飛蝗（Locusta migratoria）是典型的漸變態(tài)昆蟲,亦是危害性極高的世界性農(nóng)業(yè)害蟲,目前的化學防治帶來一系列問題,因此研發(fā)“綠色”高效的新型殺蟲劑勢在必行。昆蟲變態(tài)發(fā)育由蛻皮激素Ecd（包括Ecdysone和20E等）和保幼激素JH（Juvenile hormone）協(xié)同調(diào)控,而核受體（Nuclear receptor）是20E信號傳導通路的關(guān)鍵因子,亦是害蟲控制的理想靶標。本文克隆獲得了LmHR4和LmE74的cDNA序列,并對其mRNA表達模式、20E調(diào)控及在飛蝗蛻皮中的功能進行了深入研究。主要結(jié)果如下:1.飛蝗LmHR4基因的分子特性通過搜索飛蝗轉(zhuǎn)錄組和基因組數(shù)據(jù)庫,獲得LmHR4基因的cDNA全長序列,其中開放閱讀框為2694 bp,編碼897個氨基酸,具有典型的核受體保守結(jié)構(gòu)域:DNA結(jié)合域（DNA Binding Domain,DBD）和配體結(jié)合域（Ligand Binding Domain,LBD）。聚類分析表明LmHR4與蜚蠊目的德國小蠊BgHR4聚為一支;利用RT-qPCR法檢測LmHR4基因的組織和發(fā)育時期mRNA表達特性,結(jié)果顯示:LmHR4在五齡若蟲... 

【文章來源】：山西大學山西省

【文章頁數(shù)】：63 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

昆蟲體壁結(jié)構(gòu)圖

飛蝗 LmHR4 和 LmE74 的分子特性及功能研究昆蟲的蛻皮過程會發(fā)生皮層溶離現(xiàn)象，即舊表皮與皮細胞層的分離，舊表皮及新表皮形成。首先發(fā)生皮層溶離，然后新表皮逐漸形成，先形成表皮質(zhì)層成上表皮和外表皮，隨后舊表皮慢慢被消化，蛻皮時，昆蟲新表皮發(fā)生皺褶皮蛻去后，新表皮隨之擴張，蛻皮后，新表皮漸漸增厚變硬[5]。

圖 2.1 保幼激素與蛻皮激素在昆蟲胚胎及胚后發(fā)育中的滴度變化[9]2.1 The change of 20E and JH during embryonic and postembryonic development in in 的信號傳導途徑中，20E 首先與 20E 受體 EcR 和超氣門蛋白 USP 結(jié)合聚體，異源二聚體激活下游初級轉(zhuǎn)錄因子（如 E74，E75，Broad，HR這些基因再調(diào)控下游效應(yīng)基因的表達，最終誘導蛻皮變態(tài)等生理事件

【參考文獻】：
期刊論文
[1]昆蟲翅發(fā)育研究的現(xiàn)狀與前景[J]. 郭韶堃,羅丹,李志紅,沈杰.  植物保護學報. 2017(02)
[2]昆蟲變態(tài)的激素與基因調(diào)控[J]. 周樹堂,郭偉,宋佳晟.  生物學通報. 2012(09)
[3]蝗蟲蝗災(zāi)治蝗[J]. 李長春,孫紅梅.  生物學通報. 1999(02)
[4]蝗蟲和蝗災(zāi)[J]. 陳永林.  生物學通報. 1991(11)



本文編號：3524481