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分子篩重芳烴加氫脫烷基催化劑研究進展

發(fā)布時間:2018-01-08 17:22

  本文關(guān)鍵詞:分子篩重芳烴加氫脫烷基催化劑研究進展 出處:《無機鹽工業(yè)》2017年06期  論文類型:期刊論文


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【摘要】:采用催化加氫脫烷基技術(shù)將重芳烴轉(zhuǎn)化生成苯、甲苯、二甲苯(合稱BTX)等基本石油化工產(chǎn)品,是提高重芳烴利用率的重要途徑。綜述了分子篩催化劑在重芳烴催化加氫脫烷基反應(yīng)中的研究進展,詳細分析了各種分子篩催化劑的優(yōu)缺點,并對分子篩催化劑的發(fā)展趨勢進行了探討。提出目前的重點是開發(fā)和應(yīng)用新型大孔結(jié)構(gòu)納米分子篩、多級孔結(jié)構(gòu)復(fù)合分子篩以及新的催化劑改性方法,通過優(yōu)化組合金屬組分提高催化劑的活性、穩(wěn)定性、選擇性及抗積炭能力。尤其針對含有更多C_(10)以上組分重芳烴原料,開發(fā)反應(yīng)性能好、抗積炭性能強的重芳烴輕質(zhì)化催化劑是未來研究工作的重中之重。
[Abstract]:Dealkylation technology will generate heavy aromatics by catalytic hydrogenation of benzene, toluene, xylene (BTX) and other basic petrochemical products, is an important way to improve the utilization of heavy aromatics are reviewed. Research progress of molecular sieve catalyst and alkyl reaction in heavy aromatics catalytic hydrogenation, a detailed analysis of the advantages and disadvantages of various molecular sieve the catalyst, and the molecular sieve catalyst development tendency were discussed. The focus is on the development and application of a new type of macroporous structure nano molecular sieve, and new catalysts modified method of multistage pore structure composite molecular sieve, by optimization of metal components improve the catalytic activity, stability, selectivity and anti coking ability. Especially for containing more C_ (10) components above heavy aromatic raw materials, the development of good reaction performance, light aromatics catalyst, strong resistance to carbon deposition is the future research work priority among priorities.

【作者單位】: 中海石油煉化有限責任公司惠州煉化分公司;中海油天津化工研究設(shè)計院有限公司;
【分類號】:TE624.9
【正文快照】: 石油重芳烴是指含有9(或10)個碳原子及以上芳烴的總稱,這些芳烴來自催化加工或熱加工所得的石油芳烴產(chǎn)品中,其沸點范圍在150~250℃,是生產(chǎn)精細化學品的寶貴原料[1]。長期以來,重芳烴資源沒有得到合理利用,除少量用作溶劑和提取單體芳烴外,主要被用于汽油調(diào)和或作為低價燃料燒

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3 楊愛明;顧毅;梅智明;;揚子石化重芳烴資源利用的工藝優(yōu)化[J];化學反應(yīng)工程與工藝;2012年06期

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5 李煜;;重整重芳烴的分離和利用[J];石油煉制與化工;1978年10期

6 張洪濤,黃明凱;重整C_(10)重芳烴的綜合利用[J];當代化工;2001年03期

7 陶潔;;TLC/FID法測定重芳烴含量[J];今日科苑;2007年12期

8 李偉,張明慧,陳志飛,王宇紅,陶克毅;NiMoN_x/γ-Al_2O_3催化劑用于油品重芳烴飽和加氫[J];石油化工;2002年07期

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本文編號:1398007

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