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PDV-16疏水締合聚合物酸液稠化劑的制備和性能研究

發(fā)布時間:2017-03-28 06:04

  本文關鍵詞:PDV-16疏水締合聚合物酸液稠化劑的制備和性能研究,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:稠化酸通過添加稠化劑來提高酸液的黏度以達到深部酸化的目的。為了得到高增黏能力的酸液稠化劑,本文設計合成了一種疏水單體VIM-16。以丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)與疏水單體VIM-16為單體通過水溶液聚合法,合成出二元共聚物PDV-16。采用溴代十六烷(BH)與1-乙烯基咪唑反應生成疏水單體VIM-16。以產(chǎn)率為標準通過單因素實驗確定單體合成的最優(yōu)條件:以丙酮作為溶劑,溶質(zhì):溶劑=1:3(質(zhì)量比),n(BH):n(VIM)=1.2:1.0,反應溫度47℃,反應時間12h。通過傅里葉紅外光譜分析、核磁氫譜對單體VIM-16進行了表征。以黏度為標準通過單因素實驗確定PDV-16最優(yōu)條件:引發(fā)劑加量0.08%(引發(fā)體系V50:(NH4)2S2O8:NaHSO3質(zhì)量比=7:2:1),反應溫度50℃,VIM-16加量為0.4%,EDTA-4Na的加量為0.015%,單體濃度45%,反應時間為6h,體系pH為7。通過傅里葉紅外光譜、核磁氫譜對PDV-16進行結構表征。依照行業(yè)標準對稠化劑PDV-16在酸液中的性能進行評價。通過實驗得出合成的稠化劑PDV-16能夠在80min左右完全酸溶;常溫下在20%的鹽酸中用量為0.8%時,酸液黏度能夠達到54 mPa·s(170s-1);在60、90℃下稠化酸的熱穩(wěn)定性分別為91.67%、75.00%;室溫下稠化酸剪切穩(wěn)定性保持在86.11%,與空白酸相比,在30、60、90℃下稠化酸的緩速率分別達到52.14%、43.33%、39.39%。同時,將稠化劑PDV-16與實驗室自制PADV及廣泛作酸液稠化劑的PDMC進行同步研究,結果表明PDV-16在酸液中具有較好的緩速、抗溫、抗剪切性能。稠化酸PDV-16具有很好的配伍性,能與多種酸復配,與多種酸液添加劑在90℃下恒溫24h無沉淀或分層出現(xiàn)。確定稠化酸體系配方:20%鹽酸+0.8%稠化劑PDV-16+2.0%緩蝕劑WD-11+1.0%鐵離子穩(wěn)定劑WD-8+0.5%助排劑WD-12+1.0%黏土穩(wěn)定劑WD-5。
【關鍵詞】:稠化酸 1-乙烯基咪唑 二元共聚物 疏水締合 酸液稠化劑 配伍性
【學位授予單位】:西南石油大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2016
【分類號】:TE39
【目錄】:
  • 摘要3-4
  • Abstract4-8
  • 第1章 緒論8-18
  • 1.1 問題的提出8-9
  • 1.2 稠化酸增產(chǎn)機理9-10
  • 1.2.1 增黏機理9
  • 1.2.2 緩速機理9
  • 1.2.3 抗溫機理9-10
  • 1.3 酸液稠化劑研發(fā)現(xiàn)況10-13
  • 1.3.1 多糖類聚合物10-11
  • 1.3.2 交聯(lián)聚合物類11
  • 1.3.3 合成聚合物類11-13
  • 1.4 疏水締合聚合物作稠化劑的研發(fā)概況13-17
  • 1.4.1 基本概念13
  • 1.4.2 疏水締合效應13-14
  • 1.4.3 疏水締合聚合物研發(fā)進展14-15
  • 1.4.4 疏水締合聚合物溶液的性質(zhì)15-16
  • 1.4.5 疏水締合聚合物作酸液稠化劑的意義16-17
  • 1.5 本文主要研究內(nèi)容17-18
  • 第2章 疏水單體VIM-16的合成與表征18-26
  • 2.1 疏水單體的設計思路18
  • 2.2 疏水單體VIM-16的合成原理18-19
  • 2.3 實驗部分19-23
  • 2.3.1 實驗儀器與藥品19
  • 2.3.2 疏水單體VIM-16的合成與提純19-20
  • 2.3.3 疏水單體VIM-16合成條件優(yōu)選20-23
  • 2.3.4 最優(yōu)合成條件23
  • 2.4 單體VIM-16的結構表征23-25
  • 2.4.1 紅外光譜分析23-24
  • 2.4.2 核磁氫譜分析24-25
  • 2.5 本章小結25-26
  • 第3章 疏水締合聚合物的合成與表征26-44
  • 3.1 疏水締合聚合物分子設計思路26-29
  • 3.1.1 疏水締合聚合物親水單體的選擇26
  • 3.1.2 聚合用陽離子單體的優(yōu)選26-29
  • 3.1.3 聚合單體的確定29
  • 3.2 聚合方法的選擇29
  • 3.3 締合聚合物反應機理29-30
  • 3.4 實驗內(nèi)容30-31
  • 3.4.1 實驗試劑與儀器30-31
  • 3.4.2 反應物的提純31
  • 3.4.3 共聚物的制備方法31
  • 3.5 實驗結果與討論31-41
  • 3.5.1 聚合條件優(yōu)選依據(jù)32-33
  • 3.5.2 引發(fā)體系的優(yōu)選和加量33-35
  • 3.5.3 金屬離子螯合劑的加量35-36
  • 3.5.4 反應溫度36-37
  • 3.5.5 疏水單體加量37-38
  • 3.5.6 單體濃度38-39
  • 3.5.7 pH值39-40
  • 3.5.8 反應時間40
  • 3.5.9 最優(yōu)合成條件40-41
  • 3.6 稠化劑PDV-16的表征41-43
  • 3.6.1 紅外光譜分析41
  • 3.6.2 核磁氫譜分析41-43
  • 3.7 本章小結43-44
  • 第4章 PDV-16稠化劑性能評價44-61
  • 4.1 主要試劑及儀器44-45
  • 4.2 稠化劑的增稠性能45-47
  • 4.3 稠化劑酸液的配制方法47
  • 4.4 稠化劑與酸液的配伍性47-48
  • 4.5 稠化酸中緩蝕劑的篩選48-49
  • 4.6 稠化劑在酸液中的性能評價49-59
  • 4.6.1 稠化劑的酸溶50-51
  • 4.6.2 稠化劑增黏性能評價51-52
  • 4.6.3 稠化酸抗溫性能評價52-54
  • 4.6.4 稠化酸抗剪切性能評價54-56
  • 4.6.5 稠化酸的緩速性能評價56-59
  • 4.7 稠化酸與添加劑的配伍性59-60
  • 4.8 本章小結60-61
  • 第5章 結論與建議61-63
  • 5.1 結論61-62
  • 5.2 建議62-63
  • 致謝63-64
  • 參考文獻64-69
  • 攻讀碩士學位期間發(fā)表的論文及科研成果69

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