本文關(guān)鍵詞：氨基吡啶類化合物合成的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：本文在總結(jié)以往文獻的基礎(chǔ)上,對重要的醫(yī)藥、農(nóng)藥和染料中間體氨基吡啶類化合物,尤其是2-氨基吡啶及其衍生物、3-氨基吡啶、4-氨基吡啶的合成進行了研究。分別以2-氰基吡啶、3-氰基吡啶、4-氰基吡啶為起始原料,以水和與水互溶的有機介質(zhì)丙酮為混合溶劑,在稀堿(NaOH)溶液中,加入過氧化氫,水解得到相應(yīng)的吡啶甲酰胺,然后用新制備的次溴酸鈉進行霍夫曼降解反應(yīng),制得2-氨基吡啶、3-氨基吡啶、4-氨基吡啶。總收率在56%以上。此合成路線周期簡短,原料廉價易得,工藝操作簡便,反應(yīng)條件溫和,具有較高的工業(yè)應(yīng)用價值。 本文也對兩步反應(yīng)中的反應(yīng)條件進行了考查,得出比較適宜的工藝條件。并且在反應(yīng)中得到新化合物2-甲酰胺基-3-甲基吡啶。
【關(guān)鍵詞】：氨基吡啶 2-氨基吡啶 3-氨基吡啶 4-氨基吡啶 氰基水解 霍夫曼降解 中間體 合成
【學(xué)位授予單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2006
【分類號】：TE626.32
【目錄】：

• 摘要3-4
• ABSTRACT4-5
• 目錄5-7
• 第一章 文獻綜述7-18
• 1．1 概述7-8
• 1．1．1 氨基吡啶類化合物簡介7
• 1．1．2 研究對象、意義7-8
• 1．2 2-、3-、4-氨基吡啶8-17
• 1．2．1 用途8-11
• 1．2．2 文獻合成路線11-17
• 1．3 合成路線篩選與設(shè)計17-18
• 第二章 反應(yīng)基本原理18-21
• 2．1 氰基的水解18-19
• 2．2 霍夫曼降級反應(yīng)19-21
• 第三章 實驗部分21-27
• 3．1 實驗所用藥品21-22
• 3．2 實驗裝置22-23
• 3．3 分析儀器23
• 3．4 典型實驗23-27
• 3．4．1 氰基水解反應(yīng)23-24
• 3．4．2 霍夫曼降解反應(yīng)24-27
• 第四章 反應(yīng)條件分析與實驗研究27-36
• 4．1 氰基吡啶水解27-32
• 4．1．1 催化劑的選擇27-28
• 4．1．2 溶劑的選擇28-29
• 4．1．3 2-氰基吡啶類化合物的水解29
• 4．1．4 氫氧化鈉溶液濃度對收率的影響29-30
• 4．1．5 H_2O_2溶液濃度對收率的影響30
• 4．1．6 反應(yīng)溫度對收率的影響30-31
• 4．1．7 氰基水解副反應(yīng)后處理31-32
• 4．2 霍夫曼降解反應(yīng)32-36
• 4．2．1 次氯酸鈉和次溴酸鈉的選擇32
• 4．2．2 2-氨基吡啶類化合物的合成32-33
• 4．2．3 反應(yīng)溫度的影響33-34
• 4．2．4 氫氧化鈉溶液濃度對收率的影響34-35
• 4．2．5 霍夫曼降解反應(yīng)后處理的改進35-36
• 第五章 實驗結(jié)論36-37
• 參考文獻37-43
• 致謝43-44
• 攻讀碩士期間完成的論文44-45
• 附錄45-49

【引證文獻】

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前5條

1 錢林強;1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸的合成工藝研究與優(yōu)化[D];華東理工大學(xué);2011年

2 李剛;基于重氮鹽技術(shù)的鹵代芳烴中間體的合成工藝研究[D];華東理工大學(xué);2012年

3 林存生;某些含氮雜環(huán)化合物的合成及工藝研究[D];青島科技大學(xué);2011年

4 馮忖;2，3-二氯吡啶合成工藝研究[D];華中師范大學(xué);2009年

5 王惠娟;二氯吡啶的合成[D];哈爾濱理工大學(xué);2012年

  本文關(guān)鍵詞：氨基吡啶類化合物合成的研究，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

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本文編號：396446