本文關(guān)鍵詞：二硫化鉬納米材料的水熱制備及其光催化特性，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：二硫化鉬(MoS2)作為一種金屬硫化物,具有與石墨類似的層狀結(jié)構(gòu),層與層之間由相對(duì)薄弱的范德華力維持,表現(xiàn)出許多優(yōu)異的性質(zhì)。MoS2材料在潤(rùn)滑劑、催化劑和晶體管等領(lǐng)域的應(yīng)用得到了廣泛的認(rèn)可,人們?cè)诤铣�、改性與應(yīng)用MoS2納米材料的研究上投入了大量的工作。層狀納米MoS2的禁帶寬度在1.80 eV左右,具有在可見光下的光催化活性,同時(shí)因?yàn)榧{米結(jié)構(gòu)的MoS2有一個(gè)較大的比表面積,能增強(qiáng)它的催化活性,因此MoS2被廣泛應(yīng)用于加氫脫硫、光解水制氫和光催化降解有機(jī)污染物等催化反應(yīng),是一種綠色節(jié)能的技術(shù)方法。本論文中首先使用水熱法在合適的條件下成功制備合成了平均直徑2μm左右的MoS2納米微球,納米微球由許多片狀結(jié)構(gòu)的納米MoS2組成,形成一個(gè)具有大的比表面積的層狀堆垛結(jié)構(gòu)。實(shí)驗(yàn)通過(guò)XRD、EDS、SEM和TEM等方法對(duì)樣品進(jìn)行了表征,證明了所使用的方法下制備得到的MoS2納米材料成分單純、結(jié)構(gòu)相似、排列無(wú)序但均勻。接下來(lái)我們嘗試并對(duì)比了在各種不同條件,包括濃度、溫度、時(shí)間和pH等水熱條件作為參照下的合成實(shí)驗(yàn),探索出了制備MoS2納米微球的最佳合成環(huán)境以便進(jìn)一步的研究。通過(guò)搭建光催化反應(yīng)實(shí)驗(yàn)設(shè)備,我們對(duì)水熱法制備的MoS2進(jìn)行光催化實(shí)驗(yàn),以一級(jí)動(dòng)力學(xué)反應(yīng)模型對(duì)反應(yīng)過(guò)程進(jìn)行了討論,證明了MoS2納米微球在可見光下具有良好的催化性能,能以較快的速率分解亞甲基藍(lán)等模擬污染物。最后,本文中對(duì)納米MoS2進(jìn)行了復(fù)合改性研究。以光沉積的方式在合成的MoS2材料上附著金納米粒子,并通過(guò)SEM等觀察合成后的AuMoS2表面形貌結(jié)構(gòu),通過(guò)EDS對(duì)比反應(yīng)前后的元素差別。復(fù)合后的Au-MoS2由于在半導(dǎo)體表面形成的肖特基勢(shì)壘和金屬納米粒子產(chǎn)生的表面等離子體共振效應(yīng),而具有在可見光條件下,比原來(lái)MoS2更好的光催化活性,能以更快的速率降解有機(jī)物。通過(guò)本論文的研究,我們能夠?qū)oS2及其光催化應(yīng)用有一定的認(rèn)識(shí),為工業(yè)化水污染治理提供一個(gè)可行的實(shí)驗(yàn)理論依據(jù)。
【關(guān)鍵詞】：MoS2 納米微球 光催化 復(fù)合
【學(xué)位授予單位】：電子科技大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：TQ136.12;TB383.1
【目錄】：

