氫被認(rèn)為是一種比較理想的能源載體,并且廣泛地應(yīng)用在多種工業(yè)化過(guò)程。但是,從技術(shù)上來(lái)講由于氫具有高的易燃易爆和低的壓縮特性造成了氫能的儲(chǔ)存和運(yùn)輸是巨大的挑戰(zhàn),使用化學(xué)儲(chǔ)氫的方法有望解決這一問(wèn)題。對(duì)于原位制氫用于質(zhì)子莫交換膜燃料電池來(lái)說(shuō),研究高活性的催化劑來(lái)催化氨分解生產(chǎn)無(wú)碳氧化合物的氫氣是至關(guān)中重要的。本文圍繞不同方法、堿性氧化物和溫度對(duì)氧化鑭制備的影響,隨后負(fù)載活性Ru金屬進(jìn)行氨分解活性研究;接下來(lái)進(jìn)一步通過(guò)表面活性劑（CTAB）來(lái)提高La₂O₃載體的比表面積和加入其他堿性氧化物調(diào)控載體的堿性負(fù)載活性金屬Ni來(lái)探究氨分解性能;我們還研究不同質(zhì)量比例的Ni-Co雙金屬負(fù)載在Ce_0.6Zr_0.3Y_0.1O₂固溶體載體上的氨分解活性研究。（1）在本論文第一章節(jié)的研究中,Ru/La₂O₃-T-i和Ru/La₂O₃-T-p催化劑分別通過(guò)浸漬和一鍋檸檬酸法制備;另外分別采用KOH-... 

【文章來(lái)源】：南昌大學(xué)江西省211工程院校

【文章頁(yè)數(shù)】：88 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

多種儲(chǔ)氫化合物的體積氫密度與重量氫密度圖；(b)以氨為儲(chǔ)氫能源系統(tǒng)的循環(huán)圖

圖 1.4.1 Ru/La2O3催化劑催化氨分解示意圖節(jié)研究的基礎(chǔ)上，本章節(jié)重點(diǎn)研究不同稀土助結(jié)構(gòu)和表面性質(zhì)，以及對(duì)活性影響的機(jī)理進(jìn)行度對(duì)催化活性的影響，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明 Ni/La2O3-比表面積和表面氧空穴，并且 TEM 和 XPS 表不同氧化物混合物 XLa(X=Ce、Nd、Y、Zr、影響。結(jié)果表明 MgO 是最佳的助劑歸因于 M究不同摩爾比例的 Mg-La 混合物對(duì)催化劑活性a 的活性是最高的。這歸因于高的表面氧空穴化劑的活性隨 Ni 的負(fù)載量增加而增加。在空氨轉(zhuǎn)化率達(dá)到 100%。Ni/La2O3-450 和 Ni/5M性。

圖 1.4.2 Mg 改性 Ni/La2O3催化劑催化氨分解示意圖3、 雙金屬不僅具有相對(duì)應(yīng)單金屬的特性，還具有單金屬催化劑不具有的協(xié)同效應(yīng)，通過(guò)改變不同金屬的負(fù)載量來(lái)進(jìn)行金屬催化劑調(diào)控是有效的方法之一。第三章節(jié)研究 Ni/CZY、Co/CZY 和雙金屬 Ni-Co/CZY 催化劑用于研究催化氨分解，實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明由于 Ni-Co 雙金屬的協(xié)同作用，其的活性明顯高于 Ni/CZY、Co/CZY 催化劑。隨后不同質(zhì)量比例的 Ni-Co 雙金屬進(jìn)一步優(yōu)化并且發(fā)現(xiàn) Ni/Co質(zhì)量比為 1/9 的 Ni1Co9/CZY 展現(xiàn)出最高的活性，Ni1Co9/CZY 催化劑表征結(jié)果確認(rèn)在 600 oC 和 H2還原過(guò)程 Ni-Co 合金的形成；并且發(fā)現(xiàn)未還原的 Ni1Co9/CZY是沒(méi)有磁性的，還原后 Ni1Co9/CZY 變成有磁性的。從 H2-TPD 表征結(jié)果也Ni1Co9/CZY 催化劑的活性金屬表面積明顯高于 Ni/CZY 和 Co/CZY 催化劑。在550-700 oC 之間，Ni1Co9/CZY 催化劑也展現(xiàn)出 72 小時(shí)的穩(wěn)定性。


本文編號(hào)：3621494