干旱嚴重影響我國北方雨養(yǎng)農(nóng)業(yè)區(qū)小麥產(chǎn)量形成,因此探索干旱調(diào)控小麥產(chǎn)量相關(guān)表型變異,剖析其數(shù)量遺傳基礎(chǔ),挖掘與目標性狀緊密連鎖的分子標記,對加速小麥抗旱遺傳改良具有重要意義。本研究以西峰20為供體親本,晉麥47為輪回親本構(gòu)建的導入系（Introgression lines,ILs）群體為材料,對不同年份干旱脅迫（drought stress,DS）和正常灌溉(（well-watered,WW）條件下的花后旗葉葉綠素含量（chlorophyll content,Chl C）、株高（plant height,PH）、穗下節(jié)長（peduncle internode length,PIL）、穗長（spike length,SL）、穗粒數(shù)（grain number per spike,GPS）、千粒重（thousand-grain weight,TGW）、有效分蘗數(shù)（effective tiller number,ETN）與產(chǎn)量（plot yield,PY）進行表型變異分析和分子數(shù)量遺傳剖析,揭示目標性狀遺傳基礎(chǔ)和QTL表達規(guī)律。研究結(jié)果如下:1.小麥ILs群體及其親本各目標性狀表型變異廣泛,易受... 

【文章來源】：甘肅農(nóng)業(yè)大學甘肅省

【文章頁數(shù)】：72 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同水分條件下小麥ILs群體葉綠素含量與產(chǎn)量性狀的多樣性指數(shù)

3 討論水分虧缺是限制小麥產(chǎn)量形成的最主要非生物因子之一。為了減少干旱導致的小麥減產(chǎn)，研究小麥抗旱的生物學本質(zhì)成為該領(lǐng)域的研究熱點。小麥葉綠素含量和產(chǎn)量性狀作為重要的生理和農(nóng)藝性狀，研究小麥抗旱性的主要途徑是應(yīng)運二者相結(jié)合的手段來解析小麥的抗旱性[92,93]。葉綠素作為重要的“源”物質(zhì)之一，是植物光合作用的基礎(chǔ)，并且持綠時間的長短直接影響同化生物量的多少[94]，水分脅迫可以加速葉片衰老，縮短持綠時間，明顯削弱同化力度，極顯著降低小麥產(chǎn)量，表現(xiàn)出顯著的基因型及基因型×水分環(huán)境互作的差異性效應(yīng)[95,96]。本研究發(fā)現(xiàn)在干旱脅迫條件下小麥 ILs 群體圖 2.2 不同水分條件下小麥 ILs 群體各性狀與產(chǎn)量的關(guān)聯(lián)度值Fig. 2.2 Relation grade of Various traits and Yield of Wheat ILs Under Different WaterConditions圖中 E1、E2 和 E3、E4 分別表示 2016 年和 2017 年干旱脅迫和正常灌溉下各性狀與產(chǎn)量的關(guān)聯(lián)度。E1, E2,E3, and E4 indicate the correlations between yield and yield under drought stress and normal irrigation in 2016and 2017, respectively.

甘肅農(nóng)業(yè)大學 2018 屆碩士學位論文b、制膠：向 8 mL 的 30%的聚丙烯酰胺溶液中加入 11 mL 5×TBE 和 21 mL ddH2O 搖勻備用。c、灌膠：向 40 mL 聚丙烯酰胺膠中加入 14 μL TEMED 和 600 μL 10%過硫酸銨混合搖勻后灌膠。灌膠結(jié)束后將梳子插入玻璃板之間，靜置約 20 min。d、點樣：向電泳槽中加入 1×TBE 電極緩沖液使其沒過玻璃板，小心垂直拔出梳子，確認點樣孔的完好，如有氣泡，應(yīng)用細針頭將氣泡排出。每孔點樣 2.5 μL，80 W 恒功率電泳 1 h 20 min。e、銀染：電泳后將凝膠剝離玻璃板，放入 dd H2O 中沖洗約 3 min 后，然后放入銀染液（0.5 g AgNO3溶于 500 ml 的 ddH2O）中，輕搖 11 min。f、顯影：用 dd H2O 將凝膠水洗 15 s 后放入顯影液（10 g NaOH 和 3 mL 甲醛溶于 500mL ddH2O 中），輕搖至帶型顯出。


本文編號：2925137