為減少磷尾礦中伴生元素的資源浪費(fèi),以工業(yè)鹽酸分解磷尾礦制備六水氯化鎂,以六水氯化鎂和氫氧化鈉為原料,硬脂酸鈉/聚乙二醇6000作為改性劑,采用一步法合成改性氫氧化鎂。硬脂酸鈉/聚乙二醇6000用量8%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))、配比2∶0.5(質(zhì)量比)、溫度70oC條件下獲得的改性氫氧化鎂的活化指數(shù)達(dá)到100%,吸油值由2.4 mL/g降至1.6 mL/g。紅外光譜分析表明,改性后的氫氧化鎂在1 571 cm-1出現(xiàn)了C=O特征吸收峰。掃描電鏡分析表明,改性后的氫氧化鎂呈納米片狀結(jié)構(gòu),且分散性得到改善。該工藝為氫氧化鎂在有機(jī)材料中的應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 實(shí)驗(yàn)部分
    1.1 試劑及儀器
    1.2 方法
    1.3 表征方法
        1.3.1 活化指數(shù)的測定
        1.3.2 吸油值的測定
2 結(jié)果與討論
    2.1 復(fù)配改性劑對氫氧化鎂性能的影響
    2.2 探究以磷尾礦酸解副產(chǎn)物六水氯化鎂為原料制備改性氫氧化鎂
    2.3 氫氧化鎂的表征
        2.3.1 紅外光譜分析
        2.3.2 X射線衍射（X-ray diffraction,XRD）分析和掃描電鏡（scanning electron microscopy,SEM）分析
3 結(jié)論



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