遼西北沙區(qū)生態(tài)脆弱,是三北防護(hù)林重點(diǎn)建設(shè)區(qū),同時(shí)又是我國(guó)重要的花生產(chǎn)區(qū),發(fā)展農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)是穩(wěn)定農(nóng)業(yè)生長(zhǎng)的同時(shí)充分發(fā)揮森林生態(tài)效益的有效途徑。為配置農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)提供木本植物材料,本文首先通過花生與林木復(fù)合系統(tǒng)配置模擬試驗(yàn)研究了桑樹（Morus alba）、楊樹（Populus）、樟子松（Pinus sylvestris）、文冠果（Xanthoceras sorbifolia Bunge）、沙棘（Hippophae rhamnoides）和枸杞（Lycium chinese）6個(gè)樹種與花生間作的根系分布特征、土壤養(yǎng)分特征、養(yǎng)分淋失特征和對(duì)花生生長(zhǎng)的影響,并進(jìn)一步在田間研究適宜的樹種配置的農(nóng)林復(fù)合系統(tǒng)對(duì)花生產(chǎn)量和土壤養(yǎng)分動(dòng)態(tài)的影響。研究結(jié)果表明:在花生與林木復(fù)合系統(tǒng)配置模擬研究中,桑樹、樟子松、楊樹、文冠果、沙棘5個(gè)樹種促進(jìn)花生地上生物量、地下生物量、總生物量,同時(shí)提高花生根系長(zhǎng)度和根系表面積,并促進(jìn)花生根系更多的向上層土壤中分配。枸杞則較花生-花生處理顯著抑制了花生上生物量、地下生物量、總生物量、根系長(zhǎng)度及根系表面積。土壤中全氮、全磷、速效磷、速效鉀和銨態(tài)氮隨著土層深度的增加而呈現(xiàn)下降趨勢(shì)... 

【文章來源】：沈陽(yáng)農(nóng)業(yè)大學(xué)遼寧省

【文章頁(yè)數(shù)】：68 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

技術(shù)路線

試驗(yàn)Fig.2-1Test

第二章花生與林木復(fù)合系統(tǒng)配置模擬研究12圖2-1試驗(yàn)配置方式Fig.2-1Testconfiguration2.1.2樣品采集和測(cè)定2019年9月1日對(duì)土柱進(jìn)行淋洗，在PVC管底部收集淋出液，稱量體積后帶回實(shí)驗(yàn)室測(cè)定不同形態(tài)養(yǎng)分含量。2019年10月對(duì)土柱進(jìn)行分割并對(duì)花生地上生物量進(jìn)行收集。每10cm為一個(gè)土層，將不同土層的PVC管放到小桶中，用40目號(hào)篩子分離出根系和土壤，小心將根系上的土抖下，并挑出根系，然后將土壤中的根全部洗出，把土倒入0.2mm土壤篩中，置于水盆中浸泡1h左右，挑出植物根系，置于封口袋內(nèi)，于零下20℃冰柜內(nèi)保存。掃描時(shí)首先常溫緩慢解凍，區(qū)分開各種樹種和作物的根系，用去離子水沖洗后在Epson根系掃描儀上用透視掃描法分別掃描不同作物根系。待掃描完根系將根系與地上花生生物部分一同放入真空低溫干燥機(jī)烘干。不同土層的土壤分別過20目尼龍篩、100目尼龍篩后，放于自封袋內(nèi)密封保存。土壤樣品的測(cè)定：土壤銨態(tài)氮和硝態(tài)氮采用KCl溶液浸提，稱取新鮮土樣5.0g，加入2mol·L-1的KCl溶液50ml，震蕩1h后過濾制得待測(cè)液，取待測(cè)液用流動(dòng)分析儀測(cè)定土壤銨態(tài)氮和硝態(tài)氮含量；土壤全氮用H2SO4消煮，準(zhǔn)確稱取0.5g風(fēng)干土放入消煮管內(nèi)，加入5ml硫酸和2g混合催化劑（硫酸鉀、硫酸銅、硒），在消煮爐上用150℃消煮30min，250℃消煮30min，360℃消煮2h。消煮完成后用流動(dòng)分析儀測(cè)定土壤全氮含量；土壤有效磷用NaHCO3溶液浸提，準(zhǔn)確稱取5g風(fēng)干土，加入0.5mol·L-1的NaHCO3溶液50ml和一小勺無磷活性炭，震蕩30min后過濾制的待測(cè)液，用鉬銻抗比色法進(jìn)行比色，用分光光度計(jì)（UV-2450紫外分光光度計(jì)）在880nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度值后，在工作曲線上算得有效磷含量；土壤全磷用硫酸高氯酸消煮，準(zhǔn)確的稱取0.5g風(fēng)干土放入消煮管內(nèi)，加入5ml硫酸和1ml高氯酸，在消煮爐上?


本文編號(hào)：3308903