污泥堆肥對(duì)氯嘧磺隆污染土壤理化特性及微生物群落影響
【文章頁數(shù)】:52 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖3-1粗提取的土壤總DNA片段Fig.3-IcrudeextractofsoiltotalDNAfragments盈應(yīng)L皿工J21二31s嗯L5互二石互‘了
利用本研究的試驗(yàn)方法,粗提出土壤中總DNA片段,該片段長度23kb左右,具體結(jié)果如圖3-1所示,獲得DNA條帶沒有出現(xiàn)彌散現(xiàn)象,表明DNA片段完整未被打斷,屬于大片斷DNA,可以將其用于后續(xù)的試驗(yàn)與分析,但部分片段略有脫尾現(xiàn)象出現(xiàn),認(rèn)為該DNA片段中含有些許雜質(zhì),要將其進(jìn)行純化,....
圖3-2純化后土壤總DNA片段Fig.3-2PurifiedtotalDNAfragments;圖3-3可見條帶清晰明亮無雜帶等出現(xiàn)可見得;
段中含有些許雜質(zhì),要將其進(jìn)行純化,以便得出的實(shí)驗(yàn)效果準(zhǔn)確。選用純化試劑盒純化粗提取后的DNA,純化后的瓊脂糖凝膠電泳如圖3-2所示,純化后的DNA溶液呈透明狀,DNA的純度與濃度均有提高,可以進(jìn)行后續(xù)的PCR反應(yīng)。20
圖3-3真菌18SrDNAPCR產(chǎn)物電泳圖
以3.5.1.1中所得純化DNA為模板,采用真菌18SrDNA引物NS7-GC和NS8進(jìn)行PCR擴(kuò)增,得到長度約為340bp的產(chǎn)物,由圖3-3可見,條帶清晰明亮,無雜帶等出現(xiàn),可見得到了高產(chǎn)量和高特異性的PCR產(chǎn)物,可用作DGGE實(shí)驗(yàn)分析。21
圖3-4真菌18SrDNA基因的DGGE圖譜
3.5.1.3真菌DGGE圖譜分析DGGE圖譜如圖3-4所示,播種期條帶數(shù)目伴隨污泥堆肥施用量的增加,數(shù)目增多。當(dāng)污泥堆肥的施加比例為8%時(shí),DGGE條帶數(shù)目最多。這說明污泥堆肥是條帶數(shù)目增多的主要原因。伴隨大豆生長時(shí)間的延長,開花期和結(jié)莢期,DGGE條帶數(shù)目明顯增加,并且與污泥....
本文編號(hào):4029050
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