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海底烴類氣體滲漏實驗模擬:烴類氣體含量及分子組成變化與滲漏過程重建

發(fā)布時間:2020-12-12 14:56
  利用海底烴類氣體滲漏實驗模擬裝置對海底烴類氣體滲漏過程進行了實驗模擬。通過10個采樣口樣品采集和分析測試,探討了各采樣口在滲漏過程中烴類氣體含量和分子組成變化。各采樣口烴類氣體含量和分子組成隨時間具有明顯階段變化,總體顯示了兩階段滲漏特征:第1滲漏階段從7月13日到8月5日,第2滲漏階段從8月6日到9月25日。根據各采樣口烴類氣體在兩階段滲漏強度可分為3類:第1類包括S1、S2、S5、S7和S8,表現(xiàn)為在第1階段和第2階段滲漏強度均不高,屬于微滲漏類型;第2類包括S3、S4和S9,表現(xiàn)為在第1階段滲漏強度低,屬于微滲漏類型,在第2階段滲漏強度高,屬于宏滲漏類型;第3類包括S6和S10,表現(xiàn)為在第1階段和第2階段均屬于宏滲漏類型。烴類氣體滲漏主要受實驗柱體內各種界面和沉積物粒度等因素控制,而且不同采樣口滲漏烴類氣體含量變化的控制因素也不盡相同。模擬結果為研究海底烴類氣體滲漏過程中,斷裂構造、地層不整合界面、巖性差異界面,以及沉積物粒度變化等對海底烴類氣體滲漏控制機理提供了實驗依據。 

【文章來源】:海洋地質前沿. 2020年05期 第1-13頁

【文章頁數(shù)】:13 頁

【部分圖文】:

海底烴類氣體滲漏實驗模擬:烴類氣體含量及分子組成變化與滲漏過程重建


海底烴類氣體滲漏實驗模擬裝置

變化圖,柱體,模擬實驗,壓力


烴類氣體輸入是將標準烴類氣體輸入到模擬儲層中,具體過程是,首先以0.01 MPa向模擬儲層輸入烴類氣體,檢查實驗裝置是否漏氣,然后壓力逐漸增加并且記錄模擬實驗柱體頂部和底部壓力變化。模擬柱體底部壓力從2.19 MPa快速上升,1 h內,底部壓力達到10.13 MPa,上部壓力上升0.25 MPa,頂部水面上升5 cm,停止氣體輸入后壓力開始下降,2 h后底部壓力降至6.02 MPa,上部壓力接近0。再次輸入氣體,壓力快速上升,期間頂部水體有氣泡竄產生表明有滲漏氣體到達頂部空間,同時柱體頂部壓力快速上升最高達4.28 MPa,對應底部壓力達到10 MPa,至此整個向儲層輸入氣體過程結束,歷時12 h。隨著輸入氣體過程結束直到模擬實驗結束,柱體頂部和底部壓力隨時間逐漸減少并接近平衡值,底部壓力平衡值為3 MPa左右,頂部壓力平衡值為0(圖2)。底部壓力和頂部壓力這種同步變化表明存在烴類氣體的快速滲漏過程,預示著柱體內存在能夠使烴類氣體快速滲漏的通道。烴類氣體滲漏從向模擬儲層輸入開始直到模擬實驗結束一直在進行,從頂?shù)讐毫ψ兓?這種滲漏可能具有明顯的階段性和脈動性。2.2 樣品采集

變化圖,乙烷,丙烷,變化圖


S2采樣口在第1滲漏階段甲烷、乙烷和丙烷的含量變化表現(xiàn)為一個由低到高,再由高到低的變化過程,甲烷含量最高為244.61×10-6 mol/mol,乙烷含量最高為16.81×10-6 mol/mol,丙烷含量最高5.58×10-6 mol/mol。在第2滲漏階段烴類氣體含量又有一個從低到高,再從高到低的變化過程,但整體幅度要高于第1階段,甲烷含量最高為400.71×10-6 mol/mol,乙烷含量最高為32.81×10-6 mol/mol,丙烷含量最高15.45×10-6 mol/mol。與S1采樣口相似,S2采樣口兩個滲漏階段烴類氣體含量總體也不高,第2滲漏階段的滲漏強度高于第1滲漏階段,均屬于微滲漏。S3采樣口在第1滲漏階段甲烷、乙烷和丙烷含量變化表現(xiàn)為一個由低到高,再由高到低的過程,甲烷含量最高為431.76×10-6 mol/mol,乙烷含量最高為29.01×10-6 mol/mol,丙烷含量最高為15.39×10-6 mol/mol。在第2滲漏階段,烴類氣體含量又有一個從低到高,再從高到低的變化過程,但整體幅度要高于第1滲漏階段,甲烷含量最高為1 192.69×10-6 mol/mol,乙烷含量最高為94.96×10-6 mol/mol,丙烷含量最高54.57×10-6 mol/mol。第2滲漏階段烴類氣體的滲漏強度明顯高于第1滲漏階段,第1滲漏階段屬于微滲漏,第2滲漏階段屬于宏滲漏。

【參考文獻】:
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本文編號:2912775

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