硫對獼猴桃果園土壤微生物多樣性及潰瘍病的影響
【學位授予單位】:貴州大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2018
【分類號】:S154.3;S436.634
【圖文】:
本文的研究思路Fig1.1Technicalroadmap
圖 2.1 土壤 DNA 瓊脂糖凝膠電泳圖Fig 2.1 Soil DNA agarose gel electrophoresis diagram注:左圖為施硫后 180 d 土樣,右圖為施硫后 360 d 土樣;1~6 分別對應處理 A~F,7 為 CK2.2.3 土壤微生物 DNA 的濃度及純度本試驗采用分光光度計法在 230、260、280 nm 處測定 DNA 的光密度值,其中 260 nm 為 DNA 吸收峰,230 nm 為碳水化合物和胍鹽等污染物的吸收峰,280 nm 為蛋白質的吸收峰。通過計算 OD260/280和 OD260/230比值,可以分析DNA 樣品的濃度和純度。純 DNA 的 OD260/280為 1.8~2.0,數(shù)值越大則表示樣品越純。純凈 DNA 的 OD260/230應該大于 2.0,否則可能存在雜質污染,由表 2.4可知,DNA 的 OD260/280比值在 1.3~1.77 之間,OD260/230比值在 0.13~0.40 之間,表示存在胍鹽污染,這些污染物可能來自于 DNA 提取時所用的裂解液。結合電泳圖觀察到的結過,所有 DNA樣品均可以用于 PCR 擴增。表 2.4 土壤微生物 DNA 濃度及純度Tab 2.4 Concentration and purity of soil microorganism DNA施硫后 180 d 施硫后 360 d
【參考文獻】
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本文編號:2714895
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