石墨烯及其復(fù)合材料修飾絲網(wǎng)印刷電極的制作與應(yīng)用
發(fā)布時(shí)間:2023-08-18 19:23
近年來(lái),電化學(xué)傳感器作為電化學(xué)工作者研究的主要對(duì)象,在電化學(xué)分析方法中應(yīng)用廣泛。利用絲網(wǎng)印刷技術(shù)制備的電化學(xué)傳感器具有攜帶方便、制作成本低、檢測(cè)靈敏度高等優(yōu)點(diǎn)并可實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)即時(shí)檢測(cè),有很大的研究?jī)r(jià)值和應(yīng)用前景。本文制備了石墨烯等修飾的絲網(wǎng)印刷工作電極和平面固體參比電極,并用于植物油的氧化穩(wěn)定性評(píng)價(jià)及三種苯二酚異構(gòu)體的同時(shí)檢測(cè),取得了令人滿(mǎn)意的結(jié)果。主要研究?jī)?nèi)容及結(jié)果如下:1.制備了以還原氧化石墨烯(rGO)、1-丁基-3-甲基六氟磷酸鹽咪唑啉嗡(BMIMPF6)離子液體和類(lèi)石墨相氮化碳(g-C3N4)等為修飾材料的修飾絲網(wǎng)印刷電極(MSPE)。研究了電極修飾材料的配比及用量對(duì)其電化學(xué)性能的影響,結(jié)果表明,當(dāng)碳漿∶氧化石墨烯(GO)∶BMIMPF6=50∶1∶2(質(zhì)量比),g-C3N4滴加量為2μL時(shí),MSPE的電化學(xué)性能較好。優(yōu)化了植物油阻抗測(cè)量條件,研究了植物油樣品在修飾電極上的交流阻抗行為。結(jié)果表明,所制備的MSPE可以快速準(zhǔn)確地測(cè)量實(shí)際植物油樣品氧化過(guò)...
【文章頁(yè)數(shù)】:80 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 絲網(wǎng)印刷電極概述
1.2 電極方面的研究進(jìn)展
1.2.1 聚合物修飾
1.2.2 金屬或金屬氧化物修飾
1.2.3 碳材料修飾
1.2.4 酶修飾
1.3 平面固體參比電極的研究進(jìn)展
1.4 類(lèi)石墨相氮化碳概述
1.5 石墨烯概述
1.6 植物油概述
1.6.1 植物油的氧化機(jī)理
1.6.2 植物油氧化穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
1.7 苯酚概述
1.8 立題依據(jù)
1.9 課題主要研究?jī)?nèi)容
第二章 修飾絲網(wǎng)印刷電極的制備及其在植物油氧化穩(wěn)定性分析中的應(yīng)用
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2.2 氧化石墨烯的制備
2.2.3 氮化碳的制備
2.2.4 g-C3N4/rGO/BMIMPF6修飾的絲網(wǎng)印刷電極的制備
2.2.5 植物油過(guò)氧化值測(cè)定
2.2.6 交流阻抗法等效電路的選擇
2.2.7 氧化誘導(dǎo)時(shí)間的計(jì)算
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 氧化石墨烯的表征
2.3.2 類(lèi)石墨相氮化碳的表征
2.3.3 修飾電極的條件優(yōu)化
2.3.4 修飾絲網(wǎng)印刷電極結(jié)構(gòu)和表征
2.3.5 不同修飾電極的電化學(xué)行為
2.3.6 不同修飾電極對(duì)橄欖油測(cè)定的影響及檢測(cè)機(jī)理分析
2.3.7 體系中溶劑,支持電解質(zhì)和油樣量的選擇
2.3.8 不同植物油氧化誘導(dǎo)時(shí)間的檢測(cè)
2.4 結(jié)論
第三章 平面固體參比電極的制備及其性能評(píng)價(jià)
