本文關(guān)鍵詞：聚丙烯腈分子印跡膜的制備及其對山奈素溶液分離的研究，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：作為一種黃酮類化合物,山奈素具有很高的醫(yī)用價(jià)值,將醫(yī)藥廢液中的山奈素分離、提純出來,不僅能夠降低水處理工程的生化負(fù)荷,同時能夠帶來經(jīng)濟(jì)價(jià)值,但是傳統(tǒng)的山奈素分離方法加工工藝繁瑣、產(chǎn)量低、易造成環(huán)境污染和資源浪費(fèi)。本文采用新興的分子印跡膜技術(shù)對溶液中的山奈素進(jìn)行分離,此技術(shù)將分子印跡技術(shù)與膜分離技術(shù)相結(jié)合并兼具兩種技術(shù)的優(yōu)勢。本課題以聚丙烯腈(PAN)作為聚合物膜材料、N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作為溶劑,采用相轉(zhuǎn)化法制備PAN膜,研究了不同添加劑、山奈素和分子印跡聚合物微球濃度對凝膠過程和膜性能的影響,確定了山奈素分子印跡膜配方為：10.0 wt.%PAN、1.5 wt.%山奈素、10 wt.%Mg(ClO4)2與1.5 wt.%聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯共聚物(PEO-PPO-PEO)作為共混添加劑；聚合物微球分子印跡膜配方：10.0 wt.%PAN、0.1 wt.%分子印跡聚合物微球、1.0wt.%Mg(ClO4)2與1.5 wt.%PEO-PPO-PEO作共混添加劑。應(yīng)用實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：隨著山奈素溶液濃度和操作壓力的增加,兩種分子印跡膜對山奈素的分離量逐漸增加,但是溫度高于30℃時,膜對山奈素的分離效果不佳。當(dāng)運(yùn)行30 min時,溶液中被膜分離出的山奈素質(zhì)量逐漸增加并趨向飽和,聚合物微球分子印跡膜對山奈素的分離量達(dá)到14.6 mg/m2,遠(yuǎn)高于山奈素分子印跡膜的分離量(81 mg/m2),但前者分離出的山奈素較難通過反沖洗洗脫。因此,當(dāng)山奈素溶液的濃度為25 mg/L時,分子印跡膜分離山奈素的最佳操作條件為50 kPa和30℃,運(yùn)行5 min后聚合物微球分子印跡膜分離山奈素的量為7.2mg/m2,山奈素分子印跡膜對山奈素的分離量則為3.5 mg/m2
【關(guān)鍵詞】：分子印跡膜 聚丙烯腈 添加劑 山奈素 分子印跡聚合物微球
【學(xué)位授予單位】：北京林業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：TQ051.893
【目錄】：

• 摘要3-4
• Abstract4-9
• 1 緒論9-22
• 1.1 山奈素的藥用價(jià)值9
• 1.2 山奈素溶液的分離方法9-12
• 1.2.1 溶劑萃取法9-10
• 1.2.2 超臨界流體分離法10
• 1.2.3 微波提取法10
• 1.2.4 超聲波輔助提取法10
• 1.2.5 大孔樹脂吸附法10
• 1.2.6 高速逆流色譜提取法10-11
• 1.2.7 分子印跡技術(shù)11-12
• 1.3 分子印跡膜技術(shù)12-13
• 1.3.1 分子印跡膜技術(shù)概述12
• 1.3.2 分子印跡膜制備方法12-13
• 1.4 相轉(zhuǎn)化法成膜過程及膜改性研究13-19
• 1.4.1 相轉(zhuǎn)化法成膜過程研究13-15
• 1.4.2 膜改性研究15-19
• 1.5 研究目的與研究內(nèi)容19-22
• 1.5.1 研究目的19-20
• 1.5.2 研究內(nèi)容20-21
• 1.5.3 技術(shù)路線21-22
• 2 實(shí)驗(yàn)材料及方法22-28
• 2.1 實(shí)驗(yàn)藥品及試劑22
• 2.2 實(shí)驗(yàn)儀器及設(shè)備22-23
• 2.3 相轉(zhuǎn)化法制膜過程23
• 2.4 成膜過程評價(jià)23-24
• 2.4.1 鑄膜液粘度測試23-24
• 2.4.2 凝膠動力學(xué)實(shí)驗(yàn)24
• 2.5 膜性能測試24-25
• 2.5.1 純水通量測試24
• 2.5.2 截留率測試24-25
• 2.5.3 膜斷面結(jié)構(gòu)表征25
• 2.6 分子印跡聚合物微球制備25
• 2.7 吸附實(shí)驗(yàn)效果評價(jià)25-26
• 2.7.1 吸附動力學(xué)的研究25-26
• 2.7.2 等溫吸附的研究26
• 2.8 PAN分子印跡膜分離山奈素溶液應(yīng)用效果評價(jià)26-28
• 2.8.1 山奈素濃度對分離量的影響27
• 2.8.2 操作壓力對分離量的影響27
• 2.8.3 操作溫度對分離量的影響27
• 2.8.4 山奈素分離量隨運(yùn)行時間的變化趨勢27
• 2.8.5 反洗次數(shù)對洗脫量的影響27-28
• 3 添加劑對PAN成膜過程及膜性能的影響28-51
• 3.1 PAN濃度的影響28-29
• 3.2 無機(jī)添加劑的影響29-37
• 3.2.1 氯化鋰(LiCl)29-31
• 3.2.2 氯化鈣(CaCl_2)31-33
• 3.2.3 氯化鋅(ZnCl_2)33-35
• 3.2.4 高氯酸鎂(Mg(ClO_4)_2)35-37
• 3.3 有機(jī)添加劑的影響37-45
• 3.3.1 草酸37-39
• 3.3.2 PEG-40039-41
• 3.3.3 PEG-400041-43
• 3.3.4 PEO-PPO-PEO43-45
• 3.4 共混添加劑的影響45-49
• 3.4.1 Mg(ClO_4)_2與1.5wt.%PEO-PPO-PEO共混45-47
• 3.4.2 PEO-PPO-PEO與6.0 wt.%Mg(ClO_4)_2共混47-49
• 3.5 本章小結(jié)49-51
• 4 山奈素及其聚合物微球?qū)δz速度及膜性能的影響51-61
• 4.1 空白膜51-53
• 4.2 山奈素分子印跡膜53-56
• 4.3 聚合物微球分子印跡膜56-60
• 4.4 本章小結(jié)60-61
• 5 PAN分子印跡膜分離山奈素性能評價(jià)61-69
• 5.1 分子印跡聚合物微球和分子印跡膜吸附山奈素研究61-64
• 5.1.1 吸附動力學(xué)的研究61-63
• 5.1.2 等溫吸附的研究63-64
• 5.2 PAN分子印跡膜的應(yīng)用研究64-68
• 5.2.1 溶液濃度對山奈素分離量的影響64-65
• 5.2.2 操作壓力對山奈素分離量的影響65-66
• 5.2.3 操作溫度對山奈素分離量的影響66
• 5.2.4 山奈素分離量隨運(yùn)行時間的變化趨勢66-67
• 5.2.5 反洗次數(shù)對山奈素洗脫量的影響67-68
• 5.3 本章小結(jié)68-69
• 6 結(jié)論與展望69-71
• 6.1 結(jié)論69-70
• 6.2 展望70-71
• 參考文獻(xiàn)71-78
• 個人簡介78-79
• 導(dǎo)師簡介79-80
• 獲得成果目錄80-81
• 致謝81

  本文關(guān)鍵詞：聚丙烯腈分子印跡膜的制備及其對山奈素溶液分離的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號：357822