【摘要】：本文首先對VES自轉向酸改造儲層機理進行分析,得出酸化用表面活性劑需具備兩種性質,即選擇酸化用表面活性劑的兩個原則,原則一為p H值較低時表面活性劑溶液粘度較小,而后隨著p H的升高粘度逐漸增加;原則二為溶液粘度隨著Ca2+、Mg2+離子濃度的增加而顯著增加;根據(jù)這兩個原則對陰、陽離子表面活性劑復配體系、非離子型表面活性劑、弱堿性兩性表面活性劑、一類強堿性兩性表面活性劑(一類甜菜堿)及二類強堿性兩性表面活性劑(二類甜菜堿,即羧酸鹽類甜菜堿)四種可以形成粘彈性流體的表面活性劑進行篩選,得出如下結論:陰、陽離子表面活性劑復配體系粘度隨溶液p H值的升高而增加,但在Ca2+離子、Mg2+離子濃度較大時溶液粘度顯著下降,不符合原則二,不將其作為酸化用表面活性劑;非離子型表面活性劑形成粘彈性流體時所需濃度較大,考慮到成本問題,不將其作為酸化用表面活性劑;弱堿性兩性表面活性劑溶液在p H值為等電點時粘度較大,低于等電點和高于等電點時粘度均較小,不符合原則一,不將其作為酸化用表面活性劑;一類甜菜堿溶液粘度不隨p H值的變化而變化,不符合原則一,不將其為酸化用表面活性劑;二類甜菜堿溶液粘度當p H值較低時粘度較小,而后隨著p H的升高粘度逐漸增加,增加至最大值后保持不變;溶液粘度隨著Ca2+、Mg2+離子濃度的增加而顯著增加,可形成粘彈性流體;符合選擇酸化用表面活性劑的兩個原則,所以確定二類甜菜堿(羧酸鹽類甜菜堿)為酸化用表面活性劑。而后對羧酸鹽類甜菜堿水溶液的流變性進行研究,得出羧酸鹽類甜菜堿水溶液粘度隨著表面活性劑濃度的增加而增加,增加至某濃度后基本保持不變;溶液粘度隨著p H的增加而增加,達到兩性表面活性劑等電點后溶液粘度基本不變;無機鹽陽離子、陰離子對溶液粘度增加均有積極作用,不同離子對溶液粘度影響不同,粘度大小順序依次為,陽離子:Ca2+離子Al3+離子Mg2+離子NH4+離子Na+離子K+離子;陰離子:SO42-離子SO32-離子F-離子Cl-離子Br-離子I-離子;溶液粘度基本不受壓力影響;溶液粘度隨著溫度的升高呈先上升后下降趨勢,溫度為70℃時溶液粘度達到最大值;溶液粘度隨著剪切速率的增加而下降;溶液粘度基本不受剪切順序的影響。而后在分析研究區(qū)地質情況的基礎上確定出VES自轉向酸酸液體系配方(主體酸:12%HF+3%HCl;表面活性劑:羧酸鹽類甜菜堿;粘土穩(wěn)定劑:0.5%的季銨鹽類粘土穩(wěn)定劑;0.6%酸化緩蝕劑;1%的檸檬酸,即鐵離子穩(wěn)定劑)并對上述確定出酸液所對應的鮮酸及殘酸進行性能評價。最后對VES自轉向酸轉向性進行分析(酸液轉向性用高低滲巖心并并聯(lián)驅替中低滲巖心改造率來衡量,改造率越高則轉向效果越好),得出影響酸液轉向性的因素有巖心填隙物礦物成分、酸液中表面活性劑濃度、溫度、注酸排量及高低滲巖心滲透率級差五種;巖心填隙物礦物成分對酸液轉向性影響規(guī)律為:在A、B、C、D四組高低滲巖心中,低滲巖心改造率大小關系為CA≈BD(A、B、C、D為并聯(lián)驅替實驗中高低滲巖心有四種組合,A組高低滲巖心填隙物均為碳酸鹽巖,;B組高低滲巖心填隙物均為粘土礦物;C組高滲巖心填隙物為碳酸鹽巖,低滲巖心填隙物為粘土礦物;D組高滲巖心填隙物為粘土礦物,低滲巖心填隙物為碳酸鹽巖);低滲巖心改造率隨著酸液中表面活性劑濃度的增加而增加,表面活性劑濃度為5%時單位濃度表面活性劑對低滲巖心改造率最大;溫度低于70℃時,低滲巖心改造率隨著溫度的增加而增加,溫度大于70℃后低滲巖心改造率基本不變;低滲巖心改造率隨著驅替速度的增加而下降;低滲巖心改造率均隨著滲透率級差的增大而減小。
[Abstract]:......
【學位授予單位】：成都理工大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2015
【分類號】：TE39

【參考文獻】

相關期刊論文 前6條

1 胡忠前;馬喜平;王紅;杜劍;;粘彈性蠕蟲狀膠束及其應用[J];高分子通報;2007年08期

2 張博;趙立強;劉平禮;;加入內部破膠劑的黏彈性表面活性劑轉向液在酸處理中的應用[J];國外油田工程;2010年02期

3 黃惠琴;表面活性劑的應用與發(fā)展趨勢[J];現(xiàn)代化工;2001年05期

4 陳馥,王安培,李鳳霞,李興應;國外清潔壓裂液的研究進展[J];西南石油學院學報;2002年05期

5 馬利成;李愛山;張曉云;吳偉;;新型粘彈性表面活性自轉向酸的研制及性能評價[J];油氣地質與采收率;2007年05期

6 蔡遠紅;羅熾臻;;表面活性酸黏度影響因素及緩蝕控制[J];鉆采工藝;2010年S1期

，

本文編號：2422131