本文關(guān)鍵詞：大慶油溶性稠油降粘劑的合成與分析，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：隨著世界經(jīng)濟(jì)的高速發(fā)展,對(duì)于能源的需求越來(lái)越高,石油作為各國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展最重要的戰(zhàn)略資源之一,可開(kāi)采量與儲(chǔ)存量已遠(yuǎn)遠(yuǎn)不足。但是我國(guó)稠油資源豐富,可以作為石油的替代,成為現(xiàn)在很多國(guó)家正在研究的課題。但是稠油中膠質(zhì)與瀝青質(zhì)含量高,締合作用強(qiáng),造成稠油粘度大、凝點(diǎn)低,給運(yùn)輸與開(kāi)采帶來(lái)很大不便,所以對(duì)于稠油的研究主要是在如何給稠油降低粘度與凝點(diǎn),增加其流動(dòng)性,提高稠油的利用率。結(jié)合了國(guó)內(nèi)外對(duì)于稠油降粘劑的研發(fā),加熱降粘、摻稀油降粘與化學(xué)降粘等方法,油溶性降粘因?yàn)榧觿┝啃�、合成工藝�?jiǎn)單、后處理也相對(duì)容易等優(yōu)點(diǎn),成為公認(rèn)的最優(yōu)潛力的降粘方法。本論文以林源稠油為研究對(duì)象,以甲基丙烯酸甲酯、二乙烯苯、醋酸乙烯酯為單體,酒精為溶劑,偶氮二異丁腈為引發(fā)劑合成MDV；以甲基丙烯酸甲酯、二乙烯苯、過(guò)硫酸鉀、十八醇為聚合單體,N,N-二甲基甲酰胺為溶劑,NaOH為引發(fā)劑聚合生成MDNF。然后對(duì)生成的兩種聚合物進(jìn)行傅里葉紅外分析、掃描電子顯微鏡分析形貌及其差示掃描量熱分析和熱失重分析等表征手段進(jìn)行表征,按照《GBT265-1988石油產(chǎn)品運(yùn)動(dòng)粘度測(cè)定法和動(dòng)力粘度計(jì)算法》,用毛細(xì)管法測(cè)定林源稠油及加入降粘劑后的粘度,計(jì)算比較合成降粘劑的降粘效果,包括表觀降粘與凈降粘效果。通過(guò)條件試驗(yàn),探討試驗(yàn)中的影響因素溶劑用量、原料配比、反應(yīng)時(shí)間等對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響,得出最佳的實(shí)驗(yàn)方案。第一種方案聚合成MDV,是一種層狀的物質(zhì),微粒比較大,在對(duì)其加入林源稠油后,通過(guò)比較,得出最佳條件為溶劑酒精用量為100ml,反應(yīng)溫度為70℃,反應(yīng)5個(gè)小時(shí),加劑量為200ppm,在測(cè)試溫度為40℃下,達(dá)到最佳效果,稠油粘度由180.1114 mm2·s-1降至58.063 mm2·s-1,表觀降粘率為67.76%,凈降粘率為16.06%。合成方法中改變條件容易出現(xiàn)增粘現(xiàn)象,因?yàn)楦呔畚锉旧碚扯缺容^大的原因,降粘效果不是特別明顯。第二種方案聚合成MDNF,是一種微粒直徑大約在200納米左右的球狀微粒,將其直接加入林源稠油進(jìn)行研究,得出最佳條件是溶劑N,N-二甲基甲酰胺用量為200ml、反應(yīng)時(shí)間為6小時(shí)、反應(yīng)物質(zhì)量比為1：1,降粘劑加量為0.01g時(shí)達(dá)到最佳效果。在測(cè)試溫度40℃下,稠油粘度由180.1114 mm2·s-1降至90.03mm2·S-1,降粘率達(dá)到50.01%。在測(cè)試時(shí)并沒(méi)有借助二甲苯這種有毒溶劑,將MDNF直接加入林源稠油,安全環(huán)保。
【關(guān)鍵詞】：稠油 降粘劑 二乙烯苯 甲基丙烯酸甲酯 聚合
【學(xué)位授予單位】：山東大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號(hào)】：TE39
【目錄】：

• 摘要8-10
• ABSTRACT10-12
• 第一章 緒論12-24
• 1.1 課題研究背景及意義12
