大麥根際高效溶磷菌的篩
發(fā)布時(shí)間:2019-07-24 12:39
【摘要】:為得到高效溶磷、促生菌株,對大麥根際土壤的溶磷細(xì)菌進(jìn)行篩選,將篩選得到的高效解磷菌PSM進(jìn)行分子生物學(xué)鑒定,并進(jìn)行溶磷性能及促生效果研究,為解磷微生物肥料的研發(fā)提供依據(jù)。結(jié)果表明,通過16S r DNA序列分析鑒定表明菌株P(guān)SM為枯草芽孢桿菌,35℃在以Ca3(PO4)2為唯一磷源的無機(jī)磷液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)6 d水溶磷含量達(dá)到449.1 mg/L。盆栽試驗(yàn)表明PSM解磷菌對小白菜的促生作用明顯,顯著提高小白菜的葉綠素、生物產(chǎn)量和葉片數(shù),以添加5.0×108cfu/g PSM解磷菌劑的處理增產(chǎn)效果最好,鮮質(zhì)量、干質(zhì)量與單施復(fù)合肥處理(CK1)相比差異極顯著,鮮質(zhì)量增幅達(dá)到16.72%,干質(zhì)量增幅達(dá)到18.68%,與單施草炭載體的處理(CK2)相比,施加菌劑的T4處理鮮質(zhì)量增幅達(dá)到11.77%,干質(zhì)量增幅達(dá)到11.70%,有明顯的促生作用。
【圖文】:
增刊邢芳芳等:大麥根際高效溶磷菌的篩癬鑒定及促生效果研究2552.2菌株P(guān)SM液體解磷能力的測定結(jié)果從圖1可以看出,試驗(yàn)組接種菌株P(guān)SM的發(fā)酵液在整個(gè)培養(yǎng)周期內(nèi)水溶磷含量逐漸升高,發(fā)酵初期升高較少,待發(fā)酵至第2天后,發(fā)酵液中水溶性磷含量開始快速升高,整個(gè)培養(yǎng)中期PSM對Ca3(PO4)2的分解能力最高,集中在第2~6天,培養(yǎng)基內(nèi)水溶磷含量由58.1mg/L升至449.1mg/L。發(fā)酵過程持續(xù)到第7天以后,培養(yǎng)基中水溶磷含量較第6天趨于平穩(wěn),可能是菌株開始利用發(fā)酵液中的水溶性磷或者由于培養(yǎng)基中其他養(yǎng)分不足導(dǎo)致PSM菌株無法正常代謝繁殖,PSM解磷功能受到阻遏。同時(shí),未接菌的對照組在整個(gè)試驗(yàn)過程中水溶磷含量保持穩(wěn)定,基本維持在9.26mg/L,而試驗(yàn)組最高時(shí)達(dá)到449.1mg/L,是對照組的48.5倍,可見菌株P(guān)SM對難溶性無機(jī)磷Ca3(PO4)2具有很強(qiáng)的分解能力。2.316SrDNA測定結(jié)果解磷菌株P(guān)SM的16SrDNA基因序列擴(kuò)增后片段長度為1509bp,將擴(kuò)增序列與NCBI數(shù)據(jù)庫上的序列進(jìn)行比對,比對結(jié)果見圖2。由比對結(jié)果可以看出菌株P(guān)SM與枯草芽孢桿菌BY3、K21、NB-01(Bacil-lussubtilis)同源性最高,匹配程度可達(dá)到99.8%,結(jié)合菌株形態(tài)觀察,將菌株P(guān)SM鑒定為枯草芽孢桿菌。圖1菌株P(guān)SM對無機(jī)磷的降解效果Fig.1ThedegradationofinorganicphosphorusofPSM圖2菌株P(guān)SM的系統(tǒng)進(jìn)化樹Fig.2TheevolutionarytreeofPSM2.4PSM對小白菜葉片數(shù)、葉綠素的影響從圖3可以看出,施加草炭載體(CK2)、PSM菌劑組的葉綠素均大于空白組(CK1),以T5處理葉綠素增加最為明顯,較空白處理CK1增加5.13%,較單施草炭處理CK2增加2.4%。總體來看,施加菌劑的各處理葉綠素均大于CK2,各處理之間葉綠素?zé)o顯著性差異。從葉片數(shù)可以看出,施加草炭載體