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
3.2.2 多壁碳納米管分散液的制備
3.2.3 還原氧化石墨烯懸浮液的制備
3.2.4 金納米顆粒溶膠的制備
3.2.5 金納米/還原氧化石墨烯懸浮液的制備
3.2.6 KCl/瓊脂溶膠的制作
3.2.7 PVC膜溶液的制備
3.2.8 金納米顆粒/KCl/瓊脂凝膠平面固體參比電極的制備
3.2.9 多壁碳納米管/KCl/瓊脂凝膠平面固體參比電極的制備
3.2.10 還原氧化石墨烯/KCl/瓊脂凝膠平面固體參比電極的制備
3.2.11 金納米顆粒/還原氧化石墨烯/KCl/瓊脂凝膠平面固體參比電極的制備
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 金納米顆粒/還原氧化石墨烯復(fù)合材料的表征
3.3.2 不同平面固體參比電極阻抗值評(píng)價(jià)
3.3.3 不同平面固體參比電極電位穩(wěn)定性比較
3.3.4 KCl濃度對(duì)電極性質(zhì)的影響
3.3.5 金納米/還原氧化石墨烯修飾量?jī)?yōu)化
3.3.6 聚氯乙烯膜溶液修飾量?jī)?yōu)化
3.3.7 金納米顆粒/KCl/瓊脂凝膠膜參比電極的穩(wěn)定性
3.3.8 金納米顆粒/KCl/瓊脂凝膠膜參比電極的適用性
3.4 結(jié)論
第四章 氮化碳/石墨烯修飾絲網(wǎng)印刷電極同時(shí)檢測(cè)水體中苯二酚同分異構(gòu)體
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器
4.2.2 g-C3N4/rGO復(fù)合材料的制備
4.2.3 g-C3N4/rGO修飾絲網(wǎng)印刷三電極的制備
4.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 g-C3N4/rGO復(fù)合材料的表征
4.3.2 g-C3N4/rGO復(fù)合材料修飾絲網(wǎng)印刷電極電化學(xué)性能的表征及檢測(cè)機(jī)理分析
4.3.3 掃速對(duì)HQ、CC、RC電化學(xué)行為的影響
4.3.4 緩沖液pH值優(yōu)化
4.3.5 富集時(shí)間和富集電位的優(yōu)化
4.3.6 類(lèi)石墨相氮化碳/還原氧化烯修飾量?jī)?yōu)化
4.3.7 檢測(cè)HQ、CC、RC的線性范圍和檢出限
4.3.8 修飾電極的重現(xiàn)性和干擾性測(cè)試
4.3.9 實(shí)際水樣分析
4.4 結(jié)論
主要結(jié)論與展望
主要結(jié)論
展望
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄:作者在攻讀碩士學(xué)位期間取得的主要成果
本文編號(hào):3842799
【文章頁(yè)數(shù)】:80 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【文章目錄】:
摘要
Abstract
第一章 緒論
1.1 絲網(wǎng)印刷電極概述
1.2 電極方面的研究進(jìn)展
1.2.1 聚合物修飾
1.2.2 金屬或金屬氧化物修飾
1.2.3 碳材料修飾
1.2.4 酶修飾
1.3 平面固體參比電極的研究進(jìn)展
1.4 類(lèi)石墨相氮化碳概述
1.5 石墨烯概述
1.6 植物油概述
1.6.1 植物油的氧化機(jī)理
1.6.2 植物油氧化穩(wěn)定性評(píng)價(jià)
1.7 苯酚概述
1.8 立題依據(jù)
1.9 課題主要研究?jī)?nèi)容
第二章 修飾絲網(wǎng)印刷電極的制備及其在植物油氧化穩(wěn)定性分析中的應(yīng)用
2.1 引言
2.2 實(shí)驗(yàn)部分
2.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑
