氫能源因?yàn)橹苽錃錃獾脑牧显诘厍蛏蟽?chǔ)量豐富,并且在消耗的過(guò)程中產(chǎn)物對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)勢(shì),已經(jīng)成為了炙手可熱的新型能源。在制備氫氣的諸多反應(yīng)中,電解水中的析氫反應(yīng)是最環(huán)保,最有前景的一種。目前,有很多的科學(xué)研究工作者正在努力研發(fā)能夠提高析氫反應(yīng)效率的催化劑,其中,最為出色的電解水催化劑是包括鉑在內(nèi)的貴金屬催化劑。這些貴金屬催化劑雖然擁有優(yōu)異的電催化性能,但是由于其昂貴的價(jià)格和地球儲(chǔ)量的稀缺致使其無(wú)法大面積投入使用。所以研發(fā)高效的,廉價(jià)的催化劑就成為了當(dāng)前能源領(lǐng)域的重中之重。同時(shí)由于電解水中析氧反應(yīng)決定了整個(gè)電解水的效率問(wèn)題,所以從根本上能夠解決析氧反應(yīng)的方式也是值得我們?nèi)パ芯康�。本文中我們分別從兩個(gè)方面對(duì)此進(jìn)行了嘗試(1)通過(guò)鉬酸鈉和硒粉水熱,我們制備出1T相的硒化鉬,并且通過(guò)硼的簡(jiǎn)單摻雜以及合理地設(shè)計(jì),讓電子從Mo原子向B原子和Se原子的活性中心發(fā)生轉(zhuǎn)移,極大地提高了 MoSe2的電催化活性。與我們制備的的1T MoSe2相比,經(jīng)處理的B-1T MoSe2納米片在電流密度為10 mA cm-2時(shí)的過(guò)電位降低到了 180 mV,在恒定過(guò)電位下的Tafel斜率降低到了50.6 mV dec-1...

【文章頁(yè)數(shù)】：61 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２．ｌ．（ａ）?ｌＴＭｏＳｅ２的原子結(jié)構(gòu)；（ｂ）?Ｂ－ｌＴＭｏＳｅ２的原子結(jié)構(gòu)；（ｃ）?Ｂ－ｌＴＭｏＳｅ２的電子密度差??（紅色和藍(lán)色分別代表電荷損失和積累）；（ｄ）丨ＴＭｏＳｅ：中Ｓｅ位的電子密度箱；（ｅ）Ｂ－?

２?Ｂ?lián)诫sＩＴ相曬化鉬的合成以及電化學(xué)測(cè)試?金屬硒（硫）化物的電催化性能調(diào)控及應(yīng)用??２．４材料的表征以及電化學(xué)性能??２．４．１原子結(jié)構(gòu)分析??首先我們用ＤＦＴ計(jì)算了?Ｂ－１Ｔ硒化鑰中原子間的電子轉(zhuǎn)移。圖２．１ａ顯示了?１Ｔ硒??化鉬的原子結(jié)構(gòu)。對(duì)于Ｂ－ｌＴＭｏＳｅ２，?—個(gè)Ｓ....

圖２．５?ｌＴ－ＭｏＳｅ２和Ｂ－ｌＴ－ＭｏＳｅｒ在１０？ｌＯＯｍｖｓ－１掃描速率下的循環(huán)伏安曲線

?二?＜?〇■〇－?￣￣二??Ｌ，＝＝＝?｜－０．２：??°?４＝?〇?辦４．匕二＿??■???３０ｍＶ／ｔ??ＭｍＶ／ｔ??．＿??４０?ｍＶ／＊??ＭｍＶ／嘗??－１．０－??８０ｍＶ／ｔ??４０?ｍＶ／＊???１００＊ｎＶ／？?－０．６－??＝??－０．１０?－０．０８?－....

圖３．１?（ａ）不同材料的ＸＲＤ圖；（ｂ）?Ｎｉ３Ｓ２的掃描電鏡圖；（ｃ）抑３８２的高分辨掃描電鏡圖；??（ｄ）Ｎｉ３ＳｒＭｏＳ２－６０?的掃描電鏡圖；（ｅ）?Ｎｉ３ＳｒＭｏＳ２－６０?的高分辨掃描電鏡圖；（ｆ－ｉ）?Ｎｉ３ＳｒＭｏＳ２－６０??的元素ｍａｐｐｉｎｇ圖

３?Ｎｉ，Ｓ２－ＭｏＳ２異質(zhì)結(jié)雙功能催化劑的合成與性能研究?金屬硒（硫）化物的電催化性能調(diào)控及應(yīng)用??擁有更加豐富的活性位點(diǎn)，也是能夠提升材料催化性能的原因所在。圖３．１ｆ－ｉ是我們??對(duì)Ｎｉ３Ｓ２－ＭｏＳ２材料進(jìn)行的ｍａｐｐｉｎｇ測(cè)試結(jié)果，在圖中我們可以清晰的看到在材料表??面....

圖３．５（ａ）不同材料在ＵＯＲ中的ＥＩＳ圖；（ｂ）?ＨＥＲ中不同材料在恒定電流下的電壓變化：（ｃ）?ＵＯＲ??中不同材料在恒定電流下的電壓變化

３?ＮｈＳｒＭ〇Ｓ２異質(zhì)結(jié)雙功能催化劑的合成與性能研究?金屬硒（硫）化物的電催化性能調(diào)控及應(yīng)用??的電阻，如圖３．５ａ所示，半圓的半徑越小也就意味著越低的電阻，即越快的電子轉(zhuǎn)??移速率。我們可以看出Ｎｉ３Ｓ２－ＭｏＳ２－６０和Ｎｉ３Ｓ２以及其他配比的混合物相比擁有更小??的半圓，....

本文編號(hào)：3954279