新型吸附劑的制備及其對(duì)重金屬離子的吸附性能研究
本文關(guān)鍵詞:新型吸附劑的制備及其對(duì)重金屬離子的吸附性能研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:隨著經(jīng)濟(jì)形式的轉(zhuǎn)變,由工業(yè)擴(kuò)充帶來的重金屬污染問題日益嚴(yán)重,已引起人們的重視。由于這類污染物難以被生物降解,,它可以通過生物鏈進(jìn)入動(dòng)植物體,最終會(huì)危害人類健康。即使是微量的重金屬也可以產(chǎn)生毒性效應(yīng),因此,對(duì)各類樣品中重金屬離子含量的檢測(cè)分析十分必要。因?yàn)闃悠坊|(zhì)比較復(fù)雜,且重金屬離子在樣品中含量低,現(xiàn)有分析儀器難以直接對(duì)其進(jìn)行測(cè)定,必須預(yù)先進(jìn)行分離富集。固相萃取法具有操作簡(jiǎn)單、效率高、成本低廉且對(duì)環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),因而在分離富集重金屬離子方面得到了廣泛應(yīng)用。本論文以痕量重金屬的分析為目的,選用固相萃取法進(jìn)行分離富集并制備了兩種新型吸附劑,深入研究了其吸附性能。具體工作如下: 1.制備了石墨烯/二氧化鈦的復(fù)合材料(GN-TiO_2),深入考察了該材料對(duì)Pd(Ⅱ)的吸附性能,探討了不同TiO_2與GN比例、溶液pH、吸附劑用量及離子強(qiáng)度等對(duì)吸附量的影響,研究了吸附過程中的動(dòng)力學(xué)、熱力學(xué)及吸附等溫線 2.以GN-TiO_2作為固相萃取的吸附劑,采用石墨爐原子吸收光譜法(GFAAS)檢測(cè)樣品中鉛和鎘?疾炝藀H、吸附劑用量對(duì)吸附量的影響,研究了GN-TiO_2吸附鉛和鎘的動(dòng)力學(xué)、熱力學(xué),并用于標(biāo)準(zhǔn)樣品及茶葉樣品中鉛和鎘的測(cè)定。 3.用水熱法一步合成了四氧化三鐵@磺酸化聚芳醚酮(Fe_3O_4@SPEK)磁性微球,然后將Fe_3O_4@SPEK作為吸附劑,聯(lián)合流動(dòng)注射進(jìn)樣技術(shù)及火焰原子吸收法檢測(cè)樣品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ),考察了pH、進(jìn)樣時(shí)間、進(jìn)樣速度、洗脫液濃度及洗脫液流速等對(duì)吸附的影響。在最優(yōu)條件下,用于標(biāo)準(zhǔn)樣品及膠囊樣品中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的檢測(cè)
【關(guān)鍵詞】:重金屬離子 固相萃取法 吸附材料 原子吸收光譜法
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號(hào)】:TQ424
【目錄】:
- 摘要4-5
- Abstract5-9
- 第一章 文獻(xiàn)綜述9-27
- 1.1 引言9
- 1.2 常用的重金屬分離富集方法9-12
- 1.2.1 沉淀-共沉淀9-10
- 1.2.2 液液萃取10-11
- 1.2.3 濁點(diǎn)萃取11
- 1.2.4 色譜分離11-12
- 1.2.5 固相萃取12
- 1.3 固相萃取中的常用吸附劑12-16
- 1.3.1 活性炭12-13
- 1.3.2 硅膠13
- 1.3.3 生物吸附劑13-14
- 1.3.4 有機(jī)聚合物材料14
- 1.3.5 納米材料14-16
- 1.4 本論文主要研究?jī)?nèi)容與意義16-17
- 參考文獻(xiàn)17-27
- 第二章 GN-TiO_2復(fù)合材料的制備及其對(duì)鈀離子的吸附性能研究27-41
- 2.1 前言27-28
- 2.2 實(shí)驗(yàn)部分28-29
- 2.2.1 儀器28
- 2.2.2 試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液28
- 2.2.3 合成二氧化鈦/石墨烯復(fù)合材料 (GN-TiO_2)28-29
- 2.2.4 實(shí)驗(yàn)方法29
- 2.3 結(jié)果與討論29-36
- 2.3.1 表征分析29-31
- 2.3.2 TiO_2與 GN 比例的影響31
- 2.3.3 pH 的影響31-32
- 2.3.4 吸附劑用量的影響32
- 2.3.5 離子強(qiáng)度的影響32-33
- 2.3.6 吸附動(dòng)力學(xué)33-34
- 2.3.7 吸附等溫線34-35
- 2.3.8 吸附熱力學(xué)35-36
- 2.4 小結(jié)36-37
- 參考文獻(xiàn)37-41
- 第三章 GN-TiO_2復(fù)合材料富集-石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定鉛和鎘41-52
- 3.1 前言41-42
- 3.2 實(shí)驗(yàn)部分42-43
- 3.2.1 儀器42
- 3.2.2 試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液42-43
- 3.2.3 實(shí)驗(yàn)方法43
- 3.2.4 樣品處理43
- 3.3 結(jié)果與討論43-49
- 3.3.1 pH 值影響43-44
- 3.3.2 吸附劑用量的影響44
- 3.3.3 吸附動(dòng)力學(xué)44-46
- 3.3.4 吸附熱力學(xué)46-47
- 3.3.5 共存離子影響47-48
- 3.3.6 方法評(píng)價(jià)48
- 3.3.7 樣品分析48-49
- 3.4 小結(jié)49-50
- 參考文獻(xiàn)50-52
- 第四章 Fe_3O_4@SPEK 磁性微球的制備及其對(duì)樣品中重金屬鉻的測(cè)定52-63
- 4.1 前言52-53
- 4.2 實(shí)驗(yàn)部分53-54
- 4.2.1 儀器53
- 4.2.2 試劑及標(biāo)準(zhǔn)溶液53
- 4.2.3 Fe_3O_4@SPEK 磁性微球的制備53
- 4.2.4 微柱的制備53-54
- 4.2.5 實(shí)驗(yàn)步驟54
- 4.2.6 樣品處理54
- 4.3 結(jié)果與討論54-58
- 4.3.1 表征分析54-55
- 4.3.2 實(shí)驗(yàn)條件優(yōu)化55
- 4.3.3 干擾離子55-56
- 4.3.4 方法評(píng)價(jià)56-57
- 4.3.5 樣品測(cè)定57-58
- 4.4 小結(jié)58-59
- 參考文獻(xiàn)59-63
- 作者簡(jiǎn)介及在學(xué)期間所取得的科研成果63-64
- 致謝64
【參考文獻(xiàn)】
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本文關(guān)鍵詞:新型吸附劑的制備及其對(duì)重金屬離子的吸附性能研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號(hào):345251
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