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硅酸鐵鋰正極材料的Ti摻雜改性及熔鹽合成工藝研究

發(fā)布時(shí)間:2021-11-12 05:22
  Li2FeSiO4具有較高的理論容量,原料儲備豐富,對環(huán)境友好等優(yōu)勢備受關(guān)注。然而,較低的電子電導(dǎo)率和Li+擴(kuò)散系數(shù)限制其實(shí)際應(yīng)用。為提高其性能,本文從體相摻雜和工藝制備角度對Li2FeSiO4進(jìn)行研究。1、利用傳統(tǒng)固相工藝,制備了Ti4+源代替少量Li源樣品Li2-xTixFe0.8Mn0.2SiO4/C(x=0,0.02,0.05)和代替少量Fe源樣品Li2Fe0.8-xTixMn0.2SiO4/C(x=0,0.02,0.05)。測試結(jié)果顯示:樣品Li1.98Ti0.02Fe0.8Mn0.2SiO4/C和Li1.95Ti0.05... 

【文章來源】:山西師范大學(xué)山西省

【文章頁數(shù)】:72 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

硅酸鐵鋰正極材料的Ti摻雜改性及熔鹽合成工藝研究


顯示的是樣品Li2-xTixFe

樣品,晶胞體積,晶格,純相


當(dāng) Ti4+摻雜 x=0.02 時(shí),晶胞體積略微減小,可能由于部分半徑小的 Ti4+進(jìn)入晶格中造成的。當(dāng) Ti4+摻雜 x=0.05 時(shí),晶胞體積幾乎不發(fā)生變化,可能大部分的 Ti4+均以 TiO2的形式存在于樣品中。作者 C. L. Fan[66]研究 Ti4+摻雜 LiFe1-2xTixPO4/C(x=0.01,0.02,0.03)樣品性能發(fā)現(xiàn),當(dāng)摻雜 Ti 含量 x<0.03 時(shí),樣品為純相;當(dāng) x=0.03 時(shí),衍射峰中 34.6°出現(xiàn)的 TiO2雜質(zhì)峰,作者認(rèn)為過量的 Ti 不能進(jìn)入 LiFePO4晶格中。Table 3-3 Lattice parameters of Li2Fe0.8-xTixMn0.2SiO4/C(x=0,0.02,0.05)樣品 a/ b/ c/ V/ 3Li2Fe0.8Mn0.2SiO4/C 6.2496 5.3779 5.0280 168.99Li2Fe0.78Ti0.02Mn0.2SiO4/C 6.2538 5.3240 4.9981 166.41Li2Fe0.75Ti0.05Mn0.2SiO4/C 6.2768 5.3270 5.0268 168.083.3.2 SEM 和 EDS 分析

產(chǎn)物,體系,熔鹽,晶粒尺寸


山西師范大學(xué)學(xué)位論文NaNO3+KNO3體系可能不適用于作為熔鹽制備 Li2FeSiO4產(chǎn)物。分析 NaCl+KCl、Na2CO3+K2CO3作熔鹽,合成 Li2FeSiO4產(chǎn)物的 XRD 圖譜發(fā)現(xiàn),產(chǎn)物為純相,單斜結(jié)構(gòu),空間群為 P21/n。用軟件 CELREF 3.0 計(jì)算分別用 NaCl+KCl、Na2CO3+K2CO3作熔鹽制備樣品 Li2FeSiO4的晶胞參數(shù)為 a=8.2189 ,b=5.0216 ,c=8.2446 ,β=99.21°,V=335.88 3和 a=8.2146 ,b=5.0031 ,c=8.2326 ,β=99.140°,V=334.05 3,與單斜結(jié)構(gòu),P21/n 晶構(gòu)文獻(xiàn)[4](a=8.22898,b=5.02002,c=8.23335,β=99.2027°)報(bào)道一致。用 NaCl+KCl 作熔鹽合成的樣品衍射峰有較高的強(qiáng)度,謝樂(Scherrer)公式(D=Kλ/(βcoθ))[24],D 為晶粒尺寸,K 為常數(shù)(0.89),λ為 X 射線波長(0.15046),β為衍射峰半高寬,θ為衍射角),在 JADE.6 軟件中計(jì)算兩樣品的晶粒尺寸分別 39.6 nm,33.9 nm,說明以 NaCl+KC體系制備的 Li2FeSiO4樣品產(chǎn)物晶粒尺寸相對較大,結(jié)晶較完全。2 SEM


本文編號:3490252

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