2.2.2 氧化石墨烯的制備
2.2.3 氮化碳的制備
2.2.4 g-C3N4/rGO/BMIMPF6修飾的絲網(wǎng)印刷電極的制備
2.2.5 植物油過(guò)氧化值測(cè)定
2.2.6 交流阻抗法等效電路的選擇
2.2.7 氧化誘導(dǎo)時(shí)間的計(jì)算
2.3 結(jié)果與討論
2.3.1 氧化石墨烯的表征
2.3.2 類(lèi)石墨相氮化碳的表征
2.3.3 修飾電極的條件優(yōu)化
2.3.4 修飾絲網(wǎng)印刷電極結(jié)構(gòu)和表征
2.3.5 不同修飾電極的電化學(xué)行為
2.3.6 不同修飾電極對(duì)橄欖油測(cè)定的影響及檢測(cè)機(jī)理分析
2.3.7 體系中溶劑,支持電解質(zhì)和油樣量的選擇
2.3.8 不同植物油氧化誘導(dǎo)時(shí)間的檢測(cè)
2.4 結(jié)論
第三章 平面固體參比電極的制備及其性能評(píng)價(jià)
3.1 引言
3.2 實(shí)驗(yàn)部分
3.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器
3.2.2 多壁碳納米管分散液的制備
3.2.3 還原氧化石墨烯懸浮液的制備
3.2.4 金納米顆粒溶膠的制備
3.2.5 金納米/還原氧化石墨烯懸浮液的制備
3.2.6 KCl/瓊脂溶膠的制作
3.2.7 PVC膜溶液的制備
3.2.8 金納米顆粒/KCl/瓊脂凝膠平面固體參比電極的制備
3.2.9 多壁碳納米管/KCl/瓊脂凝膠平面固體參比電極的制備
3.2.10 還原氧化石墨烯/KCl/瓊脂凝膠平面固體參比電極的制備
3.2.11 金納米顆粒/還原氧化石墨烯/KCl/瓊脂凝膠平面固體參比電極的制備
3.3 結(jié)果與討論
3.3.1 金納米顆粒/還原氧化石墨烯復(fù)合材料的表征
3.3.2 不同平面固體參比電極阻抗值評(píng)價(jià)
3.3.3 不同平面固體參比電極電位穩(wěn)定性比較
3.3.4 KCl濃度對(duì)電極性質(zhì)的影響
3.3.5 金納米/還原氧化石墨烯修飾量?jī)?yōu)化
3.3.6 聚氯乙烯膜溶液修飾量?jī)?yōu)化
3.3.7 金納米顆粒/KCl/瓊脂凝膠膜參比電極的穩(wěn)定性
3.3.8 金納米顆粒/KCl/瓊脂凝膠膜參比電極的適用性
3.4 結(jié)論
第四章 氮化碳/石墨烯修飾絲網(wǎng)印刷電極同時(shí)檢測(cè)水體中苯二酚同分異構(gòu)體
4.1 引言
4.2 實(shí)驗(yàn)部分
4.2.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器
4.2.2 g-C3N4/rGO復(fù)合材料的制備
4.2.3 g-C3N4/rGO修飾絲網(wǎng)印刷三電極的制備
4.2.4 實(shí)驗(yàn)方法
4.3 結(jié)果與討論
4.3.1 g-C3N4/rGO復(fù)合材料的表征
4.3.2 g-C3N4/rGO復(fù)合材料修飾絲網(wǎng)印刷電極電化學(xué)性能的表征及檢測(cè)機(jī)理分析
4.3.3 掃速對(duì)HQ、CC、RC電化學(xué)行為的影響
4.3.4 緩沖液pH值優(yōu)化
4.3.5 富集時(shí)間和富集電位的優(yōu)化
4.3.6 類(lèi)石墨相氮化碳/還原氧化烯修飾量?jī)?yōu)化
4.3.7 檢測(cè)HQ、CC、RC的線性范圍和檢出限
4.3.8 修飾電極的重現(xiàn)性和干擾性測(cè)試
4.3.9 實(shí)際水樣分析
4.4 結(jié)論
主要結(jié)論與展望
主要結(jié)論
展望
致謝
參考文獻(xiàn)
附錄:作者在攻讀碩士學(xué)位期間取得的主要成果
本文編號(hào):3842799
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