本文關(guān)鍵詞：氯化鈉晶體材料的制備與生長過程研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：氯化鈉作為有機生命體的重要組成,可以調(diào)節(jié)機體的生物平衡、維持生命的正常運作,因此其晶體材料一直是醫(yī)藥學(xué)研究的熱點。由NaCl晶體材料制成的鹽氣溶膠可用來治療哮喘,其具有療效迅速、副作用小、大大減輕患者負(fù)擔(dān)等優(yōu)點;以超細氯化鈉晶體制成的牙粉具有較強的抑菌、清潔、消炎、去垢作用,適量使用可以防止口腔潰瘍、牙周炎、牙齦紅腫和口臭,從而避免齲齒發(fā)生和牙結(jié)石形成,保持牙齒潔白。但傳統(tǒng)工藝生產(chǎn)的NaCl晶體材料尚不能直接用于哮喘病、口腔護理等醫(yī)藥學(xué)研究。本文采用層狀液晶、鹽析結(jié)晶和反溶劑三種方法制備了氯化鈉晶體材料;研究了各種制備方法對晶體產(chǎn)物顆粒尺寸和粒度均勻性等的影響;分析了NaCl晶體顆粒的形核和生長過程,并對晶體顆粒的表面形貌進行了表征。研究結(jié)果表明,層狀液晶法制備的NaCl晶體顆粒,其晶體結(jié)構(gòu)完整、邊緣及棱角分明、無二次溶解、顆粒無明顯互溶;顆粒尺寸分布在300 nm到400nm之間、分散性好;晶體純度高,結(jié)晶度高達99.75%。另外,在層狀液晶中可連續(xù)培養(yǎng)出相對獨立、顆粒尺寸不同的NaCl晶體材料。培養(yǎng)12 h后NaCl晶體顆粒尺寸在300 nm-400 nm,晶體的成核以初級爆發(fā)式成核為主且成核速率快于晶體的生長速率;培養(yǎng)18 h后,晶體顆粒逐漸長大至800 nm-1000 nm,晶體的生長過程相對獨立且不存在二次成核;連續(xù)培養(yǎng)時NaCl晶體顆粒表面出現(xiàn)大小不一、形狀不同的表面缺陷;144 h后顆粒尺寸可達到0.7cm×0.5cm×0.3cm,最終的晶體顆粒呈長方體形狀且層疊在一起,與層狀液晶的結(jié)構(gòu)特征相對應(yīng)。鹽析結(jié)晶法制備NaCl晶體時,NaCl-C_2H_5OH-H_2O體系中乙醇的濃度不會對NaCl晶體顆粒的結(jié)構(gòu)和尺寸產(chǎn)生影響;NaCl晶體顆粒尺寸分布在1-10μm,形核和生長過程中水分子會在晶體顆粒間形成氫鍵致使顆粒團聚。采用反溶劑法制備氯化鈉晶體時,將飽和的NaCl溶液滴入無水乙醇后,析出的NaCl晶體結(jié)構(gòu)完整、棱角分明、邊緣完整、沒有再度溶解,顆粒尺寸分布在40nm-60nm之間。研究發(fā)現(xiàn)酸性環(huán)境更有利于晶體的析出和細化顆粒尺寸,氯離子可以縮短晶體成核誘導(dǎo)期整;添加劑PEG-1000既能控制NaCl晶體顆粒尺寸,也能改變晶體表面形貌,還能避免顆粒間的團聚效應(yīng);超聲場能夠有效控制顆粒尺寸且保證其良好的分散性。
【關(guān)鍵詞】：氯化鈉 晶體材料 層狀液晶 鹽析結(jié)晶 反溶劑 成核 生長
【學(xué)位授予單位】：江蘇大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：TQ131.12;O78
【目錄】：

• 摘要5-7
• Abstract7-11
• 第一章 緒論11-25
• 1.1 氯化鈉晶體材料11-17
• 1.1.1 氯化鈉的性質(zhì)11-12
• 1.1.2 氯化鈉晶體的生長理論12-16
• 1.1.3 氯化鈉晶體材料的應(yīng)用16-17
• 1.2 氯化鈉晶體材料的制備技術(shù)17-21
• 1.2.1 傳統(tǒng)氯化鈉晶體材料制備技術(shù)17-19
• 1.2.2 超細氯化鈉晶體材料的制備技術(shù)及研究現(xiàn)狀19-21
• 1.3 液相法制備氯化鈉晶體材料21-24
• 1.3.1 層狀液晶法制備氯化鈉晶體材料22-23
• 1.3.2 鹽析結(jié)晶與反溶劑法制備氯化鈉晶體材料23-24
• 1.4 本文的研究目的、意義和研究內(nèi)容24-25
• 1.4.1 本文的研究目的和意義24
• 1.4.2 本文的研究內(nèi)容24-25
• 第二章 層狀液晶法制備超細氯化鈉晶體材料25-41
• 2.1 實驗原理25-27
• 2.2 實驗部分27-29
• 2.2.1 實驗器材與儀器27
• 2.2.2 Triton X-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O體系層狀液晶制備27-28
• 2.2.3 超細氯化鈉晶體的制備28-29
• 2.3 表征與測試29
• 2.4 結(jié)果與討論29-39
• 2.4.1 Triton X-100/C_(10)H_(21)OH/H_2O體系層狀液晶結(jié)構(gòu)分析29-32
• 2.4.2 超細氯化鈉晶體顯微形貌分析32-36
• 2.4.3 超細氯化鈉晶體粒度分析36-37
• 2.4.4 超細氯化鈉晶體XRD分析37-39
• 2.5 本章小結(jié)39-41
• 第三章 層狀液晶法制備氯化鈉晶體的生長過程分析41-52
• 3.1 實驗原理41-42
• 3.2 實驗部分42-43
• 3.3 表征手段43
• 3.4 結(jié)果與討論43-50
• 3.4.1 氯化鈉晶體在層狀液中生長12小時43-45
• 3.4.2 氯化鈉晶體在層狀液中生長18小時45-46
• 3.4.3 氯化鈉晶體在層狀液中生長48小時46-49
• 3.4.4 氯化鈉晶體在層狀液中生長144小時49-50
• 3.5 本章小結(jié)50-52
• 第四章 鹽析結(jié)晶與反溶劑法制備超細氯化鈉晶體52-65
• 4.1 實驗原理52-53
• 4.2 實驗部分53-55
• 4.2.1 實驗器材及儀器53-54
• 4.2.2 超細氯化鈉顆粒的制備54-55
• 4.3 表征與測試55
• 4.4 結(jié)果與討論55-64
• 4.4.1 超細氯化鈉晶體表面形貌分析55-60
• 4.4.1.1 鹽析結(jié)晶法制備氯化鈉晶體55-57
• 4.4.1.2 反溶劑法制備氯化鈉晶體57-60
• 4.4.2 超細氯化鈉晶體XRD分析60-62
• 4.4.3 超細氯化鈉晶體的粒度分析62-64
• 4.5 本章小結(jié)64-65
• 第五章 結(jié)論65-68
• 5.1 主要結(jié)論65-66
• 5.2 存在問題和進一步研究方向66-68
• 參考文獻68-75
• 致謝75-76
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文76

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1 宋翠英;王瑞;高云娥;顧洪恩;;氯化鈉晶體電注入著色機理解釋[J];人工晶體學(xué)報;2010年S1期

2 宋翠英;王瑞;高云娥;成增運;顧洪恩;;電注入著色氯化鈉晶體光譜特性及激活能[J];人工晶體學(xué)報;2011年01期

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本文編號：442280