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壓裂用水溶性暫堵劑的合成及性能

發(fā)布時(shí)間:2020-12-11 08:04
  以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)、新戊二醇二丙烯酸酯(NGD)為主要原料,制備了AA-AM-NVP-NGD四元共聚物暫堵劑,利用FTIR和元素分析對(duì)制備的暫堵劑進(jìn)行結(jié)構(gòu)分析,考察了該暫堵劑的抗剪切性能、膨脹性能、耐鹽性能、懸浮性能、降解性能、封堵性能和解堵性能。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與常規(guī)AA-AM-MA(MA為N,N’-亞甲基雙丙烯酰胺)暫堵劑相比,AA-AM-NVP-NGD暫堵劑具有更強(qiáng)的抗剪切強(qiáng)度、更高的膨脹倍數(shù),在常規(guī)胍膠壓裂液中具有較好的懸浮性能;AA-AM-NVP-NGD暫堵劑在60℃下完全降解需65.3 h,降解后所得溶液的黏度為1.6mPa·s;在120℃下完全降解需2.2 h,降解后所得溶液的黏度為1.5 mPa·s;AA-AM-NVP-NGD暫堵劑具有更強(qiáng)的封堵能力,突破壓力為16.161 2 MPa,不需外加破膠劑即可在溫度和水的作用下實(shí)現(xiàn)解堵,滲透率恢復(fù)率為96.8%。 

【文章來(lái)源】:石油化工. 2020年09期 第898-904頁(yè) 北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:7 頁(yè)

【部分圖文】:

壓裂用水溶性暫堵劑的合成及性能


實(shí)驗(yàn)工藝流程

譜圖,共聚物,伸縮振動(dòng),譜圖


AA-AM-NVP-NGD四元共聚物的FTIR譜圖見圖2。由圖2可知,3 404 cm-1處較強(qiáng)的吸收峰歸屬于N—H的反對(duì)稱伸縮振動(dòng),2 929 cm-1處較強(qiáng)的吸收峰歸屬于烷烴C—H的反對(duì)稱伸縮振動(dòng),1 671 cm-1處較強(qiáng)的吸收峰歸屬于羧酸鹽C=O鍵的伸縮振動(dòng)及叔酰胺C=O鍵(NVP)的伸縮振動(dòng),1 454 cm-1處的吸收峰為NVP的特征吸收峰[16],1 403 cm-1處較強(qiáng)的吸收峰歸屬于伯酰胺中C—N的伸縮振動(dòng),1 323 cm-1處較強(qiáng)的吸收峰歸屬于C—O的伸縮振動(dòng),1 185 cm-1處較強(qiáng)的吸收峰歸屬于酯鍵(NGD)的伸縮振動(dòng)[17],1 118 cm-1處的吸收峰歸屬于—NH2的面內(nèi)搖擺振動(dòng),1 044 cm-1處較強(qiáng)的吸收峰歸屬于C—C的伸縮振動(dòng),635 cm-1處的吸收峰歸屬于—NH2的面外搖擺振動(dòng)。FTIR表征結(jié)果表明,合成的產(chǎn)物為AA-AM-NVP-NGD四元共聚物。

變化曲線,倍數(shù),變化曲線,情況


暫堵劑膨脹倍數(shù)隨時(shí)間的變化曲線

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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碩士論文
[1]小粒徑水溶性暫堵劑的制備及性能研究[D]. 吳彥飛.蘭州理工大學(xué) 2019



本文編號(hào):2910175

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