• 1.2 稠油12-15
• 1.2.1 稠油的定義12
• 1.2.2 稠油的分類及特點(diǎn)12-13
• 1.2.3 稠油高粘度的原因13-15
• 1.3 稠油降粘技術(shù)概述15-17
• 1.3.1 物理降粘15-16
• 1.3.2 化學(xué)降粘16-17
• 1.4 國(guó)內(nèi)外油溶性降粘劑的研究應(yīng)用17-19
• 1.4.1 國(guó)外研究應(yīng)用17-18
• 1.4.2 國(guó)內(nèi)研究應(yīng)用18-19
• 1.5 油溶性降粘劑的種類19-21
• 1.6 油溶性降粘機(jī)理21-22
• 1.7 油溶性降粘劑存在的問(wèn)題22
• 1.8 本文主要研究?jī)?nèi)容22
• 1.9 本課題的研究對(duì)象22-24
• 第二章 聚(甲基丙烯酸甲酯-二乙烯苯-醋酸乙烯酯)油溶性降粘劑的合成及分析24-36
• 2.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器24-25
• 2.2 實(shí)驗(yàn)步驟25-26
• 2.3 樣品表征26
• 2.4 降粘效果測(cè)定26-27
• 2.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析27-34
• 2.5.1 紅外分析27-28
• 2.5.2 掃描電鏡28-29
• 2.5.3 差示掃描熱分析和熱失重分析29-31
• 2.5.4 MDV對(duì)林源站稠油的降粘效果31-34
• 2.6 本章小結(jié)34-36
• 第三章 聚(二乙烯苯-甲基丙烯酸甲酯)油溶性降粘劑的合成及分析36-52
• 3.1 實(shí)驗(yàn)藥品和儀器36-37
• 3.2 實(shí)驗(yàn)步驟37
• 3.3 樣品表征37-38
• 3.4 降粘效果測(cè)定38-39
• 3.5 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析39-50
• 3.5.1 紅外分析39-40
• 3.5.2 掃描電鏡40-42
• 3.5.3 差示掃描熱分析和熱失重分析42-43
• 3.5.4 MDNF對(duì)林源站稠油的降粘效果分析43-50
• 3.6 本章小結(jié)50-52
• 第四章 民歡UHT奶制備工藝52-62
• 4.1 引言52-53
• 4.2 工藝流程及其設(shè)備53-56
• 4.2.1 收奶系統(tǒng)53-54
• 4.2.2 標(biāo)準(zhǔn)化系統(tǒng)54
• 4.2.3 貯存54-55
• 4.2.4 UHT工藝段55
• 4.2.5 無(wú)菌灌裝55
• 4.2.6 噴碼55
• 4.2.7 貼蓋55
• 4.2.8 裝箱55
• 4.2.9 保溫實(shí)驗(yàn)55-56
• 4.3 UHT系統(tǒng)56-58
• 4.3.1 UHT系統(tǒng)分類56
• 4.3.2 UHT工藝說(shuō)明56-58
• 4.4 無(wú)菌罐裝58-62
• 4.4.1 無(wú)菌罐裝的概念及特點(diǎn)58-59
• 4.4.2 包裝材料59-60
• 4.4.3 殺菌方法60-62
• 第五章 總結(jié)與展望62-64
• 5.1 本文工作總結(jié)62
• 5.2 本文工作創(chuàng)新與展望62-64
• 參考文獻(xiàn)64-70
• 致謝70-72
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)術(shù)論文72-73
• 學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表73

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  本文關(guān)鍵詞：大慶油溶性稠油降粘劑的合成與分析，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：261695