【摘要】：為篩選新的生防菌種,采用平板對(duì)峙培養(yǎng)法測(cè)定分離自草魚(yú)腸道細(xì)菌CD-17菌株對(duì)常見(jiàn)植物病原真菌的抑菌譜。通過(guò)菌株形態(tài)學(xué)掃描電鏡觀察、平板培養(yǎng)生理生化特性和分子輔助分類(lèi)法確定其分類(lèi)地位,同時(shí)對(duì)其活菌制劑(BCA)進(jìn)行溫室防效試驗(yàn)。結(jié)果表明,CD-17對(duì)供試植物病原真菌均有不同程度的抑制作用;溫室控制條件下,BCA與炭疽病菌分生胞子懸浮液(GC)同時(shí)接種正常草莓葉片和接種GC 48h后再用BCA的控制效果分別為100%和55.68%;BCA與GC同時(shí)接種有微傷口的草莓葉片和接種GC 48h后再用BCA的控制效果分別僅為76.94%和37.82%。根據(jù)菌株形態(tài)觀察、生理生化特征、16Sr DNA基因和gyrB基因序列比對(duì)分析,鑒定該菌株為解淀粉芽胞桿菌(Bacillus amyloliquefaciens)。
【圖文】：

Ｔ比對(duì)結(jié)果，選擇序列比對(duì)相似度在９９％～１００％的１２個(gè)報(bào)道菌株構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)（圖２），以Ｅ．ｃｏｌｉ菌株的１６ＳｒＤＮＡ基因序列為外參。１６ＳｒＤＮＡ基因序列分析結(jié)果可將ＣＤ－１７明確的歸類(lèi)為芽胞桿菌屬。同樣的方法以ｇｙｒＢ基因序列比對(duì)結(jié)果構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，將ＣＤ－１７進(jìn)一步歸類(lèi)為Ｂａｃｉｌｌｕｓａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ（圖３）。綜合掃描電鏡、菌株生理生化和分子生物學(xué)輔助鑒定結(jié)果，把ＣＤ－１７菌株鑒定為解淀粉芽胞桿菌。圖１ＣＤ－１７菌株掃描電鏡圖Ｆｉｇ．１ＳｃａｎｎｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅｉｍａｇｅｓｏｆｓｔｒａｉｎＣＤ－１７２．３溫室防治在溫室控制條件下，當(dāng)炭疽病菌分生孢子與·９３４·西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)２６卷

Ｔ比對(duì)結(jié)果，選擇序列比對(duì)相似度在９９％～１００％的１２個(gè)報(bào)道菌株構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)（圖２），以Ｅ．ｃｏｌｉ菌株的１６ＳｒＤＮＡ基因序列為外參。１６ＳｒＤＮＡ基因序列分析結(jié)果可將ＣＤ－１７明確的歸類(lèi)為芽胞桿菌屬。同樣的方法以ｇｙｒＢ基因序列比對(duì)結(jié)果構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，將ＣＤ－１７進(jìn)一步歸類(lèi)為Ｂａｃｉｌｌｕｓａｍｙｌｏｌｉｑｕｅｆａｃｉｅｎｓ（圖３）。綜合掃描電鏡、菌株生理生化和分子生物學(xué)輔助鑒定結(jié)果，把ＣＤ－１７菌株鑒定為解淀粉芽胞桿菌。圖１ＣＤ－１７菌株掃描電鏡圖Ｆｉｇ．１ＳｃａｎｎｉｎｇｅｌｅｃｔｒｏｎｍｉｃｒｏｓｃｏｐｅｉｍａｇｅｓｏｆｓｔｒａｉｎＣＤ－１７２．３溫室防治在溫室控制條件下，，當(dāng)炭疽病菌分生孢子與·９３４·西北農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)２６卷
【作者單位】： 江蘇丘陵地區(qū)鎮(zhèn)江農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所;
【基金】：江蘇省自主創(chuàng)新基金[cx(13)3062] 鎮(zhèn)江市科技支撐(NY2013014,NY2015019) 江蘇省農(nóng)業(yè)支撐(BE2013407,BE2015364)~~
【分類(lèi)號(hào)】：S436.68;S476.1


本文編號(hào)：2535989