為了提高纖維素水解中產(chǎn)物葡萄糖的選擇性,利用苯胺的重氮化反應(yīng)對催化劑表面枝接苯環(huán)進(jìn)行改性。首先通過原位漫反射傅里葉變換紅外光譜(DRIFTS)比較了催化劑表面的葡萄糖吸附量,證明了苯環(huán)改性后的催化劑對葡萄糖的吸附作用降低。然后進(jìn)行了葡萄糖水熱實驗,結(jié)果表明改性后的催化劑相較改性前能夠更好地減緩葡萄糖的轉(zhuǎn)化和降解。最后使用改性前后的催化劑分別進(jìn)行了纖維素水解實驗,當(dāng)苯環(huán)改性的固體酸催化劑催化纖維素水解時,得到了55.11%的葡萄糖產(chǎn)率和95.98%的葡萄糖選擇性,高于使用未改性催化劑的29.53%葡萄糖產(chǎn)率和82.33%葡萄糖選擇性。結(jié)果表明:利用苯環(huán)對催化劑表面改性可以提高纖維素水解中產(chǎn)物葡萄糖的選擇性。

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【部分圖文】：

圖1C—SiO2的FT-IR譜圖

圖1為C—SiO2的紅外光譜。1087cm-1處的特征峰和其1250cm-1處的肩峰為Si—O—Si鍵的拉伸振動峰[10]。在3400cm-1和3700cm-1之間的寬峰屬于—OH的拉伸振動峰。通常自由水包含3400cm-1處的寬峰和1630cm-1處的弱....

圖2C—SiO2的氮氣吸附-解吸等溫線

圖2和圖3為C—SiO2進(jìn)行BET分析的結(jié)果,其比表面積為569.6m2/g。由圖2可得其氮氣吸附-解吸等溫線屬于IUPAC分類中的IV型。在較低的相對壓力(p/p0=0—0.1)下,氮氣的吸附量緩慢增加。這表明該催化劑含有少量的微孔(D<2nm);在中等相對壓力下(p/p0....

圖3C—SiO2的孔徑分布

圖2C—SiO2的氮氣吸附-解吸等溫線圖4為催化劑載體C—SiO2在不同倍率下的SEM圖像�？梢缘皆摯呋瘎┍砻娲嬖诖罅坎灰�(guī)則片層結(jié)構(gòu),形成了溝狀的孔道,這與BET分析得到的結(jié)果一致。

圖4C—SiO2的SEM圖像

圖4為催化劑載體C—SiO2在不同倍率下的SEM圖像�？梢缘皆摯呋瘎┍砻娲嬖诖罅坎灰�(guī)則片層結(jié)構(gòu),形成了溝狀的孔道,這與BET分析得到的結(jié)果一致。2.2催化劑表面改性對纖維素吸附性能的影響

本文編號：3926017