～3.615 ppm歸屬于季銨氮原子α位亞甲基的位移(峰e,-O-CH2-CH2-N-，由于靠近酯基，氫原子位移向低場移動)，3.208～3.091ppm歸屬于季銨氮原子直接相連甲基的位移(峰f,-N-CH3),2.380～2.224 ppm歸屬于季銨氮原子直接連接的直鏈烷基上亞甲基氫原子的位移(峰g,-N-CH2-CH2),2.207～2.042 ppm歸屬于聚合物主鏈上次甲基氫原子的位移(峰b,-CH2-CH-),1.785～1.357 ppm歸屬于聚合物主鏈上亞甲基氫原子的位移(峰a,-CH2-CH-),1.153～0.997 ppm歸屬于疏水單體中不與氮原子直接連接甲基上氫原子的位移(峰c和h,-CH3)。從核磁圖中得知，本實驗中成功合成了P(AM-DM16)。

【參考文獻】：
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本文編號：2917833