【摘要】：近年來,配位化合物由于其特殊的空間結(jié)構(gòu)及優(yōu)良的性質(zhì),在超導(dǎo)材料,抗癌藥物,新型催化劑的研制等眾多領(lǐng)域備受關(guān)注。隨著配位化學(xué)研究的不斷深入,如何設(shè)計(jì)并制備出價(jià)格低廉且能為人們的生產(chǎn)和生活提供更多便利、應(yīng)用性更強(qiáng)的配位化合物是目前該領(lǐng)域面臨的重大挑戰(zhàn)之一。本文選用成本低廉、方便易得、具有一定硝化抑制性的吡唑及其衍生物3,5-二甲基吡唑作為有機(jī)配體,以金屬氯化物MCl_2(M=Cu、Zn、Co)作為配位中心,室溫下通過溶劑揮發(fā)法制備出三種配位化合物,分別為[Cu(pz)_4Cl_2](配合物1)、[Zn_2(dmpz)_4Cl_2](配合物2)、[Co(dmpz)_2Cl_2](配合物3)。通過紅外、粉末衍射和單晶衍射對(duì)上述配合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征與分析。熱重實(shí)驗(yàn)表明三個(gè)配合物都具有較高的熱穩(wěn)定性。同時(shí)利用固態(tài)研磨法成功制得產(chǎn)物,不僅縮短了樣品制備時(shí)間、提高了產(chǎn)率,還實(shí)現(xiàn)了對(duì)環(huán)境友好的綠色合成要求。本文分別對(duì)三種配合物進(jìn)行了脲酶活性及硝化細(xì)菌的抑制性實(shí)驗(yàn)。結(jié)果表明配合物2和配合物3對(duì)硝化細(xì)菌有明顯的抑制作用,可進(jìn)一步作為硝化抑制劑與氮肥肥料一同施用;最重要的是,配合物1結(jié)合了有機(jī)配體與金屬離子的雙重特性,不僅表現(xiàn)出對(duì)脲酶活性有較強(qiáng)的抑制作用,還對(duì)硝化細(xì)菌有明顯的抑制作用,實(shí)現(xiàn)了同一物質(zhì)對(duì)脲酶和硝化細(xì)菌的雙重抑制作用�？梢赃M(jìn)一步作為脲酶抑制劑和硝化抑制劑與氮肥肥料一同施用,以此提高氮肥的利用率,在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)方面存在著巨大的應(yīng)用價(jià)值。
【圖文】：

第 1 章 引 言1.2.2 吡唑類配合物的應(yīng)用吡唑類配體與過渡金屬能夠形成多種不同的配位模式，基于其配體配位模式的多樣性，，與金屬形成的配合物種類也相對(duì)較多。吡唑類配體形成的配合物通常表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)新穎、功能獨(dú)特等特性，在生物醫(yī)藥、儲(chǔ)氣、催化材料、熒光材料、電磁等眾多領(lǐng)域[18-22]有著巨大的應(yīng)用價(jià)值。

圖 1-2 a: Mn(II)配合物配位作用 b: 三維空間拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)圖[23]鄒如強(qiáng)等人[23]選擇 3-(2-吡啶基)吡唑作為配體，以羧酸鹽類配體作為輔助配體與 Mn2+合成配合物。結(jié)果表明，3-(2-吡啶基)吡唑配體在調(diào)節(jié)配合物空間結(jié)構(gòu)中起主導(dǎo)作用，羧酸鹽類配體與 3-(2-吡啶基)吡唑配體可以形成分子內(nèi)氫鍵，增強(qiáng)了配合物的穩(wěn)定性。進(jìn)一步測試研究得出，所得到的 Mn(II)配合物具有一定的反鐵磁性作用。圖 1-2 為 Mn(II)配合物分子內(nèi)配位作用及三維堆積結(jié)構(gòu)圖。
【學(xué)位授予單位】：遼寧大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：O641.4;TQ440.1

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2705556