土壤質(zhì)地和砧木對(duì)蘋(píng)果根際微生物功能多樣性及其碳源利用的影響
發(fā)布時(shí)間:2021-03-20 18:32
以分別栽培于砂壤土、壤土和黏壤土,砧木為八棱海棠(Malus robusta Rehd.)和平邑甜茶(Malus hupehensis Rehd.)的2年生盆栽‘紅富士’蘋(píng)果(Malus×domestica Borkh.‘Red Fuji’)幼樹(shù)根際土為試材,分析根際和未栽植果樹(shù)的非根際土壤細(xì)菌16S rRNA基因拷貝數(shù)、細(xì)菌根際效應(yīng)、微生物群落代謝活性、功能多樣性及其碳源利用類型等。結(jié)果表明,根際和非根際土壤細(xì)菌的拷貝數(shù)、微生物群落代謝活性以及功能多樣性指數(shù)均是黏壤土>壤土>砂壤土、平邑甜茶根際土>八棱海棠根際土、根際土>非根際土。兩種砧木的細(xì)菌根際效應(yīng)均是在砂壤土最大,黏壤土最小;砂壤土中的細(xì)菌豐度受砧木的影響最大。根際和非根際微生物群落碳源利用能力均是黏壤土>壤土>砂壤土;根際微生物群落對(duì)酚酸和羧酸類碳源的利用能力顯著高于非根際;八棱海棠根際微生物群落對(duì)羧酸類碳源的利用能力在砂壤土中最高、在黏壤土中最低,平邑甜茶根際微生物群落正相反。根際微生物群落碳源利用類型因土壤質(zhì)地而異,在砂壤土中主要利用氨基酸類,其次是碳水化合物和羧酸類;在壤土中主要利用...
【文章來(lái)源】:園藝學(xué)報(bào). 2020,47(08)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:11 頁(yè)
【部分圖文】:
不同質(zhì)地土壤蘋(píng)果砧木根際細(xì)菌16S rRNA基因拷貝數(shù)
在非根際土微生物群落中,黏壤土AWCD值始終最大,其次壤土,砂壤土最小。在八棱海棠根際土微生物群落中,AWCD值0~96 h時(shí)呈現(xiàn)出砂壤土>黏壤土>壤土的趨勢(shì),但在120 h后則表現(xiàn)為黏壤土>壤土>砂壤土,并均高于非根際土;在平邑甜茶根際土微生物群落中,黏壤土的AWCD值始終最高,壤土AWCD值在120 h以后大于砂壤土,并均高于非根際土(圖2)。2.3不同質(zhì)地土壤中蘋(píng)果砧木根際微生物群落功能多樣性
圖3中各點(diǎn)的距離表示微生物群落的相似程度,距離越近相似程度越高。相同質(zhì)地土壤下,兩種砧木根際微生物群落聚集在一起,而土壤質(zhì)地不同則出現(xiàn)了明顯的分化。其中,壤土中八棱海棠根際和平邑甜茶根際分布在第一、二象限,位于PC2正端;黏壤土中八棱海棠根際和平邑甜茶根際分布在第二象限,位于PC1負(fù)端和PC2正端;砂壤土中八棱海棠根際和平邑甜茶根際分布在第三象限,位于PC1負(fù)端和PC2負(fù)端;而非根際的3種質(zhì)地土壤聚集在第三、四象限,位于PC2負(fù)端?梢(jiàn),根際微生物群落的代謝功能受到了土壤質(zhì)地類型的影響,而兩種砧木的差異所產(chǎn)生的影響較小,質(zhì)地的作用更大。3討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]土壤孔隙結(jié)構(gòu)與土壤微環(huán)境和有機(jī)碳周轉(zhuǎn)關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 張維俊,李雙異,徐英德,劉旭,安婷婷,朱平,彭暢,汪景寬. 水土保持學(xué)報(bào). 2019(04)
[2]滇池流域富磷退化山區(qū)主要優(yōu)勢(shì)植物對(duì)土壤酶活性的影響[J]. 黃娜,周苡,吳曉妮,付登高,趙洛琪. 水土保持研究. 2019(04)
[3]水稻和小麥根際效應(yīng)及細(xì)菌群落特征的比較研究[J]. 王曉婷,陳瑞蕊,井忠旺,馮有智,姚童言,林先貴. 土壤學(xué)報(bào). 2019(02)
[4]海南東寨港紅樹(shù)林土壤微生物功能多樣性[J]. 姚琦,尤青,李媛宏,張起暢,殷浩能,吳紅萍,王銳萍. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào). 2017(05)
[5]松嫩草地4種植物功能群土壤微生物碳源利用的差異[J]. 曲同寶,王呈玉,龐思娜,張建峰. 生態(tài)學(xué)報(bào). 2015(17)
[6]砷礦區(qū)農(nóng)田土壤微生物群落碳源代謝多樣性[J]. 華建峰,林先貴,蔣倩,張華勇,陳茜,殷云龍. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào). 2013(02)
