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苯改性催化劑催化纖維素水解選擇性制葡萄糖

發(fā)布時間:2024-03-11 19:36
  為了提高纖維素水解中產物葡萄糖的選擇性,利用苯胺的重氮化反應對催化劑表面枝接苯環(huán)進行改性。首先通過原位漫反射傅里葉變換紅外光譜(DRIFTS)比較了催化劑表面的葡萄糖吸附量,證明了苯環(huán)改性后的催化劑對葡萄糖的吸附作用降低。然后進行了葡萄糖水熱實驗,結果表明改性后的催化劑相較改性前能夠更好地減緩葡萄糖的轉化和降解。最后使用改性前后的催化劑分別進行了纖維素水解實驗,當苯環(huán)改性的固體酸催化劑催化纖維素水解時,得到了55.11%的葡萄糖產率和95.98%的葡萄糖選擇性,高于使用未改性催化劑的29.53%葡萄糖產率和82.33%葡萄糖選擇性。結果表明:利用苯環(huán)對催化劑表面改性可以提高纖維素水解中產物葡萄糖的選擇性。

【文章頁數】:5 頁

【部分圖文】:

圖1C—SiO2的FT-IR譜圖

圖1C—SiO2的FT-IR譜圖

圖1為C—SiO2的紅外光譜。1087cm-1處的特征峰和其1250cm-1處的肩峰為Si—O—Si鍵的拉伸振動峰[10]。在3400cm-1和3700cm-1之間的寬峰屬于—OH的拉伸振動峰。通常自由水包含3400cm-1處的寬峰和1630cm-1處的弱....


圖2C—SiO2的氮氣吸附-解吸等溫線

圖2C—SiO2的氮氣吸附-解吸等溫線

圖2和圖3為C—SiO2進行BET分析的結果,其比表面積為569.6m2/g。由圖2可得其氮氣吸附-解吸等溫線屬于IUPAC分類中的IV型。在較低的相對壓力(p/p0=0—0.1)下,氮氣的吸附量緩慢增加。這表明該催化劑含有少量的微孔(D<2nm);在中等相對壓力下(p/p0....


圖3C—SiO2的孔徑分布

圖3C—SiO2的孔徑分布

圖2C—SiO2的氮氣吸附-解吸等溫線圖4為催化劑載體C—SiO2在不同倍率下的SEM圖像?梢缘皆摯呋瘎┍砻娲嬖诖罅坎灰(guī)則片層結構,形成了溝狀的孔道,這與BET分析得到的結果一致。


圖4C—SiO2的SEM圖像

圖4C—SiO2的SEM圖像

圖4為催化劑載體C—SiO2在不同倍率下的SEM圖像?梢缘皆摯呋瘎┍砻娲嬖诖罅坎灰(guī)則片層結構,形成了溝狀的孔道,這與BET分析得到的結果一致。2.2催化劑表面改性對纖維素吸附性能的影響



本文編號:3926017

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