【摘要】：近年來,隨著油田應用聚合物驅油的開發(fā)對象的不斷變化,對驅油用聚合物的性能提出了更具針對性的需求。但是隨著目標驅油層的不斷變化,油田對聚丙烯酰胺的性能提出了更具針對性的需求。特別是針對滲透率較低油層實際情況,這種油層要求中低分子量的抗鹽性能。然而,普通聚丙烯酰胺抗鹽能力較差,不能滿足需求。針對這一問題,本文分析了中分子量抗鹽聚丙烯酰胺的合成機理,設計了一種新型功能單體十二烷基二烯丙基胺(DPA),研究了中分子量抗鹽聚丙烯酰胺的合成方法,探討了反應初始溫度,SMR值,功能單體含量、引發(fā)劑濃度、反應時間等相關實驗參數(shù),最終確定了一種中分子量抗鹽聚丙烯酰胺的合成工藝條件。中分子量抗鹽聚丙烯酰胺的合成工藝條件為DPA用量0.2%、SMR值13.3、反應時間4h、反應初始溫度30℃、堿性條件以及引發(fā)劑濃度為15mg/L。合成了一種具有中等分子質量優(yōu)良抗鹽性能的聚合物產品。研究了所合成的中分子量抗鹽聚丙烯酰胺吸附粘度保留率、可逆粘度保留率、表面活性劑與中分子量抗鹽聚合物的相互作用及油水乳化性能,得到如下結果:(1)發(fā)現(xiàn)所合成的中分子量抗鹽聚合物的滯留能力高于常規(guī)聚合物,且達到滯留平衡的時間較長,表明中分子量抗鹽聚合物優(yōu)于普通聚合物。(2)溶液的粘度隨表面活性劑濃度的增加而增加,表面活性劑濃度達到1.0mmol/L時,粘度達到最大;繼續(xù)提高表活劑濃度,溶液的粘度迅速降低。聚合物濃度處于極稀區(qū)和未纏繞半稀區(qū)的溶液與表面活性劑作用具有相同的變化趨勢,在高剪切速率下加入1.5mmol/L表面活性劑時,中分抗鹽聚合物溶液具有比純聚合物溶液較高的表觀粘度和較強的抗剪切能力。(3)采油廠原油與聚合物溶液混合后的乳化穩(wěn)定性試驗表明聚合物具有一定的乳化性能。本研究的成果將為油田在實際應用中分子量抗鹽聚合物時,起到積極的參考作用。
文內圖片：
圖片說明： 圖 2-1 功能單體紅外分析結果圖 2-1 可見，波數(shù) 3015、1649、890cm-1對應雙鍵的特征吸收，，1196 cm-1為叔伸縮振動吸收峰。波數(shù) 2921、2844、1469、718 cm-1為有長鏈亞甲基的特征吸2959、2867、1378cm-1為甲基的特征吸收，證明產物符合叔胺結構特征，含有雙長碳鏈，結合質譜結果證實為目標產物 DPA。聚合物合成方法研究前制備水溶性共聚物最常用的方法是引入具有抗鹽基團的功能單體進行共聚共聚又分為共溶劑法，膠束聚合法，微乳液聚合法，反相微乳液聚合法，超聲由基界面聚合法等方法，其中相同溶劑合成方法的產物是不規(guī)則結構，這種分利于分子內產生締合，不利于分子間的形成締合作用。因為當疏水基團無規(guī)分子鏈上時，不易在分子間聚集形成疏水微區(qū)而形成了分子內的疏水締合結構，度下降。采用自由基膠束聚合法制備的共聚物是多微嵌段疏水結構的水溶性聚段結構有利于分子間的疏水締合作用。而且疏水單元的嵌段長度直接由疏水基活性劑的摩爾比（SMR）決定，分子鏈結構易于控制，因此膠束共聚合方法被
文內圖片：
圖片說明： 圖2-9外加表活劑對中分子量抗鹽聚合物粘度影響圖2-10 外加表活劑對普通聚合物粘度影響圖2-11 提純后中抗配制溶液外觀 圖2-12 提純前中抗配制溶液外觀20
【學位授予單位】：東北石油大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：TE357.46

【參考文獻】

相關期刊論文 前2條

1 黃榮華;;聚丙烯酰胺驅油[J];油田化學;1985年01期

2 周暉,黃榮華;疏水締合水溶性丙烯酰胺-丙烯酸正辛酯共聚物的溶液性能[J];油田化學;1997年03期

本文編號：2515017