• 摘要5-6
• ABSTRACT6-10
• 第一章 緒論10-24
• 1.1 引言10-11
• 1.2 納米半導(dǎo)體材料的物理性質(zhì)11-12
• 1.3 光催化技術(shù)簡(jiǎn)介12-16
• 1.3.1 半導(dǎo)體材料的能帶結(jié)構(gòu)12
• 1.3.2 光催化的基本原理12-14
• 1.3.3 光催化劑的主要應(yīng)用和現(xiàn)狀14-16
• 1.4 二硫化鉬材料簡(jiǎn)介16-20
• 1.4.1 二硫化鉬的納米結(jié)構(gòu)16-17
• 1.4.2 二硫化鉬的應(yīng)用17-19
• 1.4.3 納米二硫化鉬的制備19-20
• 1.5 新型光催化劑的研究方向20-23
• 1.5.1 改性光催化劑的方法20-21
• 1.5.2 復(fù)合光催化劑的制備工藝21-22
• 1.5.3 可見光催化劑的研究進(jìn)展22-23
• 1.6 選題依據(jù)及主要研究?jī)?nèi)容23-24
• 第二章 水熱法合成MoS2實(shí)驗(yàn)過(guò)程與表征24-36
• 2.1 水熱合成實(shí)驗(yàn)部分24-26
• 2.1.1 水熱合成原理24
• 2.1.2 實(shí)驗(yàn)試劑和儀器24-25
• 2.1.3 水熱實(shí)驗(yàn)方法25
• 2.1.4 樣品表征25-26
• 2.2 水熱法合成的表征實(shí)驗(yàn)結(jié)果26-29
• 2.2.1 合成樣品的表征結(jié)果的分析與討論26-29
• 2.2.2 水熱制備標(biāo)準(zhǔn)樣品的表征實(shí)驗(yàn)結(jié)論29
• 2.3 反應(yīng)條件對(duì)合成MoS_2形貌的影響29-34
• 2.3.1 反應(yīng)物濃度30
• 2.3.2 反應(yīng)物比例與溶劑的量30-31
• 2.3.3 反應(yīng)時(shí)間31-33
• 2.3.4 反應(yīng)溫度33-34
• 2.3.5 反應(yīng)溶液的pH值34
• 2.4 本章小結(jié)34-36
• 第三章 二硫化鉬的光催化性能36-44
• 3.1 光催化過(guò)程測(cè)試36-39
• 3.1.1 實(shí)驗(yàn)反應(yīng)裝置36-38
• 3.1.2 有機(jī)物降解率評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)38
• 3.1.3 光催化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)過(guò)程38-39
• 3.2 光催化結(jié)果分析39-43
• 3.2.1 光催化反應(yīng)動(dòng)力學(xué)39-40
• 3.2.2 光催化實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論40-41
• 3.2.3 其他樣品的光催化對(duì)比實(shí)驗(yàn)41-43
• 3.2.4 光催化實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論43
• 3.3 本章小結(jié)43-44
• 第四章 復(fù)合光催化劑的制備44-52
• 4.1 復(fù)合光催化劑的理論分析44-46
• 4.1.1 復(fù)合材料的光催化44
• 4.1.2 表面等離子體共振44-45
• 4.1.3 表面等離子體光催化材料的機(jī)理與作用45-46
• 4.2 Au-MoS2復(fù)合光催化劑實(shí)驗(yàn)過(guò)程46-50
• 4.2.1 樣品制備實(shí)驗(yàn)步驟46
• 4.2.2 復(fù)合樣品實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析46-48
• 4.2.3 復(fù)合材料光催化反應(yīng)過(guò)程48
• 4.2.4 光催化結(jié)果分析48-50
• 4.3 本章小結(jié)50-52
• 4.3.1 復(fù)合實(shí)驗(yàn)結(jié)論50
• 4.3.2 實(shí)驗(yàn)中存在的問題討論50-52
• 結(jié)論52-54
• 致謝54-55
• 參考文獻(xiàn)55-60
• 攻讀碩士學(xué)位期間取得的成果60-61

【引證文獻(xiàn)】

中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 張立德;;國(guó)內(nèi)外納米材料與納米結(jié)構(gòu)研究的最新進(jìn)展[A];第四屆中國(guó)功能材料及其應(yīng)用學(xué)術(shù)會(huì)議論文集[C];2001年

  本文關(guān)鍵詞：二硫化鉬納米材料的水熱制備及其光催化特性，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

本文編號(hào)：485359