【目的】研究海南西海岸真紅樹根際土壤細(xì)菌多樣性及延緩衰老活性和殺線蟲活性,挖掘更多潛在新物種和高效活性物質(zhì),為紅樹林微生物資源的開發(fā)應(yīng)用提供參考依據(jù)。【方法】以海南西海岸4種真紅樹植物（紅海欖、桐花樹、白骨壤和紅樹）根際土壤為研究對(duì)象,采用9種分離培養(yǎng)基（AGG、M4、M5、M7、M9、M10、M11、P3和P7）,以稀釋涂布法和三線法從真紅樹根際土壤中分離細(xì)菌,通過菌株形態(tài)特征觀察及16S rRNA序列分析,探討真紅樹根際土壤細(xì)菌物種多樣性;利用秀麗隱桿線蟲活體模型對(duì)分離獲得的細(xì)菌發(fā)酵產(chǎn)物粗提物進(jìn)行延緩衰老活性篩選,并采用96孔板法測(cè)試細(xì)菌發(fā)酵產(chǎn)物粗提物的殺線蟲活性�！窘Y(jié)果】經(jīng)排重合并及16S rRNA序列比對(duì)分析,從真紅樹根際土壤中分離得到23株根際細(xì)菌,隸屬于10目11科12屬,其中芽孢桿菌屬（Bacillus sp.）11株,占分離細(xì)菌總數(shù)的47.83%,為優(yōu)勢(shì)菌屬。有2株細(xì)菌（IMDGX 6099和IMDGX 6198）的16S rRNA序列與有效發(fā)表菌株的相似性低于98.65%,可能為潛在新種。秀麗隱桿線蟲模型篩選發(fā)現(xiàn)3株細(xì)菌（IMDGX 6153、IMDGX 6098和I... 

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
0 引言
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)材料
        1.1.1 樣品采集
        1.1.2 主要試劑及儀器設(shè)備
        1.1.3 培養(yǎng)基
    1.2 試驗(yàn)方法
        1.2.1 細(xì)菌分離純化
        1.2.2 PCR擴(kuò)增和16S r RNA序列系統(tǒng)發(fā)育分析
    1.3 細(xì)菌菌株活性試驗(yàn)
        1.3.1 粗提物制備
        1.3.2 NGM(Nematode growth medium）培養(yǎng)基配制
        1.3.3 線蟲培養(yǎng)方法
        1.3.4延緩衰老活性試驗(yàn)
        1.3.5 殺線蟲活性試驗(yàn)
        1.3.6 線蟲半數(shù)致死濃度（LC50）測(cè)定
    1.4 統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 真紅樹根際土壤細(xì)菌物種多樣性分析結(jié)果
    2.2 23株根際土壤細(xì)菌在不同土壤樣品及培養(yǎng)基中的分布情況
    2.3 細(xì)菌發(fā)酵產(chǎn)物延緩線蟲衰老活性試驗(yàn)結(jié)果
    2.4 細(xì)菌發(fā)酵產(chǎn)物殺線蟲活性測(cè)定結(jié)果
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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本文編號(hào)：3678577