本文關(guān)鍵詞：液態(tài)聚碳硅烷的固化反應(yīng)動力學(xué)研究

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【摘要】：選用過氧化二異丙苯(DCP)和偶氮二異丁腈(AIBN)分別引發(fā)含乙烯基液態(tài)聚碳硅烷(VHPCS)聚合。采用非等溫差示掃描量熱法(DSC)研究VHPCS/DCP、VHPCS/AIBN兩種體系的固化反應(yīng)動力學(xué),通過Kissinger方程和Crane方程確定相關(guān)動力學(xué)參數(shù),并由此得出體系的n級固化模型。同時通過β-T外推法確定體系的固化工藝溫度,并對體系交聯(lián)機理及產(chǎn)物熱性能進(jìn)行分析。研究結(jié)果表明:VHPCS/DCP、VHPCS/AIBN二體系的活化能分別為72.17kJ/mol、94.11kJ/mol,反應(yīng)級數(shù)分別為0.92、0.93。β-T外推法確定:當(dāng)升溫速率為0℃/min時二體系的近似凝膠化溫度均為55℃,峰值溫度分別為110℃、107℃,終止溫度分別為129.5℃、134℃。FTIR結(jié)果表明,VHPCS的交聯(lián)固化主要是通過雙鍵的自聚合實現(xiàn),交聯(lián)后樣品的陶瓷產(chǎn)率有所提高。
【作者單位】： 河北工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院;中國科學(xué)院化學(xué)研究所高技術(shù)材料實驗室;
【關(guān)鍵詞】： 聚碳硅烷 引發(fā)劑 DSC 反應(yīng)動力學(xué) 固化工藝
【分類號】：TQ174.1;O634.41
【正文快照】： 10.14028/j.cnki.1003-3726.2016.09.013聚碳硅烷(polycarbosilane,PCS)作為SiC陶瓷前驅(qū)體的研究已有30多年,其中液態(tài)超支化PCS具有流動性好、可自交聯(lián)及陶瓷產(chǎn)率高等優(yōu)點,是前驅(qū)體轉(zhuǎn)化法(precursor infiltration pyrolysis,PIP)制備SiC陶瓷及其復(fù)合材料的理想前驅(qū)體[1,2]。在，

本文編號：734882