[7]寧南山區(qū)典型植物根際與非根際土壤微生物功能多樣性[J]. 安韶山,李國(guó)輝,陳利頂. 生態(tài)學(xué)報(bào). 2011(18)
[8]Biolog法在環(huán)境微生物功能多樣性研究中的應(yīng)用[J]. 田雅楠,王紅旗. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2011(03)
[9]土壤活性有機(jī)質(zhì)及其與土壤質(zhì)量的關(guān)系[J]. 王清奎,汪思龍,馮宗煒,黃宇. 生態(tài)學(xué)報(bào). 2005(03)
本文編號(hào):3091468
【文章來(lái)源】:園藝學(xué)報(bào). 2020,47(08)北大核心CSCD
【文章頁(yè)數(shù)】:11 頁(yè)
【部分圖文】:
不同質(zhì)地土壤蘋(píng)果砧木根際細(xì)菌16S rRNA基因拷貝數(shù)
在非根際土微生物群落中,黏壤土AWCD值始終最大,其次壤土,砂壤土最小。在八棱海棠根際土微生物群落中,AWCD值0~96 h時(shí)呈現(xiàn)出砂壤土>黏壤土>壤土的趨勢(shì),但在120 h后則表現(xiàn)為黏壤土>壤土>砂壤土,并均高于非根際土;在平邑甜茶根際土微生物群落中,黏壤土的AWCD值始終最高,壤土AWCD值在120 h以后大于砂壤土,并均高于非根際土(圖2)。2.3不同質(zhì)地土壤中蘋(píng)果砧木根際微生物群落功能多樣性
圖3中各點(diǎn)的距離表示微生物群落的相似程度,距離越近相似程度越高。相同質(zhì)地土壤下,兩種砧木根際微生物群落聚集在一起,而土壤質(zhì)地不同則出現(xiàn)了明顯的分化。其中,壤土中八棱海棠根際和平邑甜茶根際分布在第一、二象限,位于PC2正端;黏壤土中八棱海棠根際和平邑甜茶根際分布在第二象限,位于PC1負(fù)端和PC2正端;砂壤土中八棱海棠根際和平邑甜茶根際分布在第三象限,位于PC1負(fù)端和PC2負(fù)端;而非根際的3種質(zhì)地土壤聚集在第三、四象限,位于PC2負(fù)端?梢(jiàn),根際微生物群落的代謝功能受到了土壤質(zhì)地類型的影響,而兩種砧木的差異所產(chǎn)生的影響較小,質(zhì)地的作用更大。3討論
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]土壤孔隙結(jié)構(gòu)與土壤微環(huán)境和有機(jī)碳周轉(zhuǎn)關(guān)系的研究進(jìn)展[J]. 張維俊,李雙異,徐英德,劉旭,安婷婷,朱平,彭暢,汪景寬. 水土保持學(xué)報(bào). 2019(04)
[2]滇池流域富磷退化山區(qū)主要優(yōu)勢(shì)植物對(duì)土壤酶活性的影響[J]. 黃娜,周苡,吳曉妮,付登高,趙洛琪. 水土保持研究. 2019(04)
[3]水稻和小麥根際效應(yīng)及細(xì)菌群落特征的比較研究[J]. 王曉婷,陳瑞蕊,井忠旺,馮有智,姚童言,林先貴. 土壤學(xué)報(bào). 2019(02)
[4]海南東寨港紅樹(shù)林土壤微生物功能多樣性[J]. 姚琦,尤青,李媛宏,張起暢,殷浩能,吳紅萍,王銳萍. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào). 2017(05)
[5]松嫩草地4種植物功能群土壤微生物碳源利用的差異[J]. 曲同寶,王呈玉,龐思娜,張建峰. 生態(tài)學(xué)報(bào). 2015(17)
[6]砷礦區(qū)農(nóng)田土壤微生物群落碳源代謝多樣性[J]. 華建峰,林先貴,蔣倩,張華勇,陳茜,殷云龍. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào). 2013(02)
[7]寧南山區(qū)典型植物根際與非根際土壤微生物功能多樣性[J]. 安韶山,李國(guó)輝,陳利頂. 生態(tài)學(xué)報(bào). 2011(18)
[8]Biolog法在環(huán)境微生物功能多樣性研究中的應(yīng)用[J]. 田雅楠,王紅旗. 環(huán)境科學(xué)與技術(shù). 2011(03)
[9]土壤活性有機(jī)質(zhì)及其與土壤質(zhì)量的關(guān)系[J]. 王清奎,汪思龍,馮宗煒,黃宇. 生態(tài)學(xué)報(bào). 2005(03)
本文編號(hào):3091468
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