發(fā)布時間：2018-04-24 08:31

  本文選題：胃癌 + 微小RNA-c　； 參考：《山東醫(yī)藥》2017年09期

【摘要】：目的探討微小RNA(miR)-200c靶向抑制肝配蛋白A1(EFNA1)基因?qū)ξ赴┘?xì)胞增殖、凋亡及侵襲的影響。方法選取胃癌細(xì)胞株SGC7901,隨機(jī)分為miR-200c模擬物組、模擬物對照組、miR-200c抑制物組、抑制物對照組,分別轉(zhuǎn)染miR-200c模擬物、模擬物對照寡核苷酸、miR-200c抑制物、抑制物對照寡核苷酸,采用CCK-8法檢測細(xì)胞增殖,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡,Transwell法檢測細(xì)胞侵襲。采用雙熒光素酶實驗驗證miR-200c對EFNA1基因的靶向抑制作用。取本院手術(shù)切除的胃癌和相應(yīng)癌旁組織標(biāo)本48例份,通過免疫組化法檢測EFNA1蛋白表達(dá),分析胃癌組織中EFNA1蛋白表達(dá)與患者性別、年齡、吸煙、飲酒、病理類型、浸潤深度、淋巴結(jié)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移、腫瘤部位間的關(guān)系。結(jié)果與模擬物對照組相比,miR-200c模擬物組胃癌細(xì)胞SGC7901增殖活性降低(P0.05),總凋亡率升高(P0.05),侵襲能力降低(P0.05)。miR-200c模擬物組的熒光素酶活性低于模擬物對照組(P0.05),而miR-200c抑制物組的熒光素酶活性高于抑制物對照組(P0.05)。EFNA1蛋白在胃癌組織中表達(dá)高于癌旁組織,其高表達(dá)與胃癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P0.05),與其他臨床病理特征均不相關(guān)(P均0.05)。結(jié)論胃癌組織中EFNA1基因呈高表達(dá),miR-200c可通過靶向EFNA1基因抑制胃癌細(xì)胞增殖及侵襲,促進(jìn)凋亡。
[Abstract]:Objective to investigate the effects of small RNA(miR)-200c targeting on the proliferation, apoptosis and invasion of gastric cancer cells. Methods gastric cancer cell line SGC7901 was randomly divided into three groups: miR-200c mimic group, mimic control group and inhibitor control group. MiR-200c mimics were transfected into miR-200c mimics, oligonucleotides were transfected with miR-200c inhibitors, and oligonucleotides were controlled by oligonucleotides. CCK-8 assay was used to detect cell proliferation, and flow cytometry was used to detect cell apoptosis and cell invasion. Double luciferase assay was used to verify the targeted inhibitory effect of miR-200c on EFNA1 gene. The expression of EFNA1 protein was detected by immunohistochemical method in 48 cases of gastric cancer and its adjacent tissues. The expression of EFNA1 protein in gastric cancer tissues and patients' sex, age, smoking, drinking, pathological type, depth of infiltration were analyzed. The relationship between lymph nodes, distant metastasis and tumor sites. Results compared with the control group, the proliferative activity of SGC7901 in gastric cancer cells decreased, the total apoptosis rate increased, and the activity of luciferase in the mimic group was lower than that in the control group, while the fluorescent activity in the miR-200c inhibitor group was lower than that in the control group. The activity of photoenzyme was higher than that of the control group. The expression of P0.05U. EFNA1 protein in gastric cancer tissues was higher than that in paracancerous tissues. Its high expression was related to lymph node metastasis of gastric cancer (P 0.05), but not to other clinicopathological features (P 0.05). Conclusion the overexpression of EFNA1 gene in gastric cancer tissues can inhibit the proliferation and invasion of gastric cancer cells and promote apoptosis by targeting EFNA1 gene.
【作者單位】： 廣州醫(yī)科大學(xué)附屬廣州市第一人民醫(yī)院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項目(81502040) 廣州市衛(wèi)生和計劃生育科技一般引導(dǎo)項目(20161A010009)
【分類號】：R735.2

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本文編號：1795901