發(fā)布時間：2022-08-06 20:15

　　在大豆長期連作定位試驗地,利用T-RFLP和qPCR方法研究了連作1-13年土壤中細菌及氨氧化微生物群落結(jié)構(gòu)和豐度的動態(tài)變化,同時通過構(gòu)建微宇宙系統(tǒng),研究染料木因和大豆苷元對細菌和氨氧化微生物的影響,并結(jié)合田間和盆栽13C02標(biāo)記試驗,研究大豆根系淀積物對土壤細菌群落的影響,結(jié)果如下：（1）不同連作年限土壤中微生物量碳變化不顯著,但是微生物量氮發(fā)生了顯著的變化,并且細菌仍是主要的微生物類群。根際土壤中細菌16S rRNA基因的基因拷貝數(shù)隨著連作年限的增加,出現(xiàn)了先增加后降低再增加的現(xiàn)象。不同連作年限土壤中與碳、氮循環(huán)相關(guān)的細菌類群的相對豐度發(fā)生變化,且根系分泌物與細菌群落結(jié)構(gòu)的變化具有相關(guān)性,此外還與全氮、微生物量碳等因子有關(guān)。（2） DNA-SIP在田間和盆栽條件下都沒有找到利用13C的根際微生物,而盆栽RNA-SIP的結(jié)果找到158bp、438bp所代表的細菌是根際中活躍的微生物。在研究植物-微生物相互作用方面,RNA-SIP比DNA-SIP可能更為有效。（3）大豆連作對氨氧化細菌的數(shù)量沒有產(chǎn)生顯著影響,但是改變了其群落結(jié)構(gòu),NMDS分析顯示連作1年與其余年限分開,群落結(jié)構(gòu)與染料木... 

【文章頁數(shù)】：97 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 文獻綜述
    1.1 研究目的和意義
    1.2 國內(nèi)外研究現(xiàn)狀
    1.3 研究思路
    1.4 研究內(nèi)容
    1.5 研究路線
第二章 材料和方法
    2.1 材料
    2.2 研究方法
第三章 大豆連作及異黃酮對細菌群落結(jié)構(gòu)和數(shù)量的影響
    3.1 引言
    3.2 材料和方法
    3.3 結(jié)果
    3.4 討論
    3.5 小結(jié)
第四章 大豆根系淀積物作為碳源對土壤微生物群落的影響
    4.1 引言
    4.2 材料和方法
    4.3 結(jié)果
    4.4 討論
    4.5 小結(jié)
第五章 大豆連作對土壤氨氧化細菌和氨氧化古菌的影響
    5.1 引言
    5.2 材料和方法
    5.3 研究結(jié)果
    5.4 討論
    5.5 小結(jié)
第六章 異黃酮對氨氧化細菌和氨氧化古菌的影響
    6.1 引言
    6.2 材料和方法
    6.3 結(jié)果
    6.4 討論
    6.5 小結(jié)
第七章 結(jié)論與展望
參考文獻
致謝
作者簡歷



本文編號：3670298