釮?第7天以后,培養(yǎng)基中水溶磷含量較第6天趨于平穩(wěn),,可能是菌株開始利用發(fā)酵液中的水溶性磷或者由于培養(yǎng)基中其他養(yǎng)分不足導(dǎo)致PSM菌株無法正常代謝繁殖,PSM解磷功能受到阻遏。同時(shí),未接菌的對照組在整個(gè)試驗(yàn)過程中水溶磷含量保持穩(wěn)定,基本維持在9.26mg/L,而試驗(yàn)組最高時(shí)達(dá)到449.1mg/L,是對照組的48.5倍,可見菌株P(guān)SM對難溶性無機(jī)磷Ca3(PO4)2具有很強(qiáng)的分解能力。2.316SrDNA測定結(jié)果解磷菌株P(guān)SM的16SrDNA基因序列擴(kuò)增后片段長度為1509bp,將擴(kuò)增序列與NCBI數(shù)據(jù)庫上的序列進(jìn)行比對,比對結(jié)果見圖2。由比對結(jié)果可以看出菌株P(guān)SM與枯草芽孢桿菌BY3、K21、NB-01(Bacil-lussubtilis)同源性最高,匹配程度可達(dá)到99.8%,結(jié)合菌株形態(tài)觀察,將菌株P(guān)SM鑒定為枯草芽孢桿菌。圖1菌株P(guān)SM對無機(jī)磷的降解效果Fig.1ThedegradationofinorganicphosphorusofPSM圖2菌株P(guān)SM的系統(tǒng)進(jìn)化樹Fig.2TheevolutionarytreeofPSM2.4PSM對小白菜葉片數(shù)、葉綠素的影響從圖3可以看出,施加草炭載體(CK2)、PSM菌劑組的葉綠素均大于空白組(CK1),以T5處理葉綠素增加最為明顯,較空白處理CK1增加5.13%,較單施草炭處理CK2增加2.4%。總體來看,施加菌劑的各處理葉綠素均大于CK2,各處理之間葉綠素?zé)o顯著性差異。從葉片數(shù)可以看出,施加草炭載體(CK2)、PSM菌劑組各處理組葉片數(shù)都顯著增大,均大于空白組(CK1),添加PSM菌劑的處理組均大于草炭對照組(CK2),以T4(5.0×108cfu/g)的葉片數(shù)最大,較空白組(CK1)增加25.86%,差異極顯著(P<0.01);與單施草炭組(CK2)相比增加12.3%,差異達(dá)到極顯著水平(P<0.01)。其次是T3(3.0×108cfu/g)和T5(1.0×109cfu/g)2個(gè)處理,再次是T2圖3PSM對小白菜葉綠素和葉片數(shù)的影響Fig.3Ef
【作者單位】: 金正大生態(tài)工程集團(tuán)股份有限公司農(nóng)業(yè)部植物營養(yǎng)與新型肥料創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室國家緩控釋肥工程技術(shù)研究中心;
【基金】:山東省科技重大專項(xiàng)(新興產(chǎn)業(yè))(2015ZDXX0502B02)
【分類號(hào)】:S154.3
本文編號(hào):2518642
【圖文】:
增刊邢芳芳等:大麥根際高效溶磷菌的篩癬鑒定及促生效果研究2552.2菌株P(guān)SM液體解磷能力的測定結(jié)果從圖1可以看出,試驗(yàn)組接種菌株P(guān)SM的發(fā)酵液在整個(gè)培養(yǎng)周期內(nèi)水溶磷含量逐漸升高,發(fā)酵初期升高較少,待發(fā)酵至第2天后,發(fā)酵液中水溶性磷含量開始快速升高,整個(gè)培養(yǎng)中期PSM對Ca3(PO4)2的分解能力最高,集中在第2~6天,培養(yǎng)基內(nèi)水溶磷含量由58.1mg/L升至449.1mg/L。發(fā)酵過程持續(xù)到第7天以后,培養(yǎng)基中水溶磷含量較第6天趨于平穩(wěn),可能是菌株開始利用發(fā)酵液中的水溶性磷或者由于培養(yǎng)基中其他養(yǎng)分不足導(dǎo)致PSM菌株無法正常代謝繁殖,PSM解磷功能受到阻遏。同時(shí),未接菌的對照組在整個(gè)試驗(yàn)過程中水溶磷含量保持穩(wěn)定,基本維持在9.26mg/L,而試驗(yàn)組最高時(shí)達(dá)到449.1mg/L,是對照組的48.5倍,可見菌株P(guān)SM對難溶性無機(jī)磷Ca3(PO4)2具有很強(qiáng)的分解能力。2.316SrDNA測定結(jié)果解磷菌株P(guān)SM的16SrDNA基因序列擴(kuò)增后片段長度為1509bp,將擴(kuò)增序列與NCBI數(shù)據(jù)庫上的序列進(jìn)行比對,比對結(jié)果見圖2。