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離子液體電潤(rùn)濕特性的分子動(dòng)力學(xué)研究

發(fā)布時(shí)間:2020-06-10 15:03
【摘要】:離子液體具有導(dǎo)電性好、液程長(zhǎng)、揮發(fā)性低等優(yōu)點(diǎn),相比于傳統(tǒng)水溶液在潤(rùn)濕、電潤(rùn)濕領(lǐng)域有重要的應(yīng)用前景。本文采用分子動(dòng)力學(xué)方法建立離子液體微納液滴在固體壁面的電潤(rùn)濕模擬模型,離子液體選用1-丁基-3-甲基四氟化硼(1-Butyl-3-methyl tetra-fluoroborate)并對(duì)離子基團(tuán)進(jìn)行粗顆;(jiǎn)化分子模擬模型,系統(tǒng)研究有無(wú)電場(chǎng)(E=0V/?至E=±0.18V/?)作用時(shí)離子液體液滴在不同吸附力(ε=0.1kcal/mol至ε=3.0kcal/mol)硅固體壁面的潤(rùn)濕特性及離子基團(tuán)的分布規(guī)律。結(jié)果表明:液滴自由擴(kuò)散時(shí),陰陽(yáng)離子基團(tuán)在壁面上方呈現(xiàn)分層分布,不同離子基團(tuán)對(duì)應(yīng)的峰值不同;由于壁面的吸引及陰陽(yáng)離子靜電力共同作用使得接觸角隨著離子對(duì)數(shù)的增多而增大,陰陽(yáng)離子靜電力逐漸取代平板吸附力;接觸角隨著平板吸附力的增加而減小,第一潤(rùn)濕層內(nèi)離子顆粒在較小ε下排布松散且密度較小,在較大ε下排布緊密且密度較大,ε的繼續(xù)增加不易破壞第一潤(rùn)濕層的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)。施加電場(chǎng)后,離子液體液滴在硅固體壁面潤(rùn)濕達(dá)到平衡對(duì)應(yīng)的接觸角隨著電場(chǎng)強(qiáng)度的增大而減小,且第二潤(rùn)濕層與第一潤(rùn)濕層離子數(shù)目比值和接觸角變化趨勢(shì)一致;液滴接觸角在同場(chǎng)強(qiáng)、不同方向的電場(chǎng)下呈現(xiàn)非對(duì)稱(chēng)性,θ_(postive)θ_(negative),差值約為10°;在較弱的平板吸附力下,電場(chǎng)波動(dòng)更易影響到液滴的潤(rùn)濕性質(zhì);液滴在平板上的擴(kuò)散以及接觸角變小主要受陽(yáng)離子分布的影響,陽(yáng)離子在電潤(rùn)濕過(guò)程中的貢獻(xiàn)作用大于陰離子;壁面或電場(chǎng)在電潤(rùn)濕過(guò)程中是否起到主導(dǎo)作用則取決于各自的大小。電場(chǎng)強(qiáng)度較大時(shí),部分離子基團(tuán)脫離液滴出現(xiàn)液滴蒸發(fā)現(xiàn)象。
【圖文】:

受力圖,受力,表面,氣液


到硬幣重力的影響,改變了原來(lái)的位置,并且分子 A 和 C 的距離變大,導(dǎo)致表面 C 的引力變大,F(xiàn)1’>F1。由于引力產(chǎn)生的收縮力克服了硬幣下沉的重力,,才保證的完整性,這種收縮力即為表面張力。表面張力存在于液體表面的任意位置,并且其方向垂直于液體表面的任意一條直。如圖 1-2(a)所示的液體平面,在液體表面任意畫(huà)一條直線 AB,將表面分割塊 m 和 n。線段劃分后,兩個(gè)板塊的引力大小相等,方向相反,而且引力的大小段的每一個(gè)位置,并垂直于線段,這個(gè)力就是表面張力。

表面張力,板塊,液滴,曲面


到硬幣重力的影響,改變了原來(lái)的位置,并且分子 A 和 C 的距離變大,導(dǎo)致表面 C 的引力變大,F(xiàn)1’>F1。由于引力產(chǎn)生的收縮力克服了硬幣下沉的重力,才保證的完整性,這種收縮力即為表面張力。表面張力存在于液體表面的任意位置,并且其方向垂直于液體表面的任意一條直。如圖 1-2(a)所示的液體平面,在液體表面任意畫(huà)一條直線 AB,將表面分割塊 m 和 n。線段劃分后,兩個(gè)板塊的引力大小相等,方向相反,而且引力的大小段的每一個(gè)位置,并垂直于線段,這個(gè)力就是表面張力。
【學(xué)位授予單位】:東北電力大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2019
【分類(lèi)號(hào)】:O35

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本文編號(hào):2706458

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