從羅源灣紅樹林根際土壤中分離解磷菌,篩選出洋蔥伯克霍爾德菌（Burkholderia cepacia,NR113645.1）和短小芽孢桿菌（Bacillus pumilus,NR043242.1）,研究它們的解磷特性和動態(tài)解磷過程. HPLC結(jié)果表明, B. cepacia菌液上清中含葡萄糖酸、丙酮酸、乳酸、乙酸、丁二酸,這些有機(jī)酸的產(chǎn)生導(dǎo)致磷酸鹽溶解.B.pumilus菌液上清中僅檢測到少量的葡萄糖酸,因此該菌溶磷效果不佳.在細(xì)菌動態(tài)溶磷過程中發(fā)現(xiàn),經(jīng)B.cepacia菌處理的磷酸鈣,其X射線衍射（XRD）特征峰強(qiáng)度隨時間的增長降低,顯微鏡圖像顯示磷酸鈣顆粒隨時間增長變小,甚至消失.而經(jīng)B.pumilus菌處理的結(jié)果表明,在試驗(yàn)期間內(nèi)磷酸鈣峰強(qiáng)度和顆粒大小沒有明顯變化.細(xì)菌產(chǎn)生有機(jī)酸是溶解磷酸鹽的重要前提,這是解決板結(jié)土壤中難溶性磷源轉(zhuǎn)化為生物可利用磷源問題的關(guān)鍵. 

【文章來源】：中國環(huán)境科學(xué). 2020,40(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：10 頁

【部分圖文】：

采樣區(qū)域及采樣點(diǎn)分布

從分離出的細(xì)菌中選出解磷能力較高的B.cepacia和較低的B.pumilus兩株菌作為進(jìn)一步研究對象.如表2所示,其中B.cepacia菌的解磷量高達(dá)409.9mg/L,解磷菌圈直徑與菌落直徑的比值(D/d)較大為2.5(圖2a和表2);另一株菌是B.pumilus,D/d為1.45(圖2b和表2),解磷量只達(dá)到90.79mg/L.OD600差值是培養(yǎng)基發(fā)酵液酸度的體現(xiàn),實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),大多數(shù)菌株的OD600差值越大,上清液p H值則越低,解磷量也越高.2.3 細(xì)菌鑒定結(jié)果

如表3所示,與兩種對照相比,接種兩株細(xì)菌后,以TCP、ABC和HAP為唯一磷源的發(fā)酵上清液中有效磷含量均有明顯增加.B.pumilus菌對HAP、ABC和TCP 3種難溶性磷源溶解量區(qū)別不大,而B.cepacia菌對ABC的溶解能力明顯弱于HAP和TCP.推測B.pumilus菌對ABC有較強(qiáng)的溶解能力[24].也許是因?yàn)锳l3+、Fe3+的水解[25],導(dǎo)致AP和FP的培養(yǎng)基中細(xì)菌發(fā)酵液p H值明顯低于另外3種磷源,但其細(xì)菌發(fā)酵液的有效磷含量卻遠(yuǎn)低于其他磷源;而在以TCP為磷源的細(xì)菌發(fā)酵上清液p H值比在其他磷源中都高,但其解磷量反而更大,說明TCP的溶解更容易受到酸度的影響.這可能是因?yàn)榱椎V物自身的形態(tài)結(jié)構(gòu)不同,以及不同細(xì)菌在各種磷礦物中的代謝類型不同,因而存在不同的溶磷機(jī)制[26],如細(xì)菌產(chǎn)生的有機(jī)酸種類和含量不一致、通過NH4+同化作用分泌的質(zhì)子差異等導(dǎo)致p H及解磷量的變化.在多數(shù)磷源(除ABC)中,水的對照比培養(yǎng)基的對照含有更多的有效磷,這可能是由于培養(yǎng)基里含有的Mg2+、K+等金屬離子固定了部分磷酸根離子生成不溶性磷酸鹽[27],從而導(dǎo)致對照(培養(yǎng)基)的溶磷量少于對照(水)的溶磷量.2.5 細(xì)菌對磷酸鈣的動態(tài)溶解過程

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3014881