由比對結(jié)果可以看出菌株P(guān)SM與枯草芽孢桿菌BY3、K21、NB-01(Bacil-lussubtilis)同源性最高,匹配程度可達(dá)到99.8%,結(jié)合菌株形態(tài)觀察,將菌株P(guān)SM鑒定為枯草芽孢桿菌。圖1菌株P(guān)SM對無機(jī)磷的降解效果Fig.1ThedegradationofinorganicphosphorusofPSM圖2菌株P(guān)SM的系統(tǒng)進(jìn)化樹Fig.2TheevolutionarytreeofPSM2.4PSM對小白菜葉片數(shù)、葉綠素的影響從圖3可以看出,施加草炭載體(CK2)、PSM菌劑組的葉綠素均大于空白組(CK1),以T5處理葉綠素增加最為明顯,較空白處理CK1增加5.13%,較單施草炭處理CK2增加2.4%。總體來看,施加菌劑的各處理葉綠素均大于CK2,各處理之間葉綠素?zé)o顯著性差異。從葉片數(shù)可以看出,施加草炭載體
釮?第7天以后,培養(yǎng)基中水溶磷含量較第6天趨于平穩(wěn),,可能是菌株開始利用發(fā)酵液中的水溶性磷或者由于培養(yǎng)基中其他養(yǎng)分不足導(dǎo)致PSM菌株無法正常代謝繁殖,PSM解磷功能受到阻遏。同時(shí),未接菌的對照組在整個(gè)試驗(yàn)過程中水溶磷含量保持穩(wěn)定,基本維持在9.26mg/L,而試驗(yàn)組最高時(shí)達(dá)到449.1mg/L,是對照組的48.5倍,可見菌株P(guān)SM對難溶性無機(jī)磷Ca3(PO4)2具有很強(qiáng)的分解能力。2.316SrDNA測定結(jié)果解磷菌株P(guān)SM的16SrDNA基因序列擴(kuò)增后片段長度為1509bp,將擴(kuò)增序列與NCBI數(shù)據(jù)庫上的序列進(jìn)行比對,比對結(jié)果見圖2。由比對結(jié)果可以看出菌株P(guān)SM與枯草芽孢桿菌BY3、K21、NB-01(Bacil-lussubtilis)同源性最高,匹配程度可達(dá)到99.8%,結(jié)合菌株形態(tài)觀察,將菌株P(guān)SM鑒定為枯草芽孢桿菌。圖1菌株P(guān)SM對無機(jī)磷的降解效果Fig.1ThedegradationofinorganicphosphorusofPSM圖2菌株P(guān)SM的系統(tǒng)進(jìn)化樹Fig.2TheevolutionarytreeofPSM2.4PSM對小白菜葉片數(shù)、葉綠素的影響從圖3可以看出,施加草炭載體(CK2)、PSM菌劑組的葉綠素均大于空白組(CK1),以T5處理葉綠素增加最為明顯,較空白處理CK1增加5.13%,較單施草炭處理CK2增加2.4%。總體來看,施加菌劑的各處理葉綠素均大于CK2,各處理之間葉綠素?zé)o顯著性差異。從葉片數(shù)可以看出,施加草炭載體(CK2)、PSM菌劑組各處理組葉片數(shù)都顯著增大,均大于空白組(CK1),添加PSM菌劑的處理組均大于草炭對照組(CK2),以T4(5.0×108cfu/g)的葉片數(shù)最大,較空白組(CK1)增加25.86%,差異極顯著(P<0.01);與單施草炭組(CK2)相比增加12.3%,差異達(dá)到極顯著水平(P<0.01)。其次是T3(3.0×108cfu/g)和T5(1.0×109cfu/g)2個(gè)處理,再次是T2圖3PSM對小白菜葉綠素和葉片數(shù)的影響Fig.3Ef
【作者單位】: 金正大生態(tài)工程集團(tuán)股份有限公司農(nóng)業(yè)部植物營養(yǎng)與新型肥料創(chuàng)制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室國家緩控釋肥工程技術(shù)研究中心;
【基金】:山東省科技重大專項(xiàng)(新興產(chǎn)業(yè))(2015ZDXX0502B02)
【分類號(hào)】:S154.3
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本文編號(hào):2518642
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