發(fā)布時間：2023-04-01 18:00

　　堿激發(fā)膠凝材料根據原材料不同可分為以堿激發(fā)礦渣為代表的“硅+鈣”體系和以堿激發(fā)偏高嶺土為代表的“硅+鋁”體系,“硅+鈣”體系的主要凝膠產物為低鈣硅比的水化硅鋁酸鈣凝膠(C-A-S-H),“硅+鋁”體系的主要凝膠產物為堿性鋁硅酸鹽凝膠(N-A-S-H)。目前在研究和應用中常采用堿激發(fā)高鈣/低鈣原料復合體系來獲得較高力學性質和耐久性,但對這兩種凝膠產物的形成規(guī)律、產物特性以及能否共存尚不清楚。本文利用“溶膠-凝膠”法合成N-A-S-H和C-A-S-H凝膠,研究兩種凝膠產物的形成條件與特性以及兩種凝膠相隨反應時間的演化規(guī)律,同時結合堿激發(fā)偏高嶺土-礦渣研究堿激發(fā)膠凝材料凝膠產物的結構特點。研究結果表明:保持Al/Si=0.5不變,當Ca/Si<0.6時,N-A-S-H凝膠與C-A-S-H凝膠能夠共存;Ca/Si≥0.6時,體系只生成C-A-S-H凝膠。當Ca/Si<1.4時,Ca/Si升高使反應產物中低聚合度的結構單元及C-A-S-H凝膠的含量增加,同時三維網絡結構中高聚合度的結構單元含量降低;Ca/Si≥1.4時,體系會形成二氧化硅凝膠。隨著Ca/Si的提高,反應產物由生成無定...

【文章頁數】：115 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第1章 緒論
    1.1 研究背景
    1.2 研究目的和意義
    1.3 研究內容
    1.4 文獻綜述
        1.4.1 水化熱
        1.4.2 堿激發(fā)膠凝材料凝膠產物微觀結構特性
        1.4.3 堿激發(fā)膠凝材料產物的分子和納米結構特征
        1.4.4 凝膠產物結構模型
第2章 原材料和試驗方法
    2.1 主要原材料
        2.1.1 化學試劑
        2.1.2 膠凝材料
        2.1.3 堿性激發(fā)劑
    2.2 試驗配比設計
        2.2.1 合成凝膠配方設計
        2.2.2 堿激發(fā)膠凝材料配比設計
    2.3 樣品制備
        2.3.1 合成凝膠的制備
        2.3.2 堿激發(fā)膠凝材料試樣的制備
    2.4 實驗方法
        2.4.1 水化放熱速率測定
        2.4.2 凈漿試件抗壓強度測定
        2.4.3 X射線衍射測定
        2.4.4 傅里葉紅外光譜測定
        2.4.5 綜合熱分析
        2.4.6 透射電鏡-能譜分析
        2.4.7 掃描電鏡-能譜分析
第3章 鈣硅比對鋁硅酸鹽凝膠形成與特性的影響
    3.1 前言
    3.2 Ca/Si對合成凝膠物相組成的影響
    3.3 Ca/Si對合成凝膠化學結構基團的影響
    3.4 Ca/Si對合成凝膠熱穩(wěn)定性的影響
    3.5 Ca/Si對合成凝膠相微觀形貌的影響
    3.6 本章小結
第4章 鋁硅酸鹽凝膠微觀結構隨反應時間的變化規(guī)律
    4.1 前言
    4.2 合成凝膠物相組成隨反應時間的變化規(guī)律
    4.3 合成凝膠微觀形貌隨反應時間的變化規(guī)律
    4.4 合成凝膠化學結構基團隨反應時間的變化規(guī)律
    4.5 合成凝膠熱穩(wěn)定性隨反應時間的變化規(guī)律
    4.6 本章小結
第5章 堿激發(fā)偏高嶺土-礦渣的產物結構特性研究
    5.1 前言
    5.2 早期水化放熱速率及抗壓強度
    5.3 堿激發(fā)膠凝材料反應產物物相組成
    5.4 堿激發(fā)膠凝材料反應產物化學基團
    5.5 堿激發(fā)膠凝材料反應產物形貌及組成
    5.6 堿激發(fā)膠凝材料反應產物與合成凝膠特性比較
        5.6.1 Ca/Si對物相組成的影響
        5.6.2 Ca/Si對 FTIR的影響
    5.7 本章小結
結論與建議
參考文獻
附錄A (攻讀學位期間所發(fā)表的學術論文目錄)
致謝



本文編號：3777600