發(fā)布時間：2020-11-06 06:07

　　 植被生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定受到生物與非生物多種因素影響,土壤微生物對植被生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性的影響是該領(lǐng)域的熱點問題。本文以叢枝菌根(Arbuacular mycorrhizal,AM)真菌為對象,采集梵凈山國家自然保護區(qū)6個植被帶(高山灌叢、落葉闊葉林、常綠落葉闊葉混交林、常綠闊葉林、暖性針葉林、竹林)林下根際土壤,采用濕篩傾析-蔗糖離心法對根際土壤中的AM真菌孢子進行分離,利用形態(tài)學和nested-PCR技術(shù)對AM真菌進行種類鑒定,運用統(tǒng)計學方法對AM真菌的群落分布及其物種多樣性進行分析,結(jié)果如下:1、梵凈山AM真菌種類豐富,通過形態(tài)學鑒定出3目5科12屬30種,分別占全球已知目科屬的75%、45%和40%。包括球囊霉目Glomerales球囊霉科Glomeraceae斗管囊霉屬Funneliformis1種、球囊霉屬Glomus 12種、根孢囊霉屬Rhizophagus1種、硬囊霉屬Sclerocystis4種、隔球囊霉屬Septoglomus1種。多樣孢囊霉目Diversisporales巨孢囊霉科Gigasporaceae盾巨孢囊霉屬Scutellospora1種、巨孢囊霉屬Gigaspora3種;無梗囊霉科Acaulosporaceae無梗囊霉屬Acaulospora4種;多樣孢囊霉科Diversisporaceae傘房球囊霉屬Corymbiglomus1種、多樣孢囊霉屬Diversispora1種。原囊霉目Archaeosporales雙型囊霉科Ambisporaceae雙型囊霉屬Ambispora1種。以AML1/AML2為引物,對所有孢子均進行nested-PCR擴增,獲得8條序列,GeneBank登陸號分別為MK592809~MK592816,經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育分析確定為美麗盾巨孢囊霉(Scutellospora calospora)、柯氏無梗囊霉(Acaulospora koskei)、珠狀巨孢囊霉(Gigaspora margarita)。2、通過對梵凈山AM真菌物種多樣性分析可知,球囊霉屬為優(yōu)勢屬,無梗囊霉屬為亞優(yōu)勢屬,其余屬為伴生屬和偶見屬。3、梵凈山AM真菌種類多樣性與植被帶密切相關(guān)。各植被帶均沒有優(yōu)勢AM真菌物種,各植被帶重要值等級最高AM真菌物種和特有種均不同。高山灌叢中細凹無梗囊霉Ac.Scrobiculata和美麗盾巨孢Scu.Calospora重要值等級最高,落葉闊葉林為細凹無梗囊霉Ac.Scrobiculata,常綠落葉闊葉混交林為褐色斗管囊霉Fu.Badium,常綠闊葉林為蜜色無梗囊霉Ac.Mellea,暖性針葉林為黃孢球囊霉G.flavisporum,竹林中為沙荒球囊霉G.deserticola。6個植被帶的特有種分別是高山灌叢的黑球囊霉G.Melanosporum、棒孢硬囊霉Scl.Clavispora、極大巨孢囊霉Gi.Gigantea、縮隔球囊霉Se.Constrictum;落葉闊葉林的微白巨孢囊霉Gi.albida;常綠落葉闊葉混交林的兩型球囊霉G.dimorphicum、扭型傘房球囊霉Co.tortuosum、聚叢根孢囊霉Rh.aggregatus、褐色斗管囊霉Fu.Badium;常綠闊葉林的多梗球囊霉G.multicaule、卷曲球囊霉G.Cconvolutum;暖性針葉林的加拿大球囊霉G.canadense、黃孢球囊霉G.flavisporum、微叢球囊霉G.microaggregatum、地表球囊霉G.versiforme、沙生多樣孢囊霉Di.Arenaria;竹林的臺灣硬囊霉Scl.Taiwanensis、楓香硬囊霉Scl.liquidambaris。研究著力于梵凈山AM真菌物種有那些,不同植被帶AM真菌物種群落多樣性特征這2個問題,研究結(jié)果將填補梵凈山AM真菌物種多樣性研究空白,擴大我國AM真菌物種地理分布格局。
【學位單位】：貴州大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2019
【中圖分類】：S714.3
【部分圖文】：

貴州大學 2019 屆碩士研究生學位論文年被世界自然保護聯(lián)盟（International Union for Conservation of Nature，IUCN）具有全球意義的 A 級保護區(qū)，是全球生物多樣性熱點地區(qū)，是目前國內(nèi)研究生物物樣性的極不可獲取的取樣地。108°38′15″E 108°45′57″E

梵凈山不同植被帶 AM 真菌物種多樣性2.2.2 AM 真菌單孢 DNA 擴增結(jié)果分別用引物 GeoA2-Geo11 和 AML1-AML2 對 AM 真菌孢子進行 18S rDNAnested-PCR 擴增。第一次 PCR 擴增后，由于 AM 真菌 DNA 拷貝數(shù)低，在瓊脂糖凝膠中沒有觀察到相應的 AM 真菌條帶。第二次 PCR 擴增，擴增產(chǎn)物在 1%瓊脂糖凝膠中均顯示在約 700 至 800 bp 的條帶之間，與預期目的片段大小基本相符，最終所得的條帶如圖：

39圖 3.基于 18S rDNAAML1-AML2 區(qū)序列的根際土壤 AM 真菌系統(tǒng)發(fā)育樹（N-J）Fig.3 Neighbor-joining consensus phylogram for AML1-AML2 region of 18Ssequence of the arbuscular mycorrhizal fungi in the Rhizosheric Soil .
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本文編號：2872751