堿性燃料電池因可以使用常見的非貴金屬作為催化劑,從而大大降低制造成本。然而,作為AEMFCs核心部件之一,陰離子交換膜仍面臨一些挑戰(zhàn),如較低的離子電導(dǎo)率和堿穩(wěn)定性,阻礙了堿性燃料電池的實際應(yīng)用。因此,開發(fā)高性能、長壽命的聚合物材料是當(dāng)前需要解決的緊迫任務(wù)。本文成功合成了兩種具有供電基團(tuán)大位阻包裹的四氫吡咯烷胺基季鱗鹽(BAPP)和環(huán)己胺基季鱗鹽(TCPC),并將其分別負(fù)載在聚磷腈和聚苯醚主鏈上制備出一系列新型陰離子交換膜。對所制備的堿性膜進(jìn)行了性能測試,包括溶脹率、水吸收、離子交換容量、拉力性能、OH-傳導(dǎo)率和堿穩(wěn)定性。PBAPP-POH-45%聚磷腈堿性膜的IEC為0.77 mmol/g,在80℃條件下,其離子傳導(dǎo)率為28.5 mS.cm-1。在60℃浸泡在2 M KOH溶液中50天后,觀察到僅有5.3%離子傳導(dǎo)率降低,顯示了優(yōu)異的耐堿性能。PPO-TCPC-70聚苯醚堿性膜由于其具有部分季銨化功能基團(tuán),整體功能化比例高,表現(xiàn)出更高的OH-傳導(dǎo)率,在80℃條件下,其離子傳導(dǎo)率為40.6 mS·cm-1。季銨基團(tuán)的引入導(dǎo)致膜的堿穩(wěn)定性有所降低。在60℃浸泡在2 MKOH溶液中50天后,...

【文章頁數(shù)】：103 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１?ＰＥＭＦＣ和ＡＥＭＦＣ對比圖??Ｆｉｇｕｒｅｌ－１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｏｆ?ａ?ＰＥＭＦＣ?ａｓ?ｃｏｍｐａｒｅｄ?ｔｏ?ａｎ?ＡＥＭＦＣ??

???（ＡＥＭＦＣｓ）正在被研宄作為ＰＥＭＦＣ的潛在替代品，因為它具有優(yōu)于ＰＥＭＦＣ的幾??個優(yōu)點，例如優(yōu)異的反應(yīng)動力學(xué)和非貴金屬材料作為電催化劑（Ｎｉ和Ｃｏ）的利用??＊?Ｖ＃?＾?〇２?％?ｎ：＾?０，＾Ｈ，０??－ｖｉ?＃?ｒ??＾?＃?Ｖ?：：．?％?＾?ｗ?％?，?％?....

圖１－１０?ＱＰＶＡ的結(jié)構(gòu)示意圖??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１０?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ?ｏｆ?ＱＰＶＡ．??１．３．２季鋨類均相陰離子交換膜??

?第一章緒論???１Ｎ＞??一?ｃＣ?ｒｃＴ??／丨?〇?－??ＰＰＯ－ＤＭＰ－ｘ?ＰＰＯ－ＡＳＵ－ｘ??圖１－９?ＰＰＯ－ＤＭＰ－ｘ和ＰＰＯ－ＡＳＵ－ｘ的結(jié)構(gòu)示意圖??Ｆｉｇｕｒｅ?１－９?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｒｅｐｒｅｓｅｎｔａｔｉｏｎ?ｏｆ?ＰＰＯ－ＤＭＰ－ｘ?ａｎｄ?ＰＰ....

圖１－２６離子液體功能化ＣＮＴ的合成路線??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２６?Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ?ｒｏｕｔｅ?ｏｆ?ｉｏｎｉｃ?ｌｉｑｕｉｄ?ｆｔｉｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ?ＣＮＴｓ．??

?第一章緒論???錄：??ＣＮＴ－ＣＯＯＩＩ?丨Ｌ－Ｂ?ＩＬ－Ｂ＠ＣＮＴ?乂??圖１－２６離子液體功能化ＣＮＴ的合成路線??Ｆｉｇｕｒｅ?１－２６?Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ?ｒｏｕｔｅ?ｏｆ?ｉｏｎｉｃ?ｌｉｑｕｉｄ?ｆｔｉｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ?ＣＮＴｓ．??Ｌｖ等＿成功合成了一系....

圖２－２聚磷腈陰離子交換膜ＰＢＡＰＰ－ＰＯＨ－ｘ的合成路線??Ｆｉｇｕｒｅ２－２?Ｓｙｎｔｈｅｔｉｃ?ｒｏｕｔｅ?ｏｆ?ＰＢＡＰ?

?第二章四氫吡咯環(huán)季鱗功能化聚磷腈陰離子交換膜的合成與性能研究???、〇??警?一?ｎｉＬ．?＜。）??〇－?６??Ｔ?〇Ｈ?＾?〇Ｋ??＼?Ｐ?６?Ｊ￡〇３＾?ｌ?（ｂ??ＣＨ２ＣＩ２?＼?Ｊ?ＢＯＨ?卜?＼了?⑷??ｃ藝。。Ｆ６．?Ｃ古０?％?Ｏｆ?〇??圖２－】ＢＡＰＰ的合....

本文編號：3900909