無額外氧化劑參與的光催化產(chǎn)氫反應(yīng)
發(fā)布時(shí)間:2024-12-07 03:07
化學(xué)作為自然科學(xué)中最為強(qiáng)有力一支的代表,極大地促進(jìn)人類物質(zhì)文明革新和精神文明進(jìn)化,其中有機(jī)化學(xué)更是具有難以取代的戰(zhàn)略地位。自由基化學(xué)自擔(dān)任有機(jī)合成方法學(xué)利刃以來,在快速構(gòu)建化學(xué)結(jié)構(gòu)領(lǐng)域頗得科研工作者青睞。偶聯(lián)反應(yīng)歷經(jīng)多階段、多層次、多維度發(fā)展,以氧化偶聯(lián)為主力的自由基C-H鍵氧化交叉偶聯(lián)反應(yīng)愈發(fā)處于時(shí)代研究的前沿,F(xiàn)代科學(xué)既高度精細(xì)分化又整合集中統(tǒng)一,人類文明通過長(zhǎng)期經(jīng)驗(yàn)積累和實(shí)踐探索,初步建立起邏輯體系和辯證思維,邊緣性學(xué)科最具潛力帶來理論革新和技術(shù)突破,通過調(diào)控交叉跨度,層次,比例,思維催化出再生核,交叉融合構(gòu)建“科學(xué)鍵”,是科學(xué)技術(shù)發(fā)展的必然趨勢(shì)和主流訴求?梢姽獯龠M(jìn)無額外氧化劑參與的光催化產(chǎn)氫協(xié)同催化體系在此社會(huì)科學(xué)背景下孕育而生,利用烯烴單電子氧化產(chǎn)生自由基正離子中間體為突破口,我們進(jìn)行了以下科研嘗試探索:1.以多肽或功能蛋白含半胱氨酸片段中巰基親核試劑作為突破口,以茚為linker,通過在烯烴上修飾不同功能基,如木質(zhì)素,熒光探針,藥物分子等,以烯基自由基正離子為中間體,將可見光促進(jìn)無額外氧化劑存在的光催化產(chǎn)氫交叉偶聯(lián)有機(jī)合成方法學(xué)跨學(xué)科應(yīng)用于生命科學(xué)、醫(yī)學(xué),得到異于傳統(tǒng)TEC...
【文章頁(yè)數(shù)】:78 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
本文編號(hào):4014696
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖1.5光致氧化還原催化劑光物理、電化學(xué)過程和特性
6圖1.5光致氧化還原催化劑光物理、電化學(xué)過程和特性
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