由茄科雷爾氏菌（Ralstonia solanacearum）引起的植物細(xì)菌性青枯病是世界上危害最大、分布最廣、造成損失最嚴(yán)重的植物病害之一，至今尚無有效防治辦法。不同地區(qū)、不同寄主來源的青枯菌菌株在寄主范圍、致病力強(qiáng)弱和細(xì)菌學(xué)特性上并不完全相同。隨著分子生物學(xué)和測序技術(shù)的發(fā)展和完善，細(xì)菌基因組學(xué)研究得到不斷的加強(qiáng)和深入，越來越多的病原被測序。目前為止，除小種4號菌株外，青枯菌的其它4個(gè)生理小種的測序已經(jīng)完成或?qū)⒁瓿�。為了更深入的研究小種4號菌株與寄主植物姜之間的特異相關(guān)性，以及為最終解析小種4號青枯菌的致病特異性及其防治奠定基礎(chǔ)，本研究以小種4號菌株SD54為例，對該菌株進(jìn)行了全基因組測序、比較基因組學(xué)以及致病特異性分析等研究，取得的主要結(jié)果如下：1．青枯菌小種4號菌株SD54基因組測序及比較基因組學(xué)分析（1）利用Illumina （Solexa）和454焦磷酸測序技術(shù)相結(jié)合的測序方法對SD54進(jìn)行了全基因組序列測定，并經(jīng)過Gap填補(bǔ)和序列組裝最終獲得了SD54的基因組框架圖。序列分析表明：SD54基因組大小為5,784,798bp，平均GC含量67%，編碼5,496個(gè)CDS，56... 

【文章來源】：山東師范大學(xué)山東省

【文章頁數(shù)】：83 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

青枯病菌致病性菌株（左）和非致病性菌株（右）在TZC瓊脂培養(yǎng)基上的形態(tài)

青枯菌菌株GMI1000的2個(gè)復(fù)制子(引自[26]

青枯菌毒性調(diào)控系統(tǒng)（引自[56]


本文編號：3376505