短花針茅根際真菌的分離及其對小麥的促生作用
發(fā)布時間:2021-11-07 00:04
植物生長與根際微生物密切相關(guān)。根際微生物的種類隨植物的類別、生長發(fā)育階段和根際土壤性質(zhì)的變化而變化。不同種類的根際微生物對植物的生長發(fā)育的作用也有所不同。一些根際微生物能夠促進種子萌發(fā)和植物對營養(yǎng)物質(zhì)的吸收,對植物生長發(fā)育具有促進作用,而一些根際微生物則與植物競爭營養(yǎng)物質(zhì)或產(chǎn)生毒素對植物生長發(fā)育形成抑制作用。短花針茅是荒漠草原的優(yōu)勢種或主要伴生種,是重要的野生牧草資源。本研究利用加入AP的PDA培養(yǎng)基分離純化了短花針茅根際真菌,并且利用得到的根際真菌對無菌的小麥種子進行接菌處理,對小麥的發(fā)芽率及小麥幼苗的株高、葉長、葉寬、根長、干重、鮮重及葉綠素含量進行了測定,并對各個菌株對小麥種子萌發(fā)和幼苗生長的影響進行了比較分析。對最促進小麥生長的3株根際真菌和最抑制的2株進行分子學鑒定。得出以下結(jié)論:1.從短花針茅根際土中共分離純化得到27株根際真菌。2.短花針茅根際真菌D-26、D-3、D-7、D-10、D-11、D-16、D-17、D-23菌株對小麥種子萌發(fā)有顯著的抑制作用;根際真菌D-9對小麥種子萌發(fā)有顯著的促進作用。3.短花針茅根際真菌D-22、D-13、D-25菌株對小麥幼苗生長有顯著...
【文章來源】:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學內(nèi)蒙古自治區(qū)
【文章頁數(shù)】:49 頁
【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
采用倍比稀釋法分離培養(yǎng)的短花針茅的根際真菌Fig.1TimesthandilutionmelhodisusedtoseparatetrainingSiipabrevijloraofrhizospherefungi
取3…提取的根際真菌D-11、D-13、D-22、D-25、D-26的DNA進行電泳檢測,使用1%的瓊脂糖凝膠,DL2000的marker,120V, 15min。從圖2中可以看出DNA條帶在2000bp以上,條帶清晰明亮,表明所提的DNA可以用于后續(xù)實驗的研究。1 2 3 4 5 m2000bp圖2真菌DNA的電泳鑒定Fig. 2 The result of DNA from fungi?卜5泳道足根Pj:真菌編''j?為D-l丨、丨)-丨3、D-22、D-25, D-26的【)NA
增產(chǎn)物使用1%的瓊脂搪凝膠進行電泳,120V, 15min,使用DL2000maker,丄樣量為3|_il。如圖3所示,根際真菌D-]l、D-13、D-22、D-25、D-26的PCR擴增出單--條帶,大小約為750bp左右,條帶亮度交強?梢杂糜诤罄m(xù)測序。12 3 4 5 11120001 卿圖3真菌DNA礦增檢測圖Fig. 3 The result of amplication product of DNA from fungi注:1-5泳道足根&真菌編’^;‘為D-ll、[)-13、D-22、D-25、D-26的擴增結(jié)果3.4.3測序序列比對結(jié)果通過PCR技術(shù)從根際真菌D-U、D-13、D-22、D-25、D-26的DNA中擴增真菌I8s rDNA的核酸序列,通過Blastn的序列分析比對,得出結(jié)果如圖4到圖8。從圖中可以看出,菌株D-11與Genebaiik中宵霉菌屬菌株A7 PL-2013的mrRNA序列相似性達到99%;菌株D-13與鐮孢菌屬尖孢鐮刀菌菌株F2的18s rRNA序列相似性達到100%;菌株D-22與青IT菌屈菌株XI1-75的18s rRNA序列相似性達到96%;菌株D-25與鐮抱菌屬尖孢鐮刀菌菌株F2的18s rRNA序列相似性達到100%;菌株D-26與擬青霉屬菌株6-14m的18s rRNA序列相似性達到99%。所以,iij以確定菌株D-13和D-25是同…菌株
本文編號:3480772
【文章來源】:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學內(nèi)蒙古自治區(qū)
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【學位級別】:碩士
【部分圖文】:
采用倍比稀釋法分離培養(yǎng)的短花針茅的根際真菌Fig.1TimesthandilutionmelhodisusedtoseparatetrainingSiipabrevijloraofrhizospherefungi
取3…提取的根際真菌D-11、D-13、D-22、D-25、D-26的DNA進行電泳檢測,使用1%的瓊脂糖凝膠,DL2000的marker,120V, 15min。從圖2中可以看出DNA條帶在2000bp以上,條帶清晰明亮,表明所提的DNA可以用于后續(xù)實驗的研究。1 2 3 4 5 m2000bp圖2真菌DNA的電泳鑒定Fig. 2 The result of DNA from fungi?卜5泳道足根Pj:真菌編''j?為D-l丨、丨)-丨3、D-22、D-25, D-26的【)NA
增產(chǎn)物使用1%的瓊脂搪凝膠進行電泳,120V, 15min,使用DL2000maker,丄樣量為3|_il。如圖3所示,根際真菌D-]l、D-13、D-22、D-25、D-26的PCR擴增出單--條帶,大小約為750bp左右,條帶亮度交強?梢杂糜诤罄m(xù)測序。12 3 4 5 11120001 卿圖3真菌DNA礦增檢測圖Fig. 3 The result of amplication product of DNA from fungi注:1-5泳道足根&真菌編’^;‘為D-ll、[)-13、D-22、D-25、D-26的擴增結(jié)果3.4.3測序序列比對結(jié)果通過PCR技術(shù)從根際真菌D-U、D-13、D-22、D-25、D-26的DNA中擴增真菌I8s rDNA的核酸序列,通過Blastn的序列分析比對,得出結(jié)果如圖4到圖8。從圖中可以看出,菌株D-11與Genebaiik中宵霉菌屬菌株A7 PL-2013的mrRNA序列相似性達到99%;菌株D-13與鐮孢菌屬尖孢鐮刀菌菌株F2的18s rRNA序列相似性達到100%;菌株D-22與青IT菌屈菌株XI1-75的18s rRNA序列相似性達到96%;菌株D-25與鐮抱菌屬尖孢鐮刀菌菌株F2的18s rRNA序列相似性達到100%;菌株D-26與擬青霉屬菌株6-14m的18s rRNA序列相似性達到99%。所以,iij以確定菌株D-13和D-25是同…菌株
本文編號:3480772
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