降解菌、大豆和咪唑乙煙酸對(duì)土壤微生物多樣性的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-11-09 19:13
咪唑乙煙酸是一種廣譜高效的除草劑,廣泛應(yīng)用于大豆田中,但咪唑乙煙酸在土壤中殘留時(shí)間較長(zhǎng),易對(duì)后茬作物造成危害,目前微生物降解是去除其殘留物主要治理方法之一。本文通過(guò)盆栽試驗(yàn),對(duì)篩選出的咪唑乙煙酸的高效降解菌的降解效能進(jìn)行了評(píng)價(jià),將微生物平板培養(yǎng)法與高通量測(cè)序技術(shù)相結(jié)合分析了土壤微生物的多樣性,探討了土壤微生物多樣性與降解菌、大豆、咪唑乙煙酸之間的相互關(guān)系。主要研究結(jié)果如下:對(duì)篩選獲得的高效降解菌株P(guān)2、D1進(jìn)行了鑒定,確定P2為糞產(chǎn)堿菌(Alcaligenes faecalis),D1為粘質(zhì)沙雷氏菌(Serratia marcescens)。分別控制咪唑乙煙酸濃度、pH、溫度為單一變量,設(shè)置梯度試驗(yàn),得出糞產(chǎn)堿菌的最適降解條件是:咪唑乙煙酸濃度為100mg/kg,溫度是30℃,pH=7。粘質(zhì)沙雷氏菌的最適降解條件是:咪唑乙煙酸濃度為 100mg/kg,溫度是 25℃,pH=8。采用平板稀釋法分離試驗(yàn)土壤微生物,對(duì)土壤微生物數(shù)量和種類進(jìn)行分析;采用高效液相色譜法檢測(cè)土壤中咪唑乙煙酸含量,對(duì)土壤中的咪唑乙煙酸殘留進(jìn)行分析。結(jié)果表明:在短密木霉(Trichoderma brevicompal...
【文章來(lái)源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:78 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2-1菌株P2、D1的16S?rDNA的擴(kuò)增結(jié)果??2.3.1.2菌株P2、D1的菌落形態(tài)特征??
圖2-2基于16S?rDNA序列的菌株P2系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)??2.3.1.4菌株D1的16S?rDNA基因PCR擴(kuò)增及序列分析??由圖2-3可知,將序列結(jié)果用BLAST軟件進(jìn)行同源性比對(duì)發(fā)現(xiàn),D1菌株16S??rDNA序列與粘質(zhì)沙雷氏菌wflrcescms?KY859808.1)的16S?rDNA序列同源性??高達(dá)99%。與嗜線蟲(chóng)賽雷氏菌(Sferra/7a/7ew<7/〇(^/n7aMF319860.1)、粘質(zhì)沙雷氏菌亞??種(&/ra"a?warcesre/w?Ma/racera?AB594756.1?)、?(Serratia?ureilytica?NR??042356.1)、深紅沙雷氏菌(*S^ra//a?KC560769.1)、嗜蟲(chóng)沙雷菌(iS^rraria??州加mopMfl?EU250329.1)、無(wú)花果沙雷氏菌(iSerraria/kra/Va?KP736168.1)、普城沙雷??氏菌HM596429.1?)、變形斑沙雷菌他??EU627690.1?)、液化沙雷氏菌(iSerra如//gw咖dera?AB981192.1?)、格氏沙雷氏菌??gn?騰EF491959.1)等也具有較高的相似性,基于16S?rDNA序列的D1菌??株與粘質(zhì)沙雷氏菌KY859808.1)具有較高的同源性,綜合D1的??菌落形態(tài)特征及16S?rDNA系統(tǒng)進(jìn)化分析得出
?12CK)??味哩乙煙酸丨衣度(丨mazethapyrconcentration)?mg/kg??圖2-4水樣中咪唑乙煙酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線??2.3.3水樣中咪挫乙煙酸的添加回收率??從水樣中咪唑乙煙酸的添加回收率的結(jié)果可以看出,50、100、200、500、1000??mg/kg的咪唑乙煙酸在水樣中添加回收率在94.53%至107.29%之間,變異系數(shù)在1.37%??至3.62%之間,表明用液相色譜法檢測(cè)水溶液中的咪唑乙煙酸的方法可行,也符合農(nóng)殘??-9-??
本文編號(hào):3485915
【文章來(lái)源】:東北林業(yè)大學(xué)黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校
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圖2-1菌株P2、D1的16S?rDNA的擴(kuò)增結(jié)果??2.3.1.2菌株P2、D1的菌落形態(tài)特征??
圖2-2基于16S?rDNA序列的菌株P2系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)??2.3.1.4菌株D1的16S?rDNA基因PCR擴(kuò)增及序列分析??由圖2-3可知,將序列結(jié)果用BLAST軟件進(jìn)行同源性比對(duì)發(fā)現(xiàn),D1菌株16S??rDNA序列與粘質(zhì)沙雷氏菌wflrcescms?KY859808.1)的16S?rDNA序列同源性??高達(dá)99%。與嗜線蟲(chóng)賽雷氏菌(Sferra/7a/7ew<7/〇(^/n7aMF319860.1)、粘質(zhì)沙雷氏菌亞??種(&/ra"a?warcesre/w?Ma/racera?AB594756.1?)、?(Serratia?ureilytica?NR??042356.1)、深紅沙雷氏菌(*S^ra//a?KC560769.1)、嗜蟲(chóng)沙雷菌(iS^rraria??州加mopMfl?EU250329.1)、無(wú)花果沙雷氏菌(iSerraria/kra/Va?KP736168.1)、普城沙雷??氏菌HM596429.1?)、變形斑沙雷菌他??EU627690.1?)、液化沙雷氏菌(iSerra如//gw咖dera?AB981192.1?)、格氏沙雷氏菌??gn?騰EF491959.1)等也具有較高的相似性,基于16S?rDNA序列的D1菌??株與粘質(zhì)沙雷氏菌KY859808.1)具有較高的同源性,綜合D1的??菌落形態(tài)特征及16S?rDNA系統(tǒng)進(jìn)化分析得出
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